France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biosyn arzneimittel gmbh - sélénium 100 microgrammes sous forme de : sélénite de sodium pentahydraté 0 - solution - 100 microgrammes - pour une ampoule de 2 ml > sélénium 100 microgrammes sous forme de : sélénite de sodium pentahydraté 0,333 microgrammes - élément-trace - classe pharmacothérapeutique - code atc : a12ce02selenium panpharma 100 microgrammes, solution injectable est un médicament qui fait partie de la classe des compléments minéraux. le sélénite de sodium pentahydraté, substance active de votre solution injectable fournit une source de sélénium, qui est un élément-trace essentiel en matière de nutrition et garantit l’efficacité des fonctions métaboliques.selenium panpharma 100 microgrammes, solution injectable est utilisé chez l’adulte.votre médecin vous aura recommandé ce médicament parce que des analyses visant à établir le taux de sélénium dans votre sang ont montré que vous présentez une carence en sélénium, laquelle ne peut pas être corrigée par la prise de sélénium à partir de sources alimentaires.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

johnson & johnson sante beaute france - sodium (laurilsulfoacétate de) 0; sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4; citrate de sodium 0 - solution - 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % - pour un récipient unidose > sodium (laurilsulfoacétate de 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % > sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4,4650 g > citrate de sodium 0,4500 g - lavement - classe pharmacothérapeutique : lavement, code atc : a06ag11.microlax est un laxatif. il ramollit les selles et déclenche le réflexe d'évacuation (défécation).il est utilisé pour traiter une constipation occasionnelle.ce médicament est réservé à l'adulte.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

v.m.d. - sélénite de sodium pentahydraté 1.67 mg/ml; acétate de tocophérol-d-alfa 17 mg/ml - emulsion injectable - 17 mg/ml - 1,67 mg/ml - sélénite de sodium pentahydraté 1.67 mg/ml; acétate de tocophérol-dl-alfa 17 mg/ml - selenium, combinations - bovin; mouton; porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - iodure (123i) de sodium - gélule - 3,7-37 mbq - iodure (123i) de sodium - sodium iodide (123i)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - sodium (chlorure de) 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml > sodium (chlorure de 0,9 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium, code atc : b05xa03chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est une solution de chlorure de sodium diluée dans l’eau. le chlorure de sodium est une substance chimique (souvent appelée « sel ») retrouvée dans le sang.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est utilisé pour traiter : une rééquilibration en ions par apport de chlorure et de sodium ; une déshydratation (perte en eau du corps)les situations qui peuvent provoquer une perte d’eau ou de chlorure de sodium sont les suivantes : lorsque vous ne pouvez pas manger ni boire en raison d’une maladie ou après une intervention; en cas de transpiration excessive due à une forte fièvre ; en cas de perte étendue de peau, comme dans le cas de brûlures graves.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche peut aussi être utilisé comme véhicule pour d’autres médicaments pour perfusion.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire b braun medical - sodium (bicarbonate de) 8 - solution - 8,40 g - pour 100 ml > sodium (bicarbonate de 8,40 g - sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - classe pharmacothérapeutique sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - code atc : b05xa02ce médicament est utilisé : en cas d’acidose métabolique (taux de substances acides dans le sang trop élevé), hyperkaliémie menaçante (quantité excessive de potassium dans le sang), pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine en cas d’intoxication par des substances acides comme le phénobarbital ou l’acide acétylsalicylique afin d’accélérer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin d’augmenter la solubilité de médicaments comme le méthotrexate et les sulfamides pour améliorer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin de prévenir le blocage des reins par les fragments d’hémoglobine en cas de destruction massive des globules rouges (hémolyse).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - solution injectable - 37 mbq/ml - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - sodium iodide (123i)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - iodure (131i) de sodium 37 mbq - 7400 mbq - gélule - 37-7400 mbq - iodure (131i) de sodium - sodium iodide (131i)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - solution injectable - 37 mbq/ml - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - sodium iodide (123i)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dopharma (research) n.v. - salicylate de sodium 800 mg/g - eq. acide salicylique 690 mg/g - poudre pour solution buvable - 800 mg/g - salicylate de sodium 800 mg/g - sodium salicylate - bovin; porc