France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
paracetamol smithkline beecham enfant et nourrisson 2,4 pour cent, suspension buvable
glaxosmithkline sante grand public - paracétamol - suspension - 2,40 g - composition pour 100 ml > paracétamol : 2,40 g - autres antalgiques et antipyrétiques – anilides
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
amoxicilline acide clavulanique smithkline beecham 250 mg/31,25 mg nourrissons, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (r
laboratoire glaxosmithkline - amoxicilline anhydre - poudre - 250,00 mg - composition pour un sachet-dose > amoxicilline anhydre : 250,00 mg . sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique : 31,25 mg . sous forme de : clavulanate de potassium - antibacteriens a usage systemique
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
amoxicilline acide clavulanique smithkline beecham 500 mg/50 mg enfants et nourrissons, poudre pour solution injectable (iv)
laboratoire glaxosmithkline - amoxicilline base - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > amoxicilline base : 500 mg . sous forme de : amoxicilline sodique > acide clavulanique : 50 mg . sous forme de : clavulanate de potassium
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé à partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (voir la section 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg doit être utilisé selon les recommandations officielles.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)
glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
avaglim
smithkline beecham ltd - la rosiglitazone, glimepiride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - avaglim est indiqué dans le traitement du diabète de type 2, les patients qui sont incapables de produire suffisamment de contrôle glycémique optimal de la posologie de sulphonylurea monothérapie, et pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indication ou d'intolérance.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
avandamet
smithkline beecham plc - la rosiglitazone, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - avandamet est indiqué dans le traitement du diabète de type 2, les patients, particulièrement les patients en surpoids:qui sont incapables de produire suffisamment de contrôle glycémique à leur dose maximale tolérée de l'oral metformine seule. dans la triple thérapie orale avec sulphonylurea chez les patients avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale avec leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea (voir la section 4.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
avandia
smithkline beecham plc - rosiglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la rosiglitazone est indiqué dans le traitement du diabète de type 2:en monothérapie-chez les patients (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou intoleranceas double traitement par voie orale en association avec la metformine, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine-un sulphonylurea, uniquement chez les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique, malgré une monothérapie avec un sulphonylureaas triple traitement par voie orale en association avec la metformine et une sulphonylurea, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale (voir la section 4.
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
alpha-rix susp. inj. i.m./s.c. ser. préremplie
glaxosmithkline biologicals sa-nv - virus influenza inactivé - suspension injectable - virus influenza inactivé - influenza, inactivated, split virus or surface antigen
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
alpharix-tetra susp. inj. i.m. ser. préremplie
glaxosmithkline biologicals sa-nv - virus influenza a-h1n1 , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza a-h3n2 , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose - suspension injectable en seringue préremplie - virus influenza inactivé tétravalent - influenza, inactivated, split virus or surface antigen