Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (aral);actif de l'arthrite psoriasique. récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orpha devel handels & vertriebs gmbh - tréprostinil 1 mg sous forme de : tréprostinil sodique - solution - pour 1 ml de solution > tréprostinil 1 mg sous forme de : tréprostinil sodique - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue, code atc : b01ac21.qu’est-ce que treposuvi 1 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treposuvi est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treposuvi 1 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treposuvi est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.treposuvi est initialement administré par perfusion sous-cutanée continue (sous la peau). il peut arriver que certains patients ne puissent plus tolérer la perfusion sous-cutanée du fait de douleurs locales et d'un gonflement au niveau de la zone d'insertion du cathéter de perfusion. votre médecin décidera s'il est possible d'administrer treposuvi par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine, avec insertion d’une tubulure veineuse centrale (cathéter) reliée à une pompe externe ou, selon votre état, à une pompe implantée par voie chirurgicale sous la peau de l’abdomen. votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment treposuvi 1 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treposuvi diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orpha devel handels & vertriebs gmbh - tréprostinil 10 mg sous forme de : tréprostinil sodique - solution - pour 1 ml de solution > tréprostinil 10 mg sous forme de : tréprostinil sodique - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue, code atc : b01ac21.qu’est-ce que treposuvi 10 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treposuvi est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treposuvi 10 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treposuvi est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.treposuvi est initialement administré par perfusion sous-cutanée continue (sous la peau). il peut arriver que certains patients ne puissent plus tolérer la perfusion sous-cutanée du fait de douleurs locales et d'un gonflement au niveau de la zone d'insertion du cathéter de perfusion. votre médecin décidera s'il est possible d'administrer treposuvi par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine, avec insertion d’une tubulure veineuse centrale (cathéter) reliée à une pompe externe ou, selon votre état, à une pompe implantée par voie chirurgicale sous la peau de l’abdomen. votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment treposuvi 10 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treposuvi diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orpha devel handels & vertriebs gmbh - tréprostinil 2 - solution - pour 1 ml de solution > tréprostinil 2,5 mg sous forme de : tréprostinil sodique - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue, code atc : b01ac21.qu’est-ce que treposuvi 5 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treposuvi est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treposuvi 5 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treposuvi est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.treposuvi est initialement administré par perfusion sous-cutanée continue (sous la peau). il peut arriver que certains patients ne puissent plus tolérer la perfusion sous-cutanée du fait de douleurs locales et d'un gonflement au niveau de la zone d'insertion du cathéter de perfusion. votre médecin décidera s'il est possible d'administrer treposuvi par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine, avec insertion d’une tubulure veineuse centrale (cathéter) reliée à une pompe externe ou, selon votre état, à une pompe implantée par voie chirurgicale sous la peau de l’abdomen. votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment treposuvi 5 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treposuvi diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlorhydrate de palonosétron - vomiting; cancer - antiémétiques et antinauseants, , de la sérotonine (5ht3) antagonistes - aloxi est indiqué chez l'adulte pour:la prévention de l'aigu des nausées et des vomissements associés à très la chimiothérapie du cancer,la prévention des nausées et vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer. aloxi est indiqué dans les patients pédiatriques l'âge de 1 mois et plus pour:la prévention de l'aigu des nausées et des vomissements associés à très la chimiothérapie du cancer et de la prévention des nausées et des vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycose fongoïde - agents antinéoplasiques - ledaga est indiqué pour le traitement topique du lymphome cutané à cellules t de type mycosis fongoïde (ltc de type mf) chez les patients adultes.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - fumarate de quétiapine - comprimé à libération prolongée - 50 mg - fumarate de quétiapine 57.575 mg - quetiapine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - fumarate de quétiapine - comprimé à libération prolongée - 200 mg - fumarate de quétiapine 230.3 mg - quetiapine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - fumarate de quétiapine - comprimé à libération prolongée - 300 mg - fumarate de quétiapine 345.45 mg - quetiapine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - fumarate de quétiapine - comprimé à libération prolongée - 400 mg - fumarate de quétiapine 460.6 mg - quetiapine