Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - vaccin inactivé de coxiella burnetii, souche nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic de l'acide à partir d'adhérence du biofilm composant de streptococcus uberis, la souche 5616 - immunologiques pour les bovidés - bétail - pour active de l'immunisation de la bonne santé des vaches et des génisses de réduire l'incidence de la clinique des infections intramammaires causée par streptococcus uberis, afin de réduire le nombre de cellules somatiques dans le streptococcus uberis positif quart des échantillons de lait et de réduire la production de lait pertes causées par streptococcus uberis infections intramammaires.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra s.a. - histophilus somni, inactivé ; mannheimia haemolytica, inactivé, exempt de cellules > 2,8 elisa u/dose - emulsion injectable - histophilus somni, inactivé; mannheimia haemolytica, inactivé - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - bovin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra s.a. - histophilus somni, inactivé ; mannheimia haemolytica, inactivé, exempt de cellules > 2,8 elisa u/dose - emulsion injectable - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - clostridium perfringens type d, anatoxine epsilon ; clostridium perfringens type c, anatoxine beta >= 18,2 ui/dose; clostridium perfringens type b, anatoxine >= 18,2 ui/dose; clostridium sordellii anatoxine >= 4,4 u/ml; clostridium perfringens type a, anatoxine a >= 0,5 u/ml; clostridium novyi anatoxine >= 3,8 ui/ml; clostridium septicum >= 4,6 elisa u/dose; clostridium chauvoei, inactivé ; clostridium haemolyticum anatoxine >= 17,4 u/ml; anatoxine tétanique >= 4,9 elisa u/dose - suspension injectable - clostridium haemolyticum anatoxine; clostridium tetani anatoxine; clostridium novyi anatoxine; clostridium chauvoei; clostridium perfringens; clostridium sordellii anatoxine - clostridium - bovin; mouton

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - clostridium haemolyticum anatoxine >= 16,5 u/ml; anatoxine tétanique >= 2,5 u/ml; clostridium septicum >= 3,6 u/ml; clostridium novyi anatoxine >= 1,2 u/ml; clostridium perfringens type c, anatoxine beta >= 12,4 u/ml; clostridium perfringens type d, anatoxine epsilon >= 5,1 u/ml; clostridium perfringens type a, anatoxine >= 0,9 u/ml; clostridium perfringens type b, anatoxine >= 12,4 u/ml; clostridium chauvoei, inactivé ; clostridium sordellii anatoxine >= 0,8 u/ml - suspension injectable - clostridium chauvoei-septicum; clostridium haemolyticum anatoxine; clostridium novyi anatoxine; clostridium perfringens; clostridium tetani anatoxine; clostridium sordellii anatoxine - clostridium - bovin; mouton

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - clostridium tetani anatoxine; clostridium chauvoei-septicum; clostridium novyi anatoxine; clostridium sordellii anatoxine; clostridium perfringens - suspension injectable - clostridium tetani anatoxine; clostridium chauvoei-septicum; clostridium novyi anatoxine; clostridium sordellii anatoxine; clostridium perfringens - clostridium - bovin; mouton

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - clostridium perfringens type a, anatoxine a >= 0,5 ui/ml; clostridium sordellii anatoxine >= 4,4 u/ml; clostridium perfringens type d, anatoxine epsilon >= 5,3 ui/ml; clostridium septicum >= 4,6 ui/ml; clostridium novyi anatoxine >= 3,8 ui/ml; clostridium perfringens type b & c, anatoxine ß >= 18,2 ui/dose; clostridium haemolyticum anatoxine >= 17,4 u/ml; clostridium chauvoei, inactivé ; clostridium tetani anatoxine >= 4,9 ui/ml - suspension injectable - clostridium novyi anatoxine; clostridium tetani anatoxine; clostridium haemolyticum anatoxine; clostridium sordellii anatoxine; clostridium perfringens type a, anatoxine α; clostridium perfringens type b & c, anatoxine β; clostridium perfringens type d, anatoxine ε; clostridium chauvoei; clostridium septicum - clostridium; qi04ab01 clostridium - bovin; mouton

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium sa-nv - clostridium chauvoei, inactivé ; clostridium perfringens type b, anatoxine >= 10 ui/dose; clostridium sordellii anatoxine ; clostridium novyi anatoxine >= 3,5 ui/dose; clostridium septicum >= 2,5 ui/dose; clostridium perfringens type d, anatoxine epsilon >= 5 ui/dose; clostridium tetani anatoxine >= 2,5 ui/dose - suspension injectable - clostridium

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiques pour les bovidés - bovins (vaches et génisses) - dans le cadre de la vaccination de la bonne santé des vaches et des génisses laitières des troupeaux de bovins avec récurrents problèmes de mammites, de réduire l'incidence de la sous-mammite clinique et de l'incidence et de la sévérité des signes cliniques de la mammite clinique causée par staphylococcus aureus, les coliformes et les staphylocoques à coagulase négative. le schéma complet d'immunisation induit une immunité à partir du 13ème jour après la première injection jusqu'au jour 78 après la troisième injection (soit l'équivalent de 130 jours après la parturition).