France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pliva pharma limited - oxaliplatine - poudre - 5 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > oxaliplatine : 5 mg - pharmaco-thérapeutique autres antinéoplasiques, composé platinique (

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

les laboratoires servier - périndopril - comprimé - 4,756 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 4,756 mg . sous forme de : périndopril arginine 7 mg > amlodipine : 5 mg . sous forme de : bésilate d'amlodipine 6,935 mg - agents agissant sur le système rénine-angiotensine, inhibiteurs de l’enzyme de conversion (iec) et inhibiteurs calciques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

les laboratoires servier - périndopril - comprimé - 2,378 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 2,378 mg . sous forme de : périndopril arginine 3,500 mg > amlodipine : 2,500 mg . sous forme de : bésilate d'amlodipine 3,4675 mg - agents agissant sur le système rénine-angiotensine, inhibiteurs de l’enzyme de conversion (iec) et inhibiteurs calciques

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docétaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - chlorhydrate de mémantine - maladie d'alzheimer - psychoanaleptics, - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - mémantine - maladie d'alzheimer - psychoanaleptics, , d'autres anti-démence médicaments - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - chlorhydrate de raloxifène - ostéoporose postménopausique - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - le raloxifène est indiqué pour le traitement et la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées. une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales, mais pas de la hanche a été démontrée. lors de la détermination du choix du raloxifène ou d'autres thérapies, y compris les oestrogènes, pour un individu, femme ménopausée, la considération devrait être donnée à des symptômes de la ménopause, les effets sur l'utérus et du sein, les tissus et les risques cardio-vasculaires et les avantages.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - ratiograstim est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec une chimiothérapie cytotoxique établie pour une tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et myélodysplasiques syndromes) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. ratiograstim est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes à long terme de l'administration de ratiograstim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. ratiograstim est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - tevagrastim est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec une chimiothérapie cytotoxique établie pour une tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et myélodysplasiques syndromes) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. tevagrastim est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) de 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes à long terme de l'administration de tevagrastim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. tevagrastim est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - candésartan cilexétil 8 mg - comprimé - 8 mg - pour un comprimé > candésartan cilexétil 8 mg - antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii - classe pharmacothérapeutique - antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii - code atc : c09ca06votre médicament s’appelle candesartan teva. le principe actif est le candésartan cilexétil. il appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii. il agit en relâchant et en dilatant vos vaisseaux sanguins, ce qui aide à abaisser votre pression artérielle. il aide également votre cœur à pomper plus facilement le sang vers toutes les parties de votre corps.ce médicament est utilisé pour : traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les adultes et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans. traiter les patients adultes atteints d’une insuffisance cardiaque avec une réduction de la fonction musculaire cardiaque lorsque les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec) ne peuvent pas être utilisés ou, en association avec des iec, quand des symptômes persistent malgré le traitement et que des antagonistes de l’aldostérone (arm) ne peuvent pas être utilisés (les iec et les arm sont des médicaments utilisés dans le traitement de l’insuffisance cardiaque).