Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharma nord aps - chlorure de glucosamine sulfaté potassique 676 mg - eq. glucosamine 400 mg - gélule - 400 mg - chlorure de glucosamine sulfaté potassique - glucosamine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - travoprost 0,04 mg/ml - collyre en solution - 40 µg/ml - travoprost 0.04 mg/ml - travoprost

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharma licence - sertraline base - gélule - 50 mg - composition pour une gélule > sertraline base : 50 mg . sous forme de : chlorhydrate de sertraline - inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd - fusidate de sodium 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > fusidate de sodium 500 mg solution > pas de substance active. - anti-infectieux systémiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibiotique de la famille des fusidamines, j01xc01les indications thérapeutiques procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du fusidate de sodium. elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponible.elles sont limitées aux infections staphylococciques quel qu'en soit le type, en dehors des infections urinaires et cérébro‑méningées.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharma licence - venlafaxine - gélule - 75 mg - composition pour une gélule > venlafaxine : 75 mg . sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine - autres antidepresseurs

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharma licence - venlafaxine - gélule - 150 mg - composition pour une gélule > venlafaxine : 150 mg . sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine - autres antidépresseurs-

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharma licence - venlafaxine - gélule - 37,5 mg - composition pour une gélule > venlafaxine : 37,5 mg . sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine - autres antidepresseurs -

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - la prévention de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu: non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas adaptés pour le traitement avec de la vitamine-k antagonistes (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharma france - ézétimibe 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > ézétimibe 10 mg - autres agents modifiant les lipides - classe pharmacothérapeutique : autres hypolipidemiants. code atc : c10ax09.ezetimibe cristers pharma est un médicament utilisé pour diminuer les taux élevés de cholestérol.ezetimib cristers pharma diminue les taux de cholestérol total, le « mauvais » cholestérol (ldl-cholestérol) et les substances grasses appelées triglycérides dans le sang. de plus, ezetimibe cristers pharma augmente le taux de « bon » cholestérol (hdl-cholestérol).l’ézétimibe, la substance active d’ezetimibe cristers pharma agit en réduisant le cholestérol absorbé par votre tube digestif.ezetimibe cristers pharma complète l'effet hypocholestérolémiant des statines, une famille de médicaments qui réduit le cholestérol fabriqué par votre organisme.le cholestérol est une des nombreuses substances grasses trouvées dans le sang. votre cholestérol total est composé principalement de ldl-cholestérol et de hdl-cholestérol.le ldl-cholestérol est souvent appelé « mauvais » cholestérol parce qu’il peut s’accumuler sur les parois de vos artères sous forme de plaque. la constitution de cette plaque peut entrainer un rétrécissement des artères. ce rétrécissement peut ralentir ou bloquer le flux sanguin vers les organes vitaux comme le cœur et le cerveau. ce blocage du flux sanguin peut entraîner une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.le hdl-cholestérol est souvent appelé « bon » cholestérol, parce qu’il empêche le « mauvais » cholestérol de s’accumuler dans les artères et protège contre les maladies cardiaques.les triglycérides sont une autre forme de graisse présente dans votre sang qui peut augmenter votre risque de maladie cardiaque.ezetimibe cristers pharma est utilisé chez les patients chez qui les taux de cholestérol ne peuvent être contrôlés uniquement par un régime alimentaire pauvre en graisse. vous devez continuer votre régime pauvre en graisse tout en prenant ce médicament.ezetimibe cristers pharma est utilisé en complément de votre régime pauvre en graisse si vous avez : un taux élevé de cholestérol dans votre sang (hypercholestérolémie primaire [familiale hétérozygote et non-familiale]),o en association à une statine, si votre taux de cholestérol n'est pas bien contrôlé par une statine seule,o seul, lorsqu'un traitement par une statine est inapproprié ou mal toléré, une maladie héréditaire (hypercholestérolémie familiale homozygote) qui augmente votre taux de cholestérol sanguin. une statine sera également prescrite et vous pourrez également recevoir un autre traitement. une maladie héréditaire (sitostérolémie homozygote également connue sous le nom de phytostérolémie) qui augmente le taux des stérols végétaux sanguins. une maladie cardiaque, ezetimibe cristers pharma, pris avec des médicaments faisant baisser le cholestérol appelés « statines », réduit le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d’intervention chirurgicale pour augmenter le flux sanguin cardiaque ou d'hospitalisation pour des douleurs thoraciques.ezetimibe cristers pharma ne vous aide pas à perdre du poids.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharma france - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,557 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - pantoprazole sun pharma conseil contient la substance active, pantoprazole, un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d’acide produite que produit votre estomac.il est destiné à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.pantoprazole sun pharma conseil est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus dans : les symptômes (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide, douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien provoqué par le reflux d’acide depuis l’estomac. la prise en charge au long cours de l’œsophagite par reflux (inflammation de l’œsophage associée aux régurgitations d’acide gastrique) et la prévention de sa récidive.pantoprazole sun pharma conseil est utilisé chez les adultes dans : la prévention des ulcères duodénaux et gastriques provoqués par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains, par exemple l’ibuprofène) chez les patients à risque, devant prendre des ains en continu.le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par pantoprazole sun pharma conseil. toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat.il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.