Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

novo.nordisk - aiguille - consommables médicaux

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

national centre for nuclear research - tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl) cuivre (i) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl cuivre (i 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique ; - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ga01ce médicament est un médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.cardiomibi contient une substance appelée tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2- méthylpropyl) cuivre (i) qui est utilisée pour évaluer le fonctionnement du cœur et le débit sanguin (perfusion du myocarde) en obtenant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’un risque d’infarctus du myocarde ou lorsqu’une maladie entraîne une diminution de l’afflux sanguin vers le muscle cardiaque (ou une partie de celui-ci) (ischémie). cardiomibi est également utilisé pour le diagnostic des anomalies du sein en complément d’autres méthodes diagnostiques lorsque les résultats n’ont pas été suffisamment concluants. cardiomibi peut également être utilisé pour localiser les glandes parathyroïdiennes hyperactives (les glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle les taux de calcium dans le sang).une fois injecté, cardiomibi s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une radioactivité faible mais suffisante pour le détecter de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre médecin spécialiste de médecine nucléaire obtiendra alors une image (scintigraphie) de l’organe concerné qui lui fournira des informations utiles sur la structure et le fonctionnement de l’organe étudié, ou la localisation d’une tumeur par exemple.l’utilisation de cardiomibi entraîne l’exposition à de faibles niveaux de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous tirerez de la procédure réalisée avec le produit radiopharmaceutique dépasse le risque lié aux radiations.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

narodowe centrum badan jadrowych pl - trifluoroacétate de hynic-[d-phé1,tyr3-octréotide] 20 µg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 20 µg - trifluoroacétate de hynic-[d-phé1,tyr3-octréotide] 20 µg - technetium (99mtc) hynic-octreotide

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - l'insuline détémir - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d'un an et plus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline asparte - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline aspart, l'insuline degludec - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - l'insuline degludec - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré chez les adultes.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum detemirum - solution injectable - insulinum detemirum 100 u., natrii chloridum, zincum, glycerolum, natrii phosphates, conserv.: metacresolum 2.06 mg, phenolum 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - le diabète sucré - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum degludecum - solution injectable - insulinum degludecum 600 nmol corresp. insulinum degludecum 100 u., glycerolum, zincum ut zinci acetas dihydricus, conserv.: phenolum 1.5 mg, metacresolum 1.72 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - le diabète sucré - biotechnologika