Paxene Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - paxene est indiqué pour le traitement de patients avec:• la progression du sida sarcome de kaposi associé au sida-ks) qui ont échoué avant anthracycline liposomale thérapie;• carcinome métastatique du sein (mbc) qui ont échoué ou ne sont pas des candidats pour la norme de l'anthracycline contenant de la thérapie;• les avancées de cancer de l'ovaire (aoc) ou d'une maladie résiduelle (> 1 cm) après laparotomie initiale, en association avec le cisplatine comme traitement de première ligne;• carcinome métastatique de l'ovaire (moc) après l'échec de la base de platine de la thérapie de combinaison sans taxanes comme traitement de deuxième ligne;• la non-small cell lung cancer (nsclc) qui ne sont pas des candidats pour la chirurgie potentiellement curative et/ou la radiothérapie, en combinaison avec le cisplatine. des données d'efficacité limitées soutiennent cette indication (voir la section 5.

Copaxone 20 mg/ml sol. inj. s.c. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

copaxone 20 mg/ml sol. inj. s.c. ser. préremplie

teva gmbh - acétate de glatiramère 20 mg/ml - eq. glatiramère 18 mg/ml - solution injectable - 20 mg/ml - acétate de glatiramère 20 mg/ml - glatiramer acetate

Copaxone 40 mg/ml sol. inj. s.c. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

copaxone 40 mg/ml sol. inj. s.c. ser. préremplie

teva gmbh - acétate de glatiramère 40 mg/ml - eq. glatiramère 36 mg/ml - solution injectable - 40 mg/ml - acétate de glatiramère 40 mg/ml - glatiramer acetate

Copaxone 40 mg/ml (Orifarm) sol. inj. s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

copaxone 40 mg/ml (orifarm) sol. inj. s.c. flac.

orifarm a.s. - acétate de glatiramère 40 mg/ml - eq. glatiramère 36 mg/ml - solution injectable en seringue préremplie - glatiramer acetate

Copaxone 40 mg/ml (Orifarm) sol. inj. s.c. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

copaxone 40 mg/ml (orifarm) sol. inj. s.c. ser. préremplie

orifarm a.s. - acétate de glatiramère 40 mg/ml - eq. glatiramère 36 mg/ml - solution injectable en seringue préremplie - glatiramer acetate

COPAXONE 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

copaxone 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie

teva sante - glatiramère 36 mg sous forme de : acétate de glatiramère 40 mg - solution - 36 mg - pour une seringue préremplie de 1 ml > glatiramère 36 mg sous forme de : acétate de glatiramère 40 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs, autres immunostimulants - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et immunomodulateurs, autres immunostimulants - code atc : l03ax13copaxone est un médicament indiqué dans le traitement des formes rémittentes de sclérose en plaques (sep). il modifie la manière dont fonctionne le système immunitaire de votre corps et il est classé comme agent immunomodulateur. on attribue les symptômes de la sep à un dysfonctionnement du système immunitaire de l’organisme. il en résulte une inflammation sous forme de plaques au niveau du cerveau et de la moelle épinière.copaxone est utilisé pour réduire le nombre de poussées lors de la sep (aggravations). son efficacité n’a pas été démontrée si vous présentez une forme de sep autre que rémittente et si vous ne présentez que peu ou pas de poussée. copaxone peut n’avoir aucun effet sur la durée ou sur la sévérité d’une poussée.

COPAXONE 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

copaxone 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie

teva sante - glatiramère 18 mg sous forme de : acétate de glatiramère 20 mg - solution - 18 mg - pour une seringue préremplie de 1 ml > glatiramère 18 mg sous forme de : acétate de glatiramère 20 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et immunomodulateurs, autres immunostimulants - code atc : l03ax13copaxone est un médicament indiqué dans le traitement des formes rémittentes de sclérose en plaques (sep). il modifie la manière dont fonctionne le système immunitaire de votre corps et il est classé comme agent immunomodulateur. on attribue les symptômes de la sep à un dysfonctionnement du système immunitaire de l’organisme. il en résulte une inflammation sous forme de plaques au niveau du cerveau et de la moelle épinière.copaxone est utilisé pour réduire le nombre de poussées lors de la sep (aggravations). son efficacité n’a pas été démontrée si vous présentez une forme de sep autre que rémittente et si vous ne présentez que peu ou pas de poussée. copaxone peut n’avoir aucun effet sur la durée ou sur la sévérité d’une poussée.il est indiqué pour le traitement de patients capables de marcher sans aide.copaxone peut également être utilisé chez des patients ayant présenté pour la première fois, des symptômes évocateurs d'un risque élevé de développer une sep. avant de débuter le traitement, votre médecin devra éliminer toute autre cause médicale pouvant expliquer ces symptômes.

COPAXONE PEN 40 mg, solution injectable en stylo prérempli France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

copaxone pen 40 mg, solution injectable en stylo prérempli

teva sante - glatiramère - solution - 36 mg - composition pour une stylo prérempli de 1 ml > glatiramère : 36 mg . sous forme de : acétate de glatiramère 40 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs, autres immunostimulants

Budesonide Teva 0,125 mg/ml susp. inhal. nébul. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

budesonide teva 0,125 mg/ml susp. inhal. nébul. amp.

teva pharma belgium sa-nv - budésonide 0,25 mg - suspension pour inhalation par nébuliseur - 0,125 mg/ml - budésonide 0.125 mg/ml - budesonide

Budesonide Teva 0,25 mg/ml susp. inhal. nébul. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

budesonide teva 0,25 mg/ml susp. inhal. nébul. amp.

teva pharma belgium sa-nv - budésonide 0,5 mg - suspension pour inhalation par nébuliseur - 0,25 mg/ml - budésonide 0.25 mg/ml - budesonide