Tredaptive Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - tredaptive est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl cholestérol)) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). tredaptive devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement par tredaptive.

Trevaclyn Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - trevaclyn est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl) taux de cholestérol) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). trevaclyn devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase-inhibiteur de la monothérapie est insuffisante. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec trevaclyn.

Pelzont Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - pelzont est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, en particulier chez les patients avec des combinés de dyslipidémie mixte (caractérisés par des niveaux élevés de lipoprotéines à faible densité (ldl) et de triglycérides tout en bas les lipoprotéines de haute densité (hdl)cholestérol) et les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale). pelzont devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque l'effet hypocholestérolémiant de la hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec pelzont.

INDOMETACINE MSD 50 mg, suppositoire France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

indometacine msd 50 mg, suppositoire

merck sharp & dohme chibret - indométacine - suppositoire - 50,000 mg - composition pour un suppositoire > indométacine : 50,000 mg - antiinflammatoires, antirhumatismaux, non stéroidiens

INDOMETACINE MSD 100 mg, suppositoire France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

indometacine msd 100 mg, suppositoire

merck sharp & dohme chibret - indométacine - suppositoire - 100 mg - composition pour un suppositoire > indométacine : 100 mg - antiinflammatoires, antirhumatismaux, non stéroidiens

Silgard Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - virus du papillome humain de type 6 de la protéine l1, le virus du papillome humain de type 11 protéine l1, le virus du papillome humain de type 16 protéine l1, le virus du papillome humain de type 18 protéine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - silgard est un vaccin pour une utilisation à partir de l'âge de 9 ans pour la prévention de:lésions génitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve et du vagin), anales précancéreuses lésions, les cancers du col utérin et anal cancers de la relation de causalité entre certains oncogènes de papillomavirus humains (hpv) de types;les verrues génitales (condylomes acuminés) causalement liées à certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. l'utilisation de silgard doit être en conformité avec les recommandations officielles.

ProQuad Poudre et Solvant pour la préparation d'une suspension Injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

proquad poudre et solvant pour la préparation d'une suspension injectable

msd merck sharp & dohme ag - le virus de la rougeole cas de vie (stamm: ender est edmonston) virus de la parotidite de vie (stamm: la souche jeryl lynn (niveau b)), le virus de la rubéole vivant (stamm: wistar ra 27/3) virus varicellae de vie (stamm: oka/merck) - poudre et solvant pour la préparation d'une suspension injectable - pulver: virus morbilli vivus (stamm: ender's edmonston) min. 3.00 log 10 u., virus parotitis vivus (stamm: jeryl lynn (level b)) min. 4.30 log 10 u., virus rubella vivus (stamm: wistar ra 27/3) min. 3.00 log 10 u., virus varicellae vivus (stamm: oka/merck) min. 3.99 log 10 u., saccharum, gelatina hydrolysata, natrii chloridum, sorbitolum 16 mg, medium 199, natrii hydrogenoglutamas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, natrii hydrogenocarbonas, minimal essential medium (mem), kalii hydrogenophosphas, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, neomycinum, phenolsulfonphthaleinum, ureum, acidum hydrochloridum ad ph, natrii hydroxidum ad ph, pro vitro corresp. kalium 0.09 mg, natrium max. 1.75 mg, residui: albuminum humanum. solvens: aqua ad iniectabile. - immunisation active contre la rougeole, les oreillons, la rubéole et la varicelle, à partir de la 1. jusqu'au 12. anniversaire - les vaccins

ProQuad Poudre et Solvant pour la préparation d'une suspension Injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

proquad poudre et solvant pour la préparation d'une suspension injectable

msd merck sharp & dohme ag - le virus de la rougeole cas de vie (stamm: ender est edmonston) virus de la parotidite de vie (stamm: la souche jeryl lynn (niveau b)), le virus de la rubéole vivant (stamm: wistar ra 27/3) virus varicellae de vie (stamm: oka/merck) - poudre et solvant pour la préparation d'une suspension injectable - pulver: virus morbilli vivus (stamm: ender's edmonston) min. 3.00 log 10 u., virus parotitis vivus (stamm: jeryl lynn (level b)) min. 4.30 log 10 u., virus rubella vivus (stamm: wistar ra 27/3) min. 3.00 log 10 u., virus varicellae vivus (stamm: oka/merck) min. 3.99 log 10 u., saccharum, gelatina hydrolysata, natrii chloridum, sorbitolum 16 mg, medium 199, natrii hydrogenoglutamas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, natrii hydrogenocarbonas, minimal essential medium (mem), kalii hydrogenophosphas, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, neomycinum, phenolsulfonphthaleinum, ureum, acidum hydrochloridum ad ph, natrii hydroxidum ad ph, pro vitro corresp. kalium 0.09 mg, natrium max. 1.75 mg, residui: albuminum humanum. solvens: aqua ad iniectabile. - immunisation active contre la rougeole, les oreillons, la rubéole et la varicelle, à partir de la 1. jusqu'au 12. anniversaire - les vaccins

TIMOSOPT, collyre en solution France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

timosopt, collyre en solution

merck sharp & dohme chibret - dorzolamide base - collyre - 20 mg - composition pour 1 ml > dorzolamide base : 20 mg . sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22,26 mg > timolol base : 5 mg . sous forme de : maléate de timolol 6,83 mg - bêta-bloquant oculaire-timolol, association s01ed51.

DORZOLAMIDE Chibret 2 %, collyre en solution en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dorzolamide chibret 2 %, collyre en solution en récipient unidose

merck sharp & dohme chibret - dorzolamide base - collyre - 20 mg - composition pour 1 ml > dorzolamide base : 20 mg . sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22,3 mg - preparations antiglaucomateuses et myotiques, inhibiteur de l'anhydrase carbonique.