France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - lomustine 40 mg - gélule - pour une gélule > lomustine 40 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, agents alkylants, nitrosourées, code atc : l01ad02.lomustine medac appartient à un groupe de médicaments contre le cancer appelés agents alkylants de type nitrosourées. ces médicaments inhibent la croissance des cellules cancéreuses.lomustine medac est utilisé pour traiter divers types de cancers, en particulier les tumeurs cérébrales, le mélanome malin (une forme de cancer de la peau) et le lymphome (une tumeur qui touche les ganglions lymphatiques).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - gemcitabine - solution - 38 mg - composition pour 1 ml de solution > gemcitabine : 38 mg . sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - gemcitabine - poudre - 38 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > gemcitabine : 38 mg . sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - topotécane - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > topotécane : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - groupe autre agent antinéoplasique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - mitomycine 40 mg - poudre - 40 mg - pour un flacon > mitomycine 40 mg - autre antibiotique cytotoxique - classe pharmacothérapeutique : autre antibiotique cytotoxique, code atc : l01dc03.ce médicament est un antibiotique cytotoxique.l’administration dans la vessie (instillation intravésicale) est utilisée pour traiter le cancer de la vessie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables - poudre - 200 millions à 3000 millions unités viables - pour un flacon > bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables solvant > pas de substance active. - immunostimulants - le nom complet de ce médicament est bcgmedac, poudre et solvant pour suspension intravésicale. il sera appelé « bcg‑medac » dans la suite de cette notice.bcg‑medac contient des bactéries mycobacterium bovis affaiblies (atténuées) à faible potentiel infectieux.bcg‑medac stimule le système immunitaire et il est utilisé pour traiter plusieurs types de cancer de la vessie. il est efficace si le cancer est limité aux cellules qui tapissent la paroi interne de la vessie (urothélium) et n’a pas envahi les tissus internes de la vessie.bcg‑medac est administré directement dans la vessie par instillation.dans la forme de cancer de la vessie de type « lésion plane » (carcinome in situ), bcg‑medac est utilisé pour traiter la maladie confinée à la muqueuse vésicale. les cancers touchant la muqueuse de la vessie et la couche de cellules qui bordent la muqueuse (lamina propria) peuvent être de différents grades.bcg‑medac est également utilisé pour prévenir une réapparition du cancer (traitement prophylactique).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - temomedac gélules est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué de façon concomitante à la radiothérapie (rt), et ensuite le traitement en monothérapie;les enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - la carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - agents antinéoplasiques - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs sélectifs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (armm). récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. le méthotrexate) peut entraîner une augmentation du risque d'effets indésirables graves, par conséquent, l'ouverture de leflunomide traitement doit être considérée avec prudence à l'égard de ces risques / avantages, les aspects. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bortézomib - poudre - 3,5 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 3,5 mg . sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques