Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vetpharma animal health s.l. - kétoprofène 90 mg/ml; tilmicosine 300 mg/ml - solution injectable - 300 mg/ml - 90 mg/ml - tilmicosine 300 mg/ml; kétoprofène 90 mg/ml - macrolides, combinations with other substances - bovin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - kétoprofène 120 mg/ml; tulathromycine 100 mg/ml - solution injectable - 100 mg/ml - 120 mg/ml - tulathromycine 100 mg/ml; kétoprofène 120 mg/ml - macrolides, combinations with other substances - bovin

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - acétate de méthylprednisolone; chlorhydrate de lidocaïne - suspension - 40mg; 10mg - acétate de méthylprednisolone 40mg; chlorhydrate de lidocaïne 10mg - adrenals

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agents antinéoplasiques - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effet de gleevec sur les résultats de la transplantation de moelle osseuse n'a pas été déterminée. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant;, le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et / ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de glivec est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd / smp, sur les taux de réponse hématologique en hes / cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et / ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience de la gleevec chez les patients atteints de smd / smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limitée (voir la section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - tartrate d'ergotamine 1 mg; caféine 100 mg - comprimé - 1 mg - 100 mg - tartrate d'ergotamine 1 mg; caféine 100 mg - ergotamine, combinations excl. psycholeptics; n02ca72 ergotamine, combinations with psycholeptics

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - caféine 100 mg; tartrate d'ergotamine 2 mg - suppositoire - 2 mg - 100 mg - tartrate d'ergotamine 2 mg; caféine 100 mg - ergotamine, combinations excl. psycholeptics; n02ca72 ergotamine, combinations with psycholeptics

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - agents antinéoplasiques - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

koanaa healthcare gmbh - l'imatinib mésilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - agents antinéoplasiques - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - clarithromycine 250 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > clarithromycine 250 mg - macrolides - clarithromycine accord 250 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe d’antibiotique de la famille des macrolides. les antibiotiques arrêtent la croissance des bactéries responsables de l’infection.clarithromycine accord 250 mg, comprimé pelliculé est utilisé dans le traitement des infections bactériennes suivantes, qui ont été préalablement diagnostiquées par votre médecin : infections thoraciques telles que bronchites et pneumonies communautaires, infections de la gorge et des sinus, infections cutanées et des tissus (impétigo, érysipèles, érythrasma), en association, en vue de l’éradication de helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale (cette indication est restreinte à l’adulte seulement).clarithromycine accord est indiqué chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans..

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - clarithromycine 250 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > clarithromycine 250 mg - antibiotiques antibacteriens de la familles des macrolides - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01fa09antibiotique de la famille des macrolidesce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.