ReFacto AF Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). refacto af est approprié pour une utilisation chez les adultes et les enfants de tous les âges, y compris les nouveau-nés. refacto af ne contient pas de von willebrand factor, et n'est donc pas indiqué de von willebrand de la maladie.

ReFacto AF FuseNGo 500 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fusengo 500 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 500 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

ReFacto AF FuseNGo 1000 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fusengo 1000 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 1000 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

ReFacto AF FuesNGo 2000 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fuesngo 2000 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 2000 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

ReFacto AF FuseNGo 3000 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fusengo 3000 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 3000 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

ReFacto AF FuseNGo 250 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fusengo 250 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 250 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

Elocta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

elocta

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). elocta peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

ELOCTA 500UI Poudre pour solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

elocta 500ui poudre pour solution injectable

swedish orphan biovitrum international ab(sobi) - efmoroctocog alfa - poudre pour solution injectable - 500ui - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). elocta est indiqué dans toutes les tranches d'âge.

ELOCTA 1000UI Poudre pour solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

elocta 1000ui poudre pour solution injectable

swedish orphan biovitrum international ab(sobi) - efmoroctocog alfa - poudre pour solution injectable - 1000ui - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). elocta est indiqué dans toutes les tranches d'âge.

ELOCTA 1500UI Poudre pour solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

elocta 1500ui poudre pour solution injectable

swedish orphan biovitrum international ab(sobi) - efmoroctocog alfa - poudre pour solution injectable - 1500ui - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). elocta est indiqué dans toutes les tranches d'âge.