Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

macopharma - méthoxsalène 0,02 mg/ml - solution pour la préparation ex vivo de fractions sanguines - 20 µg/ml - méthoxsalène 0.02 mg - other immunostimulants

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires pharmaceutiques maco pharma - méthoxsalène 20 microgrammes - solution - pour 1 ml de solution > méthoxsalène 20 microgrammes - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, autres immunostimulants - code atc : l03axla substance active de methoxsalene macopharma 20 microgrammes/ml, solution pour la modification de la fraction sanguine est le méthoxsalène, un médicament qui devient actif grâce aux rayons uv.le méthoxsalène est ajouté à vos globules blancs à l’extérieur de votre corps et activé par la lumière ultraviolette (lumière uv à ondes longues). les globules blancs sont ensuite réinjectés dans votre organisme. ce processus est appelé photophérèse. ce processus permet de détruire les globules blancs malades pour les empêcher d’attaquer votre corps de l’intérieur. cela va interrompre les mécanismes de défense du système immunitaire afin d’éliminer les symptômes de la maladie.methoxsalene macopharma 20 microgrammes/ml, solution pour la modification de la fraction sanguine est utilisé pour atténuer les symptômes cutanés du stade avancé du lymphomes cutané à cellules t (une tumeur apparaissant dans la peau et causée par des globules blancs spécifiques appelés lymphocytes t) lorsque les autres traitements n’ont pas été efficaces.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires pharmaceutiques maco pharma - potassium (chlorure de) - solution - 0,4 g - composition pour 1000 ml > potassium (chlorure de) : 0,4 g > calcium (chlorure de) dihydraté : 0,27 g > sodium (chlorure de) : 6 g > sodium (lactate de), solution de : 5,16 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion / electrolytes (b05bb01)

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

macopharma - le paracÉtamol - solution pour perfusion intraveineuse - 1000 mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

macopharma - le paracÉtamol - solution pour perfusion intraveineuse - 500 mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - cellules mononucléées de sang périphérique autologues comprenant au moins 50 millions de cellules cd54 + autologues activées avec un facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages phosphatase de l'acide prostatique - néoplasmes prostatiques - autres immunostimulants - provenge est indiqué pour le traitement du cancer de la prostate métastatique (non-viscéral) castré asymptomatique ou minimalement symptomatique chez les adultes de sexe masculin chez lesquels la chimiothérapie n'est pas encore cliniquement indiquée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

micropharm limited - fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera aspis supérieur ou égal à 1000 ue chez la souris; fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera berus supérieur ou égal à 500 ue chez la souris; fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera ammodytes supérieur ou égal à 1000 ue chez la souris - solution - venin de vipera aspis : supérieur ou égal à 1000 ue chez la souris - pour 4 ml > fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera aspis supérieur ou égal à 1000 ue chez la souris > fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera berus supérieur ou égal à 500 ue chez la souris > fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera ammodytes supérieur ou égal à 1000 ue chez la souris - immunoglobulines spécifiques - classe pharmacothérapeutique : immunoglobulines spécifiques, code atc : j06bb.ce médicament est une solution contenant des immunoglobulines équines (de cheval). il s’agit d’anticorps qui peuvent neutraliser le venin de vipères européennes.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour prévenir les effets du venin car vous avez été mordu par une vipère européenne.ce médicament est indiqué dans le traitement des envenimations (grade ii ou iii) par les vipères européennes (vipera aspis, vipera berus, vipera ammodytes), chez les patients qui présentent un gonflement (œdème) rapidement extensible et/ou l'apparition de signes généraux (systémiques) : vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, diminution de la pression artérielle (hypotension artérielle (hypotension artérielle).

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

macopharma - le glucose - solution injectable pour perfusion - 5 %

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

macopharma - le glucose - solution injectable pour perfusion - 5 %

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

maco pharma s.a - glucose+chlorure de sodium+chlorure de potassium - solution injectable pour perfusion - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - ce médicament est indiqué dans les situations suivantes: - états de déshydratation, - équilibration hydr-électrolytique, - apport calorique glucidique.