Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hémophilie a - antihémorragiques - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra peut être utilisé dans tous les groupes d'âge.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - emicizumab - solution injectable - 30mg/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - hemlibra est indiqué en prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques: - chez les patients atteints d'hémophilie a(déficit congénital en facteur viii) avec inhibiteurs anti-facteur viii. - chez les patients atteints d'hémophilie a sévère (déficit congénital en facteur viii,fviii< 1%) sans inhibiteur anti facteur viii. hemlibra peut être utilisé dans toutes les tranches d'âge.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - emicizumab - solution injectable - 150mg/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - hemlibra est indiqué en prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques: - chez les patients atteints d'hémophilie a(déficit congénital en facteur viii) avec inhibiteurs anti-facteur viii. - chez les patients atteints d'hémophilie a sévère (déficit congénital en facteur viii,fviii< 1%) sans inhibiteur anti facteur viii. hemlibra peut être utilisé dans toutes les tranches d'âge.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium austria gmbh - fludésoxyglucose [18f] 1 gbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 1 gbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > fludésoxyglucose [18f] 1 gbq à la date et à l'heure de calibration - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix04ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans efdege est le fludésoxyglucose (18f), destiné à obtenir des images de certaines parties de votre corps à des fins diagnostiques.après l’injection d’une petite quantité d’efdege, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale vont permettre à votre médecin de déterminer la localisation ou l’évolution de votre maladie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - strontium [89 sr] (chlorure de) 150 mbq à la date de calibration - solution - 150 mbq à la date de calibration - pour un flacon > strontium [89 sr] (chlorure de 150 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique pour palliation de la douleur. (agents à tropisme osseux) - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique pour palliation de la douleur - code atc : v10bx01ce médicament est à usage thérapeutique uniquement. metastron 37mbq/ml, solution injectable est un médicament radiopharmaceutique. il contient une substance active appelée «chlorure de strontium». il peut être utilisé pour diminuer les douleurs osseuses liées au cancer de la prostate. chimiquement, metastron est identique au calcium. une fois injecté, il restera fixé plusieurs semaines au niveau osseux, entraînant une réduction prolongée des phénomènes douloureux. metastron contient une petite quantité de strontium radioactif. ce produit délivre l'essentiel de ses rayonnements au niveau des zones osseuses douloureuses, permettant de développer une action thérapeutique exactement où il le faut.l'examen avec metastron vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de ce traitement avec le produit radio

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - erbium [169 er] (citrate d') 111 mbq à la date de calibration - suspension - 111 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > erbium [169 er] (citrate d' 111 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique.classe pharmacothérapeutique - code atc : v10ax04le citrate d'erbium (169er) est utilisé chez l’adulte, dans le traitement de la maladie rhumatoïde, lors des poussées inflammatoires au niveau des articulations des mains et des pieds, en particulier lorsque les corticoïdes se sont révélés inefficaces ou contre-indiqués.l’utilisation du citrate d'erbium (169er) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - citrate d'yttrium [90 y] 37 à 370 mbq à la date de calibration - suspension - 37 à 370 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > citrate d'yttrium [90 y] 37 à 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique, agents anti-inflammatoires, composés contenant de l'yttrium (90y) - code atc : v10aa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique uniquement.le citrate d'yttrium (90y) est utilisé dans le traitement de certaines pathologies du genou (radiosynoviorthése), en particulier des arthrites articulaires et des rhumatismes inflammatoires chroniques.chez l'enfant de moins de 18 ans, ce traitement est réservé au traitement de l'épanchement de sang dans le genou chez les enfants hémophiles.l'utilisation du citrate d'yttrium (90Υ) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit radiopharmaceutique l'emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - chrome [51cr] (édétate de) 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour un flacon > chrome [51cr] (édétate de 37 mbq à la date de calibration - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, système rénal, édétate de chrome (51cr), code atc : v09cx04ce médicament est à usage diagnostique uniquement.il n’est utilisé que pour aider à détecter une maladie.l’edetate de chrome (51cr) est un médicament « radiopharmaceutique ». il est administré avant un examen et aide à visualiser l’intérieur d’une partie de votre corps à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée « édétate de chrome ». une fois injecté, les images prises pendant l’examen aideront votre médecin à voir comment fonctionnent vos reins.l'examen avec l’édétate de chrome (51cr) vous expose à une faible quantité d’irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réal

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

advanced accelerator applications molecular imaging france s.a.s. - fludésoxyglucose [18f] 600 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 600 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml de solution > fludésoxyglucose [18f] 600 mbq à la date et à l'heure de calibration - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique – code atc : v09ix04ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans gluscan est fludésoxyglucose-(18f) et est destinée à l’obtention d’images de diagnostic de certaines parties de votre corps.après injection d’une petite quantité de gluscan, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale permettront à votre médecin de localiser votre maladie ou de connaître son évolution.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nucleis sa - fludésoxyglucose [18f] 185 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 185 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > fludésoxyglucose [18f] 185 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix04.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans glucotrace est le fludésoxyglucose (18f), qui est destiné à l’obtention d’images diagnostiques de certaines parties de votre corps.après l’injection d’une petite quantité de glucotrace, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale permettront au médecin de localiser votre maladie ou de connaître son évolution.