France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - bléomycine 15 000 ui sous forme de : sulfate de bléomycine - poudre - 15 000 ui - pour un flacon > bléomycine 15 000 ui sous forme de : sulfate de bléomycine - antibiotiques cytotoxiques et substances apparentées - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibiotiques cytotoxiques et substances apparentées, code atc : l01dc01.ce médicament contient comme substance active du sulfate de bléomycine. la bléomycine appartient à un groupe de médicaments appelés les médicaments cytostatiques. ce sont des médicaments anticancéreux parfois appelés chimiothérapie. ils attaquent les cellules cancéreuses et les empêchent de se diviser.bleomycine accord est utilisé pour traiter : certains types de cancer (carcinomes épidermoïdes) dans la tête et le cou, le col de l’utérus et les organes génitaux externes ; certains types de cancer des ganglions lymphatiques (p. ex. maladie de hodgkin et lymphome non hodgkinien de malignité intermédiaire et élevée) ; cancer testiculaire ; accumulation de liquide dans les poumons (à la suite d’un cancer).la bléomycine peut soit être utilisée seule ou en association avec d’autres médicaments anticancéreux, et/ou en association avec la radiothérapie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - bléomycine 15 mg sous forme de : sulfate de bléomycine - poudre - 15 mg - pour un flacon > bléomycine 15 mg sous forme de : sulfate de bléomycine - antibiotiques cytotoxiques – code atc : l01dc01 - classe pharmacothérapeutiquebleomycine bellon 15 mg, poudre pour solution injectable appartient à une famille de médicaments appelés les antibiotiques cytotoxiques. ces médicaments empêchent la croissance des cellules cancéreuses.indications thérapeutiquesbleomycine bellon 15 mg, poudre pour solution injectable est utilisé pour traiter certains cancers tels que : cancer de la peau (carcinomes épidermoïdes), cancer des cellules sanguines (lymphomes non hodgkiniens, maladie de hodgkin), cancer des testicules (carcinomes testiculaires).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - bléomycine - poudre - 15 000 ui (ep) - composition pour un flacon > bléomycine : 15 000 ui (ep) . sous forme de : sulfate de bléomycine - autres antibiotiques cytostatiques

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - sulfate de bléomycine 15 mg - poudre pour solution injectable - 15000 iu - sulfate de bléomycine 15 mg - bleomycin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alk abello a/s - extrait allergénique de pollen de fléole des prés 10 hep - solution - 10 hep - pour 1 ml > extrait allergénique de pollen de fléole des prés 10 hep - tests de l’allergie - classe pharmacothérapeutique - code atc : sans objet.soluprick est réservé à l'usage diagnostic exclusivement.ii est utilisé pour le bilan diagnostic de l'allergie.ii contient une solution (2 ml) d'extraits de pollen de fléole des prés (phleum pratense) destinée à la réalisation de tests cutanés (prick-test cutané).un allergène est une substance qui peut provoquer une maladie allergique chez certains sujets (allergique à cet allergène).

Canada - français - Health Canada

fresenius kabi canada ltd - bléomycine (sulfate de bléomycine) - poudre pour solution - 15unité - bléomycine (sulfate de bléomycine) 15unité - antineoplastic agents

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - sulfate de bléomycine 10 mg - eq. bléomycine 15000 ui - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 15000 iu - sulfate de bléomycine 10 mg - bleomycin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

athlone laboratories limited - amoxicilline anhydre - gélule - 500 mg - composition pour une gélule > amoxicilline anhydre : 500 mg . sous forme de : amoxicilline trihydratée - penicillines a large spectre

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - l'entécavir monohydraté - hépatite b - antiviraux à usage systémique - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. une maladie hépatique décompensée. pour les deux compensé et une maladie hépatique décompensée, cette indication est basée sur les données des essais cliniques dans les patients naïfs de nucléosides avec des patients aghbe positifs et aghbe négatifs de l'infection par le vhb. en ce qui concerne les patients atteints d'hépatite b réfractaire à la lamivudine. l'entécavir mylan est également indiqué pour le traitement de l'infection chronique à vhb dans nucléosidiques naïf patients pédiatriques de 2 à.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

leo pharma sa-nv - héparine sodique 5000 ui/ml - solution injectable/pour perfusion - 5000 iu/ml - héparine sodique 5000 ui/ml - heparin