Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

koanaa healthcare ltd. - mésilate d'imatinib - eq. imatinib 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - mésilate d'imatinib - imatinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

koanaa healthcare ltd. - mésilate d'imatinib - eq. imatinib 400 mg - comprimé pelliculé - 400 mg - mésilate d'imatinib - imatinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

koanaa healthcare spain s.l. - succinate de prucalopride 1,321 mg - eq. prucalopride 1 mg - comprimé pelliculé - 1 mg - succinate de prucalopride 1.321 mg - prucalopride

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

koanaa healthcare spain s.l. - succinate de prucalopride 2,642 mg - eq. prucalopride 2 mg - comprimé pelliculé - 2 mg - succinate de prucalopride 2.642 mg - prucalopride

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

koanaa healthcare gmbh - imatinib - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > imatinib : 400 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib 478 mg - inhibiteur de protéine- kinase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

koanaa healthcare gmbh - imatinib - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > imatinib : 100 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib 119,5 mg - inhibiteur de protéine- kinase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

koanaa healthcare gmbh - erlotinib - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > erlotinib : 100 mg . sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

koanaa healthcare gmbh - erlotinib - comprimé - 25 mg - composition pour un comprimé > erlotinib : 25 mg . sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

koanaa healthcare gmbh - erlotinib - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > erlotinib : 150 mg . sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

koanaa healthcare gmbh - l'imatinib mésilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - agents antinéoplasiques - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.