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gedeon richter ltd - lévonorgestrel 1 - comprimé - 1,5 mg - pour un comprimé > lévonorgestrel 1,5 mg - hormones sexuelles et modulateurs du système génital - classe pharmacothérapeutique - code atc : hormones sexuelles et modulateurs du système génital, contraceptifs d’urgence - g03ad01levonorgestrel biogaran est une contraception d'urgence qui doit être utilisée au plus tard dans les 72 heures (3 jours) après le rapport sexuel non protégé, ou en cas d'échec de votre méthode de contraception habituelle.il s’agit des cas suivants : aucun contraceptif n’a été utilisé pendant le rapport sexuel. la méthode contraceptive n’a pas été utilisée correctement, par exemple si un préservatif s’est rompu, a glissé ou a été mal utilisé, si un pessaire vaginal ou un diaphragme s’est déplacé, a éclaté, s’est déchiré ou a été enlevé trop tôt, en cas d’échec de la méthode de coït interrompu (éjaculation du sperme dans le vagin ou sur les organes génitaux externes). levonorgestrel biogaran contient une substance active à savoir une hormone synthétique appelée lévonorgestrel. il prévient environ 84 % des grossesses si vous le prenez dans un délai de 72 heures suivant un rapport sexuel non protégé. il ne prévient pas la grossesse dans tous les cas et il est plus efficace si vous le prenez dès que possible après le rapport sexuel non protégé. il est préférable de le prendre dans les 12 heures que d'attendre jusqu'au troisième jour.levonorgestrel biogaran agit : en empêchant les ovaires de libérer un ovule; en empêchant un spermatozoïde de fertiliser un ovule déjà libéré.levonorgestrel biogaran ne peut vous empêcher de devenir enceinte que si vous le prenez dans un délai de 72 heures après un rapport sexuel non protégé. il est inefficace si vous êtes déjà enceinte. si vous avez un autre rapport sexuel après avoir pris levonorgestrel biogaran (ou si cela se produit au cours du même cycle menstruel), le comprimé n'aura pas d'effet contraceptif et le risque de grossesse sera de nouveau présent.levonorgestrel biogaran n'est pas indiqué avant les premières règles (ménarche).

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pharmaki generics ltd - irbésartan - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > irbésartan : 300 mg > hydrochlorothiazide : 25 mg - antagonistes des récepteurs de l’angiotensine-ii, associations

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pharmaki generics ltd - zolmitriptan - comprimé - 2,5 mg - composition pour un comprimé > zolmitriptan : 2,5 mg - agonistes selectifs des recepteurs 5ht1

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pharmaki generics ltd - zolmitriptan - comprimé - 2,5 mg - composition pour un comprimé > zolmitriptan : 2,5 mg - agonistes selectifs des recepteurs 5ht1

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ranbaxy laboratories ltd - ranitidine base - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > ranitidine base : 300 mg . sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 335 mg - antagoniste des recepteurs h2

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gedeon richter ltd - acétate de chlormadinone - comprimé - 2 mg - rose clair composition pour un comprimé > acétate de chlormadinone : 2 mg > éthinylestradiol : 0,03 mg comprimé blanc composition > pas de substance active. : - hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale ; progestatifs et estrogènes, associations fixes

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eugia pharma (malta) ltd - capécitabine 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > capécitabine 500 mg - cytostatique (antimétabolite) - classe pharmacothérapeutique : cytostatique (antimétabolite) - code atc : l01bc06.capecitabine arrow appartient au groupe des médicaments appelés « médicaments cytostatiques » qui bloquent la croissance des cellules cancéreuses. capecitabine arrow contient de la capécitabine, qui elle-même n'est pas un médicament cytostatique. ce n'est qu'après avoir été absorbée dans l'organisme qu'elle est transformée en un agent cytostatique (davantage dans les tissus tumoraux que dans les tissus normaux).capecitabine arrow est utilisé dans le traitement du cancer du côlon, du cancer rectal, du cancer de l’estomac ou du cancer du sein.de plus, capecitabine arrow est utilisé pour prévenir une nouvelle apparition du cancer du côlon après ablation chirurgicale complète de la tumeur.capecitabine arrow peut être utilisé seul ou en association à d’autres médicaments.

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eugia pharma (malta) ltd - capécitabine 150 mg - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > capécitabine 150 mg - cytostatique (antimétabolite) - classe pharmacothérapeutique : cytostatique (antimétabolite) - code atc : l01bc06.capecitabine arrow appartient au groupe des médicaments appelés « médicaments cytostatiques » qui bloquent la croissance des cellules cancéreuses. capecitabine arrow contient de la capécitabine, qui elle-même n'est pas un médicament cytostatique. ce n'est qu'après avoir été absorbée dans l'organisme qu'elle est transformée en un agent cytostatique (davantage dans les tissus tumoraux que dans les tissus normaux).capecitabine arrow est utilisé dans le traitement du cancer du côlon, du cancer rectal, du cancer de l’estomac ou du cancer du sein.de plus, capecitabine arrow est utilisé pour prévenir une nouvelle apparition du cancer du côlon après ablation chirurgicale complète de la tumeur.capecitabine arrow peut être utilisé seul ou en association à d’autres médicaments.

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eugia pharma (malta) ltd - évérolimus 5 - comprimé - 5,0 mg - pour un comprimé > évérolimus 5,0 mg - agents anti-néoplasiques, autres agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents anti-néoplasiques, inhibiteur de la kiase cible de la rapamycine chez les mammifères (mtor), inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eg02everolimus arrow est un médicament anticancéreux qui contient une substance active appelée évérolimus. l’évérolimus réduit l’apport de sang à la tumeur et ralentit la croissance et l’extension des cellules cancéreuses.everolimus arrow est utilisé chez les patients adultes pour traiter : le cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées chez qui d'autres traitements (appelés « inhibiteurs non-stéroïdiens de l'aromatase ») ne permettent plus de contrôler la maladie. il est administré avec un médicament appelé exémestane, un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, qui est utilisé dans le traitement hormonal du cancer du sein ; des tumeurs avancées appelées tumeurs neuroendocrines d’origine gastrique, intestinale, pulmonaire ou pancréatique. il est administré si les tumeurs sont inopérables et si elles ne produisent pas en excès d’hormones spécifiques ou d’autres substances naturelles apparentées ; le cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque d’autres traitements (appelés « thérapie ciblée anti-vegf ») n’ont pas été efficaces pour arrêter la progression de la maladie .

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eugia pharma (malta) ltd - évérolimus 2 - comprimé - 2,50 mg - pour un comprimé > évérolimus 2,50 mg - agents anti-néoplasiques, autres agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents anti-néoplasiques, inhibiteur de la kinase cible de la rapamycine chez les mammifères (mtor), inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eg02everolimus arrow est un médicament anticancéreux qui contient une substance active appelée évérolimus. l’évérolimus réduit l’apport de sang à la tumeur et ralentit la croissance et l’extension des cellules cancéreuses.everolimus arrow est utilisé chez les patients adultes pour traiter : le cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées chez qui d'autres traitements (appelés « inhibiteurs non-stéroïdiens de l'aromatase ») ne permettent plus de contrôler la maladie. il est administré avec un médicament appelé exémestane, un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, qui est utilisé dans le traitement hormonal du cancer du sein ; des tumeurs avancées appelées tumeurs neuroendocrines d’origine gastrique, intestinale, pulmonaire ou pancréatique. il est administré si les tumeurs sont inopérables et si elles ne produisent pas en excès d’hormones spécifiques ou d’autres substances naturelles apparentées ; le cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque d’autres traitements (appelés « thérapie ciblée anti-vegf ») n’ont pas été efficaces pour arrêter la progression de la maladie.