Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 µg pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 µg pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren

pfizer ag - tozinameranum, riltozinameranum - comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren - suspension: tozinameranum 15 µg pro dosi, riltozinameranum 15 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - comirnaty original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 18 jahren - les vaccins

Comirnaty Original/Omicron BA. 4-5 0.225 mg Injektionsdispersion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty original/omicron ba. 4-5 0.225 mg injektionsdispersion

pfizer ag - tozinameranum, famtozinameranum - injektionsdispersion - suspension: tozinameranum 0.05 mg/ml, famtozinameranum 0.05 mg/ml, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - comirnaty original/omicron ba.4-5 15/15 mikrogramm pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 12 jahren. - les vaccins

Comirnaty Omicron XBB.1.5 (30 Mikrogramm)/Dosis Injektionsdispersion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty omicron xbb.1.5 (30 mikrogramm)/dosis injektionsdispersion

pfizer ag - raxtozinameranum - injektionsdispersion - suspension: raxtozinameranum 30 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - comirnaty omicron xbb.1.5 (30 mikrogramm)/dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 12 jahren - les vaccins

Spikevax 0.1 mg/ml Injektionsdispersion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spikevax 0.1 mg/ml injektionsdispersion

moderna switzerland gmbh - elasomeranum - injektionsdispersion - dispersion zur injektion: elasomeranum 0.05 mg pro dosi, elasomeranum für kinder ab 6 monate bis 5 jahre 0.025 mg pro dosi, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas, cholesterolum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, saccharum, aqua ad iniectabile, natrium 0.017 mg, pro dosi. - befristet zugelassene indikation: spikevax ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei besonders gefährdeten kindern im alter von 6 monaten bis < 2 jahren indiziert.; regulär zugelassene indikation: spikevax ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei personen ab 2 jahren indiziert. - les vaccins

Comirnaty 3 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion Comirnaty 3 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty 3 mikrogramm/dosis konzentrat zur herstellung einer injektionsdispersion comirnaty 3 mikrogramm/dosis konzentrat zur herstellung einer injektionsdispersion

pfizer ag - tozinameranum - comirnaty 3 mikrogramm/dosis konzentrat zur herstellung einer injektionsdispersion - suspension: tozinameranum 3 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - les vaccins

Diazepam-Mepha i.v. Injektionsemulsion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

diazepam-mepha i.v. injektionsemulsion

mepha pharma ag - diazepamum - injektionsemulsion - diazepamum 10 mg, sojae oleum fractionatum, acetylated lard glyceride, lecithinum fractionatum e vitello ovi, glycerolum, aqua q.s. ad emulsionem pro 2 ml. - anxiolytikum - synthetika human

Cytosar Solution 100 mg/5 ml Injektionslöung Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cytosar solution 100 mg/5 ml injektionslöung

pfizer ag - cytarabinum - injektionslöung - cytarabinum 100 mg, natrii chloridum corresp. natrium 13.39 mg, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - cytostatique - synthetika

Cytosar Solution 500 mg/25 ml Injektionslöung Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cytosar solution 500 mg/25 ml injektionslöung

pfizer ag - cytarabinum - injektionslöung - cytarabinum 500 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml corresp. natrium 67.075 mg. - cytostatique - synthetika

Cytosar Solution 2 g/20 ml Injektionslöung Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cytosar solution 2 g/20 ml injektionslöung

pfizer ag - cytarabinum - injektionslöung - cytarabinum 2000 mg, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml. - cytostatique - synthetika

Spikevax Injektionsdispersion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spikevax injektionsdispersion

moderna switzerland gmbh - elasomeranum - injektionsdispersion - elasomeranum 1.26 mg, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas, cholesterolum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, acidum aceticum, natrii acetas, saccharum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 6.3 ml corresp. natrium 0.033 mg pro dosi. - befristet zugelassene indikation: spikevax ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei besonders gefährdeten kindern im alter von 6 monaten bis < 2 jahren indiziert.; regulär zugelassene indikation: spikevax ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei personen ab 2 jahren indiziert. - les vaccins