Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eumedica pharmaceuticals gmbh - acétate de somatostatine hydraté - eq. somatostatine 250 µg - poudre et solvant pour solution injectable - 250 µg - acétate de somatostatine hydraté - somatostatin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eumedica pharmaceuticals gmbh - acétate de somatostatine hydraté - eq. somatostatine 3 mg - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 3 mg - acétate de somatostatine hydraté - somatostatin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eumedica pharmaceuticals gmbh - acétate de somatostatine hydraté - eq. somatostatine 6 mg - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 6 mg - acétate de somatostatine hydraté - somatostatin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eumedica pharmaceuticals gmbh - somatostatine 0 - poudre - 0,250 mg - pour une ampoule > somatostatine 0,250 mg sous forme de : somatostatine (acétate de hydraté solvant > pas de substance active. - hormone hypothalamique - classe pharmacothérapeutique : hormone hypothalamique, code atc : h01cb01indications thérapeutiquessoins intensifs en gastro-entérologie : traitement d'urgence des hémorragies digestives par rupture de varices œsophagiennes en l'attente de la mise en œuvre d'un traitement spécifique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eumedica pharmaceuticals gmbh - somatostatine 3 mg sous forme de : somatostatine (acétate de) hydraté - poudre - 3 mg - pour une ampoule > somatostatine 3 mg sous forme de : somatostatine (acétate de hydraté solvant > pas de substance active. - hormone hypothalamique - classe pharmacothérapeutique : hormone hypothalamique, code atc : h01cb01indications thérapeutiquessoins intensifs en gastro-entérologie : traitement des fistules digestives post-opératoires ; traitement d'urgence des hémorragies digestives par rupture de varices œsophagiennes en l'attente de la mise en œuvre d'un traitement spécifique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eumedica pharmaceuticals gmbh - somatostatine 6 mg sous forme de : acétate de somatostatine hydraté 7 - poudre - 6 mg - pour une ampoule > somatostatine 6 mg sous forme de : acétate de somatostatine hydraté 7,06 mg solvant > pas de substance active. - hormone hypothalamique - classe pharmacothérapeutique : hormone hypothalamique, code atc : h01cb01indications thérapeutiquessoins intensifs en gastro-entérologie : traitement des fistules digestives post-opératoires traitement d'urgence des hémorragies digestives par rupture de varices œsophagiennes en l'attente de la mise en œuvre d'un traitement spécifique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - sphéroïdes de chondrocytes humains autologues associés à une matrice - maladies du cartilage - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - réparation de défauts symptomatique de cartilage articulaire du condyle fémoral et la rotule du genou (grade iii ou iv de la international cartilage repair society [icrs]) avec défaut tailles jusqu'à 10 cm2 chez les adultes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi b.v. - immunoglobuline de lapin anti-thymocytes humains 5 mg - poudre - 5 mg - pour 1 ml > immunoglobuline de lapin anti-thymocytes humains 5 mg - immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs sélectifs, code atc : l04aa04thymoglobuline 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion se présente sous forme de poudre lyophilisée pour solution à diluer pour perfusion (25 mg. boîte de 1).thymoglobuline est une immunoglobuline anti-thymocytes humains faite à partir de sang de lapins chez lesquels des cellules provenant du thymus humain ont été injectées. elle fait partie d'un groupe de médicaments nommés immunosuppresseurs (médicaments anti-rejet).elle est utilisée pour : l'immunosuppression en transplantation : pour prévenir et traiter le rejet d'une transplantation. il s'agit d'un type de médicament connus sous le nom d'immunosuppresseur (médicament anti-rejet). lorsqu'un patient reçoit un organe, le système de défense naturel du corps essaie de le rejeter. thymoglobuline modifie le mécanisme de défense du corps et l'aide à accepter l'organe transplanté. la prévention de la réaction du greffon contre l'hôte aiguë et chronique (une maladie dans laquelle les cellules immunitaires fonctionnelles présentes dans la moelle osseuse transplantée reconnaissent le receveur en tant qu'« étranger » et montent une attaque immunologique) en cas de transplantation de cellules souches hématopoïétiques (transplantation de cellules capables de former des cellules sanguines). le traitement de la réaction du greffon contre l'hôte aiguë corticorésistante. en hématologie : le traitement de l'aplasie médullaire. l'aplasie médullaire est un type rare de trouble du sang dans lequel le corps ne fabrique pas suffisamment de cellules sanguines.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - agents de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. leukoscan est indiqué pour l'imagerie de diagnostic pour la détermination de l'emplacement et de l'étendue de l'infection/inflammation des os chez les patients ayant une suspicion d'ostéomyélite, y compris les patients avec les ulcères du pied diabétique. leukoscan n'a pas été utilisée pour le diagnostic de l'ostéomyélite dans les patients avec l'anémie falciforme.