Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

genetti gmbh / s.r.l. - indoxacarbe - pi 024629-00/018 - allemagne - insecticide ;

Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

genetti gmbh / s.r.l. - s-métolachlore; terbuthylazine - pi 024613-00/017 - allemagne - herbicide ;

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

animedica-herstellungs gmbh - cloprosténol sodique - eq. cloprosténol 75 µg/ml - solution injectable - 75 µg/ml - cloprosténol sodique - cloprostenol - bovin; cheval; porc

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - génétiquement modifiés recombinant shiga-toxine-2e antigène - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - les cochons - active la vaccination des porcelets à partir de l'âge de quatre jours, afin de réduire la mortalité et les signes cliniques de la maladie de l'œdème provoqué par la toxine de shiga 2e produite par escherichia coli producteur de shigatoxines (stec). début de l'immunité: 21 jours après la vaccination. durée de l'immunité: 105 jours après la vaccination.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:non-segment st-élévation de syndrome coronarien aigu (angor instable ou de la non-onde q-infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);du segment st-élévation aiguë de l'infarctus du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - somatropine - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - les nourrissons, les enfants et les adolescentsgrowth perturbation due à la sécrétion insuffisante de l'hormone de croissance (gh). la croissance de la perturbation associée à un syndrome de turner. la croissance de la perturbation associée à l'insuffisance rénale chronique. la croissance de la perturbation (hauteur standard-écart de score (sds) < -2. 5 et parentale ajustée sds < -1) en bref les enfants / adolescents nés petits pour l'âge gestationnel (sga), avec un poids de naissance et / ou de la longueur en dessous de -2 écarts-types (sds), qui a échoué à montrer un rattrapage de croissance (hauteur, vitesse (hv) sds < 0 au cours de la dernière année) à l'âge de quatre ans ou plus tard. le syndrome de prader-willi (pws), pour l'amélioration de la croissance et de composition corporelle. le diagnostic d'angiome plan doit être confirmé par des tests génétiques. adultsreplacement thérapie chez les adultes avec une forte déficience en hormone de croissance. les patients avec grave déficit en hormone de croissance chez l'adulte sont définis comme les patients connus axe hypothalamo-hypophysaire de la pathologie et à tout le moins un déficit d'une hormone hypophysaire de ne pas être la prolactine. ces patients doivent subir un seul essai dynamique afin de diagnostiquer ou d'exclure un déficit en hormone de croissance. dans les patients avec l'enfance d'apparition isolé déficit en gh (pas de preuve de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la maladie ou de l'irradiation crânienne), deux essais dynamiques doit être recommandé, à l'exception de ceux ayant peu de l'insuline-like growth-factor-i (igf-i) concentrations (sds < -2) qui peuvent être considérés pour un test. le point de coupure de la dynamique de l'essai doit être stricte.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - cellules t allogéniques génétiquement modifiées par un vecteur rétroviral codant pour une forme tronquée du récepteur de facteur de croissance nerveux humain faible affinité (Δlngfr) et l’herpès simplex, j’ai la thymidine kinase virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agents antinéoplasiques - zalmoxis est indiqué comme traitement d’appoint dans haplo identique de cellules souches hématopoïétiques (csh) de patients adultes atteints de cancers hématologiques à haut risque.

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

animedica - cloprosténol (d) (sous forme de sel de sodium) - solution injectable - système uro-génital et hormones sexuelles autres médicaments gynécologiques ocytociques prostaglandines - bovins, cheval, porcins