SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sufentanil eurocept 5 microgrammes/ml, solution injectable (iv ou péridurale)

eurocept international bv - sufentanil 5 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - solution - 5 microgrammes - pour 1 ml de solution injectable > sufentanil 5 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - anesthésiques opioïdes - ce médicament est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale, pour calmer la douleur (agent analgésique).en anesthésie régionale, sufentanil eurocept est injecté par voie péridurale. cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-opératoires.

SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sufentanil eurocept 50 microgrammes/ml, solution injectable (iv ou péridurale)

eurocept international bv - sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml de solution injectable > sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - anesthésiques opioïdes - ce médicament est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale, pour calmer la douleur (agent analgésique).en anesthésie régionale, sufentanil eurocept est injecté par voie péridurale. cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-opératoires.

ESKETAMINE EUROCEPT 25 mg/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

esketamine eurocept 25 mg/ml, solution injectable

eurocept international bv - eskétamine - solution - 25 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > eskétamine : 25 mg . sous forme de : chlorhydrate d'eskétamine - anesthésique général

ESKETAMINE EUROCEPT 5 mg/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

esketamine eurocept 5 mg/ml, solution injectable

eurocept international bv - eskétamine - solution - 5 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > eskétamine : 5 mg . sous forme de : chlorhydrate d'eskétamine - anesthésique général

Amsidine 75 mg/1,5 ml sol. perf. (sol. + solv., à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amsidine 75 mg/1,5 ml sol. perf. (sol. + solv., à diluer) i.v. flac.

eurocept international b.v. - amsacrine 75 mg/1,5 ml - solution à diluer et solvant pour solution à diluer pour perfusion - 75 mg/1,5 ml - amsacrine 50 mg/ml - amsacrine

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - acide para-aminosalicylique - tuberculose - antimycobactériens - granupas est indiquée dans le cadre d’un régime de combinaison appropriée pour une tuberculose multirésistante chez les adultes et les enfants de l’âge de 28 jours et plus âgés lorsqu’un schéma thérapeutique efficace ne peut pas être autrement composé pour des raisons de résistance ou la tolérance (voir la section 4. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Ucedane Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucedane

eurocept international bv - acide carglumique - hyperammonemia; amino acid metabolism, inborn errors - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to n-acetylglutamate synthase primary deficiency;hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Pheburane Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pheburane

eurocept international b. v. - le phénylbutyrate de sodium - carbamoyl-phosphate synthase j'maladie de carence - divers tube digestif et le métabolisme des produits - prise en charge de la gestion du cycle de l'urée troubles.

RAPYDAN 70 mg/70 mg, emplâtre médicamenteux France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rapydan 70 mg/70 mg, emplâtre médicamenteux

eurocept international bv - lidocaïne - emplâtre - 70 mg - composition pour un emplâtre > lidocaïne : 70 mg > tétracaïne : 70 mg - anesthésique local ; amides ; lidocaïne, associations

Rapydan 70 mg - 70 mg emplâtre médic. sachet Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rapydan 70 mg - 70 mg emplâtre médic. sachet

eurocept international b.v. - tétracaïne 70 mg; lidocaïne 70 mg - emplâtre médicamenteux - 70 mg - 70 mg - lidocaïne 70 mg; tétracaïne 70 mg - lidocaine, combinations