Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - erdostéine 300 mg - gélule - 300 mg - erdostéine 300 mg - erdosteine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires pharma 2000 - erdostéine 300 mg - poudre - 300 mg - pour un sachet de 3,084 g > erdostéine 300 mg - mucolytique - classe pharmacothérapeutique : mucolytique, code atc : r05cb15 (système respiratoire)ce médicament est un expectorant.il facilite l’évacuation par la toux des mucosités bronchiques en les fluidifiant.ce médicament est préconisé dans le traitement des poussées aiguës de surinfection au cours des bronchites chroniques. il s’associe au traitement antibiotique et à la kinésithérapie respiratoire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires pharma 2000 - erdostéine - gélule - 300 mg - composition pour une gélule > erdostéine : 300 mg - mucolytique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mazal pharmaceutique - erdostéine - gélule - 300 mg - composition pour une gélule > erdostéine : 300 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mazal pharmaceutique - erdostéine - poudre - 300 mg - composition pour un sachet de 5,9 g > erdostéine : 300 mg

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma suisse sa - erdosteinum - capsules - erdosteinum 300 mg, color.: e 132, excipiens pro de la capsule. - mucolytique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma suisse sa - erdosteinum - capsules - erdosteinum 150 mg, excipiens pro de la capsule. - mucolytique - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - albumine humaine 200 mg de protéines totales - solution - 200 g de protéines totales - pour 1 ml de solution > albumine humaine 200 mg de protéines totales - substituts de plasma et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01la solution pour perfusion ydralbum contient une protéine humaine, l'albumine, et est administrée dans une veine. l'albumine humaine est un composant naturel du plasma humain et agit comme l'albumine présente dans votre corps lorsqu'elle est administrée comme thérapie de remplacement. l'albumine stabilise le volume de sang circulant et assure un rôle de transporteur d'hormones, d'enzymes, de médicaments et de toxines.l'albumine est utilisée pour la restauration et le maintien du volume de sang circulant dans votre corps lorsqu'un déficit volumique a été établi et que votre médecin considère qu'une thérapie de remplacement est appropriée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - protéine c humaine 50 ui - poudre - 50 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > protéine c humaine 50 ui solvant > pas de substance active. - autres agents anti-thrombotiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b01ad12protexel est un médicament qui appartient à la classe des antithrombotiques. la substance active est la protéine c, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est de réguler la coagulation du sang en évitant la formation de caillot.protexel est utilisé pour compenser le manque en protéine c et ainsi prévenir et traiter la formation de caillots dans le sang.protexel est utilisé : pour traiter les patients ayant un manque en protéine c depuis la naissance :o chez le nouveau-né : ce médicament est prescrit pour éviter la formation massive et sévère de caillots dans le sang.o chez l’adulte : ce médicament est utilisé lors du relais d’un traitement par héparine vers un traitement par antivitamines k (médicaments fluidifiant le sang) pour éviter une lésion de la peau (nécrose). pour éviter l’apparition de caillot dans le sang chez des personnes pouvant présenter un manque en protéine c. dans ce cas, ce médicament sera utilisé lorsqu'un traitement par héparine et/ou antivitamine k (médicaments fluidifiant le sang) ne peut être utilisé ou se révèle être inefficace dans les situations suivantes :o lors d'une intervention chirurgicale,ou lors d'un accouchement par césarienne.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - solution - 45 - 70 mg - pour 1 ml de solution > protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - classe pharmacothérapeutique: substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,code atc: b05a a.octaplaslg est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (pfc).octaplaslg est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. octaplaslg peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur v ou le facteur xi) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine k est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.octaplaslg peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.