France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

egis pharmaceuticals plc - rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine zincique; ézétimibe 10 mg - gélule - 10 mg - pour une gélule > rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine zincique > ézétimibe 10 mg - hypolipidémiants ; hypolipidémiants en association ; code atc : c10ba06 - classe pharmacothérapeutique : hypolipidémiants ; hypolipidémiants en association - code atc : c10ba06liporosa contient deux substances actives dans une gélule. une des substances actives est la rosuvastatine, qui appartient à une classe de médicaments appelés statines, et l’autre substance est l’ézétimibe.liporosa est un médicament utilisé pour réduire les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (ldl cholestérol) et des corps gras appelés triglycérides dans votre sang. en outre, il augmente également les taux de « bon » cholestérol (hdl cholestérol). ce médicament agit pour réduire votre taux de cholestérol de deux façons : il réduit le cholestérol absorbé dans votre système digestif ainsi que le cholestérol que votre corps fabrique lui-même.pour la plupart des gens, un taux élevé de cholestérol n’a pas d’effet sur l’état général car il ne se manifeste par aucun symptôme. cependant, s’il n’est pas traité, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur les parois des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur rétrécissement.il arrive parfois que ces vaisseaux sanguins rétrécis se bouchent et cela peut interrompre l’apport de sang vers le cœur ou le cerveau, provoquant ainsi une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. en abaissant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire votre risque de développer une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé apparentés.liporosa est utilisé chez les patients dont les taux de cholestérol ne peuvent pas être contrôlés uniquement par un régime alimentaire abaissant le cholestérol. vous devez continuer à suivre votre régime alimentaire abaissant le cholestérol pendant le traitement avec ce médicament.votre médecin peut vous prescrire liporosa si vous prenez déjà de la rosuvastatine et de l’ézétimibe aux mêmes doses.liporosa est utilisé chez les patients atteints de maladie cardiaque.liporosa réduit le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d’intervention chirurgicale pour augmenter le flux sanguin cardiaque ou d'hospitalisation pour des douleurs thoraciques.liporosa ne vous aide pas à perdre du poids.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

egis pharmaceuticals plc - rosuvastatine 20 mg sous forme de : rosuvastatine zincique; ézétimibe 10 mg - gélule - 20 mg - pour une gélule > rosuvastatine 20 mg sous forme de : rosuvastatine zincique > ézétimibe 10 mg - hypolipidémiants ; hypolipidémiants en association ; code atc : c10ba06 - classe pharmacothérapeutique : hypolipidémiants ; hypolipidémiants en association - code atc : c10ba06liporosa contient deux substances actives dans une gélule. une des substances actives est la rosuvastatine, qui appartient à une classe de médicaments appelés statines, et l’autre substance est l’ézétimibe.liporosa est un médicament utilisé pour réduire les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (ldl cholestérol) et des corps gras appelés triglycérides dans votre sang. en outre, il augmente également les taux de « bon » cholestérol (hdl cholestérol). ce médicament agit pour réduire votre taux de cholestérol de deux façons : il réduit le cholestérol absorbé dans votre système digestif ainsi que le cholestérol que votre corps fabrique lui-même.pour la plupart des gens, un taux élevé de cholestérol n’a pas d’effet sur l’état général car il ne se manifeste par aucun symptôme. cependant, s’il n’est pas traité, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur les parois des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur rétrécissement.il arrive parfois que ces vaisseaux sanguins rétrécis se bouchent et cela peut interrompre l’apport de sang vers le cœur ou le cerveau, provoquant ainsi une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. en abaissant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire votre risque de développer une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé apparentés.liporosa est utilisé chez les patients dont les taux de cholestérol ne peuvent pas être contrôlés uniquement par un régime alimentaire abaissant le cholestérol. vous devez continuer à suivre votre régime alimentaire abaissant le cholestérol pendant le traitement avec ce médicament.votre médecin peut vous prescrire liporosa si vous prenez déjà de la rosuvastatine et de l’ézétimibe aux mêmes doses.liporosa est utilisé chez les patients atteints de maladie cardiaque.liporosa réduit le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d’intervention chirurgicale pour augmenter le flux sanguin cardiaque ou d'hospitalisation pour des douleurs thoraciques.liporosa ne vous aide pas à perdre du poids.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

egis pharmaceuticals plc - sel de zinc de rosuvastatine 10,68 mg - eq. rosuvastatine 10 mg; ezétimibe 10 mg - gélule - 10 mg - 10 mg - sel de zinc de rosuvastatine 10.68 mg; ezétimibe 10 mg - rosuvastatin and ezetimibe

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

egis pharmaceuticals plc - sel de zinc de rosuvastatine 21,36 mg - eq. rosuvastatine 20 mg; ezétimibe 10 mg - gélule - 20 mg - 10 mg - sel de zinc de rosuvastatine 21.36 mg; ezétimibe 10 mg - rosuvastatin and ezetimibe

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - potassium (chlorure de) 1; calcium (chlorure de) 0; sodium (chlorure de) 6; magnésium (chlorure de) hexahydraté 3 - solution - 1,193 g - pour 1000 ml > potassium (chlorure de 1,193 g > calcium (chlorure de 0,176 g > sodium (chlorure de 6,43 g > magnésium (chlorure de hexahydraté 3,253 g - solution cardioplégique - classe pharmacothérapeutique – code atc : b05xa16.arrêt rapide de l'activité électromécanique du muscle cardiaque dans les operations a cŒur ouvert, en association avec une hypothermie locale (abaissement de la température) et en présence d'ischémie opératoire (diminution de l’apport de sang).le plegisol doit être préalablement tamponné à l'aide d'une solution de bicarbonate de sodium.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

egis pharmaceuticals plc - atorvastatine 10 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée; ézétimibe 10 mg - gélule - pour une gélule > atorvastatine 10 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée > ézétimibe 10 mg - classe pharmacothérapeutique : hypolipidémiants ; hypolipidémiants en association code atc : c10ba05junaliza contient deux substances actives différentes dans une gélule. l’une des substances actives est l’atorvastatine, appartenant au groupe des statines et l’autre substance active est l’ézétimibe.junaliza est un médicament utilisé chez les adultes pour diminuer les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (ldl-cholestérol) et de corps gras appelés triglycérides dans votre sang. de plus, il augmente également les taux de « bon » cholestérol (hdl-cholestérol).ce médicament agit pour réduire votre cholestérol de deux manières : il réduit le cholestérol absorbé dans votre tube digestif, ainsi que le cholestérol fabriqué par votre corps.pour la plupart des gens, un taux de cholestérol élevé n’a pas d’effet sur l’état général car il ne se manifeste par aucun symptôme. cependant, s’il n’est pas traité, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler dans les parois de vos vaisseaux sanguins ce qui entraîne leurs rétrécissements.parfois, ces vaisseaux sanguins rétrécis peuvent se bloquer, ce qui peut interrompre l’apport de sang vers le cœur ou le cerveau, provoquant une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (avc). en abaissant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire votre risque de développer une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral (avc) ou des problèmes de santé apparentés.ce médicament est utilisé chez les patients dont les taux de cholestérol ne peuvent être uniquement contrôlés par un régime hypocholestérolémiant. vous devez poursuivre votre régime hypocholestérolémiant pendant le traitement avec ce médicament.votre médecin peut vous prescrire junaliza si vous prenez déjà de l’atorvastatine et de l’ézétimibe à la même posologie.ce médicament ne vous aide pas à perdre du poids.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

egis pharmaceuticals plc - atorvastatine 20 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée; ézétimibe 10 mg - gélule - pour une gélule > atorvastatine 20 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée > ézétimibe 10 mg - classe pharmacothérapeutique : hypolipidémiants ; hypolipidémiants en association code atc : c10ba05junaliza contient deux substances actives différentes dans une gélule. l’une des substances actives est l’atorvastatine, appartenant au groupe des statines et l’autre substance active est l’ézétimibe.junaliza est un médicament utilisé chez les adultes pour diminuer les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (ldl-cholestérol) et de corps gras appelés triglycérides dans votre sang. de plus, il augmente également les taux de « bon » cholestérol (hdl-cholestérol).ce médicament agit pour réduire votre cholestérol de deux manières : il réduit le cholestérol absorbé dans votre tube digestif, ainsi que le cholestérol fabriqué par votre corps.pour la plupart des gens, un taux de cholestéro élevé l n’a pas d’effet sur l’état général car il ne se manifeste par aucun symptôme. cependant, s’il n’est pas traité, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler dans les parois de vos vaisseaux sanguins ce qui entraîne leurs rétrécissements.parfois, ces vaisseaux sanguins rétrécis peuvent se bloquer, ce qui peut interrompre l’apport de sang vers le cœur ou le cerveau, provoquant une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (avc). en abaissant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire votre risque de développer une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral (avc) ou des problèmes de santé apparentés.ce médicament est utilisé chez les patients dont les taux de cholestérol ne peuvent être uniquement contrôlés par un régime hypocholestérolémiant. vous devez poursuivre votre régime hypocholestérolémiant pendant le traitement avec ce médicament.votre médecin peut vous prescrire junaliza si vous prenez déjà de l’atorvastatine et de l’ézétimibe à la même posologie.ce médicament ne vous aide pas à perdre du poids.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

egis pharmaceuticals plc - atorvastatine 40 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée; ézétimibe 10 mg - gélule - pour une gélule > atorvastatine 40 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée > ézétimibe 10 mg - classe pharmacothérapeutique : hypolipidémiants ; hypolipidémiants en association code atc : c10ba05junaliza contient deux substances actives différentes dans une gélule. l’une des substances actives est l’atorvastatine, appartenant au groupe des statines et l’autre substance active est l’ézétimibe.junaliza est un médicament utilisé chez les adultes pour diminuer les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (ldl-cholestérol) et de corps gras appelés triglycérides dans votre sang. de plus, il augmente également les taux de « bon » cholestérol (hdl-cholestérol).ce médicament agit pour réduire votre cholestérol de deux manières : il réduit le cholestérol absorbé dans votre tube digestif, ainsi que le cholestérol fabriqué par votre corps.pour la plupart des gens, un taux de cholestérol élevé n’a pas d’effet sur l’état général car il ne se manifeste par aucun symptôme. cependant, s’il n’est pas traité, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler dans les parois de vos vaisseaux sanguins ce qui entraîne leurs rétrécissements.parfois, ces vaisseaux sanguins rétrécis peuvent se bloquer, ce qui peut interrompre l’apport de sang vers le cœur ou le cerveau, provoquant une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (avc). en abaissant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire votre risque de développer une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral (avc) ou des problèmes de santé apparentés.ce médicament est utilisé chez les patients dont les taux de cholestérol ne peuvent être uniquement contrôlés par un régime hypocholestérolémiant. vous devez poursuivre votre régime hypocholestérolémiant pendant le traitement avec ce médicament.votre médecin peut vous prescrire junaliza si vous prenez déjà de l’atorvastatine et de l’ézétimibe à la même posologie.ce médicament ne vous aide pas à perdre du poids.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agents antinéoplasiques - ritemvia est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh) ritemvia est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii, iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. ritemvia traitement d'entretien est indiqué pour le traitement du lymphome folliculaire patients répondant au traitement d'induction. ritemvia en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii, iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. ritemvia est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. la granulomatose avec polyangéite et de la polyangéite microscopique. ritemvia, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour l'induction de la rémission chez les patients adultes présentant un actif de granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agents antinéoplasiques - rituzena est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh)rituzena est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. rituzena en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. rituzena est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)rituzena en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris rituzenaor les patients réfractaires à la précédente rituzena plus chimiothérapie. la granulomatose avec polyangéite et microscopiques polyangiitisrituzena, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour l'induction de la rémission chez les patients adultes présentant un actif de granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam).