Somatostatine-Eumedica 250 µg sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac. + amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

somatostatine-eumedica 250 µg sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac. + amp.

eumedica pharmaceuticals gmbh - acétate de somatostatine hydraté - eq. somatostatine 250 µg - poudre et solvant pour solution injectable - 250 µg - acétate de somatostatine hydraté - somatostatin

Somatostatine-Eumedica 3 mg sol. perf. (pdr. + solv.) i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

somatostatine-eumedica 3 mg sol. perf. (pdr. + solv.) i.v. amp.

eumedica pharmaceuticals gmbh - acétate de somatostatine hydraté - eq. somatostatine 3 mg - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 3 mg - acétate de somatostatine hydraté - somatostatin

Somatostatine-Eumedica 6 mg sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

somatostatine-eumedica 6 mg sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. amp.

eumedica pharmaceuticals gmbh - acétate de somatostatine hydraté - eq. somatostatine 6 mg - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 6 mg - acétate de somatostatine hydraté - somatostatin

SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

somatostatine eumedica 0,250 mg, poudre et solvant pour solution injectable

eumedica pharmaceuticals gmbh - somatostatine 0 - poudre - 0,250 mg - pour une ampoule > somatostatine 0,250 mg sous forme de : somatostatine (acétate de hydraté solvant > pas de substance active. - hormone hypothalamique - classe pharmacothérapeutique : hormone hypothalamique, code atc : h01cb01indications thérapeutiquessoins intensifs en gastro-entérologie : traitement d'urgence des hémorragies digestives par rupture de varices œsophagiennes en l'attente de la mise en œuvre d'un traitement spécifique.

SOMATOSTATINE EUMEDICA 3 mg, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

somatostatine eumedica 3 mg, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion

eumedica pharmaceuticals gmbh - somatostatine 3 mg sous forme de : somatostatine (acétate de) hydraté - poudre - 3 mg - pour une ampoule > somatostatine 3 mg sous forme de : somatostatine (acétate de hydraté solvant > pas de substance active. - hormone hypothalamique - classe pharmacothérapeutique : hormone hypothalamique, code atc : h01cb01indications thérapeutiquessoins intensifs en gastro-entérologie : traitement des fistules digestives post-opératoires ; traitement d'urgence des hémorragies digestives par rupture de varices œsophagiennes en l'attente de la mise en œuvre d'un traitement spécifique.

SOMATOSTATINE EUMEDICA 6 mg, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

somatostatine eumedica 6 mg, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion

eumedica pharmaceuticals gmbh - somatostatine 6 mg sous forme de : acétate de somatostatine hydraté 7 - poudre - 6 mg - pour une ampoule > somatostatine 6 mg sous forme de : acétate de somatostatine hydraté 7,06 mg solvant > pas de substance active. - hormone hypothalamique - classe pharmacothérapeutique : hormone hypothalamique, code atc : h01cb01indications thérapeutiquessoins intensifs en gastro-entérologie : traitement des fistules digestives post-opératoires traitement d'urgence des hémorragies digestives par rupture de varices œsophagiennes en l'attente de la mise en œuvre d'un traitement spécifique.

Somatostatine - EUMEDICA 0,25 mg Lyophilisat Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

somatostatine - eumedica 0,25 mg lyophilisat

eumedica pharmaceuticals ag - somatostatinum - lyophilisat - préparation cryodesiccata: somatostatinum de 0,25 mg à somatostatini acetas hydricus, pour le verre. libérer: natrii chloridi solution de 9 g/l 1 ml. - hémorragies intestinales aiguës graves, traitement adjuvant: fistules pancréatiques et intestinales - biotechnologika

Somatostatine - EUMEDICA 3 mg Lyophilisat Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

somatostatine - eumedica 3 mg lyophilisat

eumedica pharmaceuticals ag - somatostatinum - lyophilisat - préparation cryodesiccata: somatostatinum 3 mg à somatostatini acetas hydricus, pour le verre. libérer: natrii chloridi solution de 9 g/l 1 ml. - hémorragies intestinales aiguës graves, traitement adjuvant: fistules pancréatiques et intestinales - biotechnologika

Somatostatine - EUMEDICA 6 mg Lyophilisat Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

somatostatine - eumedica 6 mg lyophilisat

eumedica pharmaceuticals ag - somatostatinum - lyophilisat - préparation cryodesiccata: somatostatinum 6 mg à somatostatini acetas hydricus, pour le verre. libérer: natrii chloridi solution de 9 g/l 1 ml. - hémorragies intestinales aiguës graves, traitement adjuvant: fistules pancréatiques et intestinales - biotechnologika

ACTOSOLV 600 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actosolv 600 000 ui, poudre pour solution injectable/pour perfusion

eumedica pharmaceuticals gmbh - urokinase (mammifere/humain/urine) 600 000 ui - poudre - 600 000 ui - pour un flacon > urokinase (mammifere/humain/urine 600 000 ui - thrombolytique - classe pharmacothérapeutique : thrombolytique - code atc : b01ad04.actosolv est un thrombolytique.ce médicament est indiqué: dans le traitement des occlusions artérielles et veineuses provoquées par un thrombus en formation ou récemment formé et des embolies pulmonaires, en particulier lorsqu'un traitement thrombolytique récent par la streptokinase contre-indique son emploi. dans la restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation ou récemment formé (caillot empêchant le bon fonctionnement du cathéter).