Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bortézomib - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - velcade en monothérapie ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylé ou la dexaméthasone est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints progressive de myélome multiple qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont impropre à la greffe de cellules souches hématopoïétiques. velcade en association avec le melphalan et la prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas admissibles pour la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. velcade en association avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et de la thalidomide, est indiqué pour le traitement d'induction des patients adultes atteints précédemment non traités atteints de myélome multiple qui sont admissibles à la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. velcade en association avec le rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable à cellules du manteau lymphome qui sont inappropriés pour les cellules souches hématopoïétiques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elc group sro - imipénem anhydre - poudre - 250 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 250 mg . sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 250 mg . sous forme de : cilastatine sodique - antibactériens à usage systémique, carbapénèmes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elc group sro - imipénem anhydre - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 500 mg . sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 500 mg . sous forme de : cilastatine sodique - antibactériens à usage systémique, carbapénèmes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elc group sro - linézolide - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > linézolide : 600 mg - autres antibactériens

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elc group sro - phloroglucinol dihydraté - comprimé - 80 mg - composition pour un comprimé > phloroglucinol dihydraté : 80 mg - antispasmodiques musculotropes (a appareil digestif et métabolisme) (g système génito-urinaire)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - amphotéricine b 100 mg/20 ml - dispersion à diluer pour perfusion - 5 mg/ml - amphotéricine b 5 mg/ml - amphotericin b

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - acide tauroselcholique (se-75) 370 kbq - gélule - 370 kbq - acide tauroselcholique (se-75) 370 kbq - selenium (75se) tauroselcholic acid

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

janssen-cilag international n.v - le bortÉzomib - pdre p.prep.injectable - 3.5 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - velcade, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur at ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de moelle osseuse. velcade, en association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothéapie intensive accompagnée d'une greffe de moelle osseuse.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acino france sas - amphotéricine b 5 mg - suspension - 100,00 mg - pour 1 ml de suspension > amphotéricine b 5 mg - antimycosique a usage systemique - classe pharmacothérapeutique : antimycosique a usage systemique - code atc : j02aa01traitement des aspergilloses et des candidoses systémiques : chez les sujets ayant développé une insuffisance rénale sous amphotéricine b définie par :o l’élévation de la créatininémie au-dessus de 220 micromol/louo l’abaissement de la clairance de la créatinine au-dessous de 25 ml/min. en cas d’altération pré-existante et persistante de la fonction rénale définie par :o la créatininémie supérieure à 220 micromol/louo la clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fatro s.p.a. - céfadroxil monohydraté 210 mg - eq. céfadroxil 200 mg - comprimé - 200 mg - céfadroxil monohydraté 210 mg - cefadroxil - chien; chat