Novaban 5 mg/5 ml sol. inj. i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novaban 5 mg/5 ml sol. inj. i.v. amp.

efisciens b.v. - chlorhydrate de tropisétron 1,128 mg/ml - eq. tropisétron 1 mg/ml - solution injectable - 5 mg/5 ml - chlorhydrate de tropisétron 1.128 mg/ml - tropisetron

Novaban 5 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novaban 5 mg gél.

efisciens b.v. - chlorhydrate de tropisétron 5,64 mg - eq. tropisétron 5,64 mg - gélule - 5 mg - chlorhydrate de tropisétron 5.64 mg - tropisetron

Novaban 2 mg/2 ml sol. inj. i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novaban 2 mg/2 ml sol. inj. i.v. amp.

efisciens b.v. - chlorhydrate de tropisétron 1,13 mg/ml - eq. tropisétron 1 mg/ml - solution injectable - 2 mg/2 ml - chlorhydrate de tropisétron 1.13 mg/ml - tropisetron

Intelence Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intelence

janssen-cilag international nv - l'étravirine - infections au vih - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, en combinaison avec un inhibiteur de la protéase boosté et d’autres médicaments antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des infections humaines-immunodéficience-virus-type-1 (vih-1) chez les patients adultes antirétroviral-traitement-expérimentés et chez les patients pédiatriques antirétroviral-traitement-connu depuis six ans. cette indication est fondée sur une semaine 48 analyses de deux essais de phase iii des essais dans de très patients prétraités où intelence a été étudiée en combinaison avec un fond optimisé régime (obr) qui inclus darunavir/ritonavir. l'indication chez les patients pédiatriques est basée sur 48 semaines analyses d'un seul bras, la phase ii de l'essai dans antirétroviral, le traitement connu pour les patients pédiatriques.

Strimvelis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autologue cd34 + enrichi la fraction cellulaire qui contient des cellules cd34 + transduites avec un vecteur rétroviral codant pour la séquence d’adnc humain adénosine désaminase (ada) de cellules souches/progénitrices (cd34 +) hématopoïétiques humaines - immunodéficience combinée sévère - les immunostimulants, - strimvelis est indiqué pour le traitement des patients atteints d’immunodéficience combinée sévère en raison du déficit en adénosine désaminase (ada-scid), pour lesquels aucun antigène leucocytaire humain approprié (hla)-stemcell connexes correspondant donneur est disponible (voir la section 4. 2 et 4.

NEUTROMAX 48 MU Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neutromax 48 mu solution injectable

bio sidus s.a - le filgrastim - solution injectable - 48 mu - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - 1/ patients cancéreux suivant une chimiothérapie myélosuppressive. 2/ patients cancéreux ayant reçu une greffe de moelle osseuse. 3/ patients induits à la mobilisation de cellules-mères hématopoïtiques vers le sang périphérique, pour la recollection postérieure et la perfusion autologue ou allogénique. 4/ patients avec neutropénie chronique sévère (neutropénie conginétale sévère(ncs) , neutropénie cyclique ou neutropénie idiopathique). 5/ neutropénie associée au syndrome d'immuno-déficience acquise(sida).

NEUTROMAX 30 MU Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neutromax 30 mu solution injectable

bio sidus s.a - le filgrastim - solution injectable - 30 mu - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - 1/ patients cancéreux suivant une chimiothérapie myélosuppressive. 2/ patients cancéreux ayant reçu une greffe de moelle osseuse. 3/ patients induits à la mobilisation de cellules-mères hématopoïtiques vers le sang périphérique, pour la recollection postérieure et la perfusion autologue ou allogénique. 4/ patients avec neutropénie chronique sévère (neutropénie conginétale sévère(ncs) , neutropénie cyclique ou neutropénie idiopathique). 5/ neutropénie associée au syndrome d'immuno-déficience acquise(sida).

Multigam 5 % sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

multigam 5 % sol. perf. i.v. flac.

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - immunoglobuline normale humaine 50 mg/ml - solution pour perfusion - 5% - immunoglobuline polyvalente humaine 50 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Multigam 5 % sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

multigam 5 % sol. perf. i.v. flac.

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - immunoglobuline normale humaine 50 mg/ml - solution pour perfusion - 5% - immunoglobuline polyvalente humaine 50 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Multigam 5 % sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

multigam 5 % sol. perf. i.v. flac.

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - immunoglobuline normale humaine 50 mg/ml - solution pour perfusion - 5% - immunoglobuline polyvalente humaine 50 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.