PRIMALAN 5 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

primalan 5 mg, comprimé sécable

pierre fabre medicament - méquitazine 5 - comprimé - 5,0 mg - pour un comprimé > méquitazine 5,0 mg - antihistaminique à usage systémique - classe pharmacothérapeutique - antihistaminique à usage systémique code atc : r06ad07.primalan 5 mg, comprimé sécable appartient à la famille de médicaments appelée les antihistaminiques h1. il s'oppose aux effets de certaines substances (histamine) libérées dans l'organisme au cours de l'allergie.primalan 5 mg, comprimé sécable est utilisé pour traiter les symptômes d'une rhinite allergique, d'une conjonctivite et/ou d'une urticaire : la rhinite allergique est une inflammation du nez entrainant une obstruction nasale (sensation de nez bouché), une irritation du nez, un écoulement nasal clair et des éternuements. elle peut être saisonnière c'est-à-dire survenir à certaines périodes de l'année (exemple : rhume des foins) ou perannuelle, c'est-à-dire survenir en cas d'exposition à certains éléments déclenchants (par exemple poussière, poils d'animaux, acariens...) à n'importe quel moment de l'année. la conjonctivite allergique est une inflammation de la conjonctive de l'œil entrainant, des yeux rouges, irrités et qui démangent et des larmoiements. l'urticaire est une forme de réaction allergique cutanée avec des éruptions en forme de plaques rouges sur la peau qui démangent (ressemblant à une piqûre d'orties).ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

PRIMALAN 10 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

primalan 10 mg, comprimé sécable

pierre fabre medicament - méquitazine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > méquitazine 10 mg - antihistaminique à usage systémique - classe pharmacothérapeutique - antihistaminique à usage systémique code atc : r06ad07.primalan 10 mg, comprimé sécable appartient à la famille de médicaments appelée les antihistaminiques h1. il s'oppose aux effets de certaines substances (histamine) libérées dans l'organisme au cours de l'allergie.primalan 10 mg, comprimé sécable est utilisé pour traiter les symptômes d'une rhinite allergique, d'une conjonctivite et/ou d'une urticaire : la rhinite allergique est une inflammation du nez entrainant une obstruction nasale (sensation de nez bouché), une irritation du nez, un écoulement nasal clair et des éternuements. elle peut être saisonnière c'est-à-dire survenir à certaines périodes de l'année (exemple : rhume des foins) ou perannuelle, c'est-à-dire survenir en cas d'exposition à certains éléments déclenchants (par exemple poussière, poils d'animaux, acariens...) à n'importe quel moment de l'année. la conjonctivite allergique est une inflammation de la conjonctive de l'œil entrainant, des yeux rouges, irrités et qui démangent et des larmoiements. l'urticaire est une forme de réaction allergique cutanée avec des éruptions en forme de plaques rouges sur la peau qui démangent (ressemblant à une piqûre d'orties).ce médicament est réservé à l'adulte.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

PRIMALAN, sirop France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

primalan, sirop

pierre fabre medicament - méquitazine 0 - sirop - 0,050 g - pour 1 ml de sirop > méquitazine 0,5 mg - antihistaminique a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - antihistaminique à usage systémique code atc : r06ad07.primalan, sirop appartient à la famille de médicaments appelée les antihistaminiques h1. il s'oppose aux effets de certaines substances (histamine) libérées dans l'organisme au cours de l'allergie.primalan, sirop est utilisé pour traiter les symptômes d'une rhinite allergique, d'une conjonctivite et/ou d'une urticaire chez l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans : la rhinite allergique est une inflammation du nez entrainant une obstruction nasale (sensation de nez bouché), une irritation du nez, un écoulement nasal clair et des éternuements. elle peut être saisonnière c'est-à-dire survenir à certaines périodes de l'année (exemple : rhume des foins) ou perannuelle, c'est-à-dire survenir en cas d'exposition à certains éléments déclenchants (par exemple poussière, poils d'animaux, acariens...) à n'importe quel moment de l'année. la conjonctivite allergique est une inflammation de la conjonctive de l'œil entrainant, des yeux rouges, irrités et qui démangent et des larmoiements. l'urticaire est une forme de réaction allergique cutanée avec des éruptions en forme de plaques rouges sur la peau qui démangent (ressemblant à une piqûre d'orties).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

CARBAMAZEPINE VIATRIS L.P. 200 mg, comprimé sécable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carbamazepine viatris l.p. 200 mg, comprimé sécable à libération prolongée

viatris sante - carbamazépine 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > carbamazépine 200 mg - antiépileptique - classe pharmacothérapeutique : antiépileptique – code atc : n03af01. antiÉpileptiques dÉrivÉs du carboxamide.carbamazepine viatris l.p. 200 mg, comprimé sécable à libération prolongée est spécialement formulé pour libérer progressivement la substance active.la carbamazépine, qui est la substance active, peut affecter le corps de différentes façons. c'est un antiépileptique (il prévient la survenue des crises d'épilepsie) et peut également modifier certains types de douleur et contrôler certains troubles de l'humeur.carbamazepine viatris l.p. 200 mg, comprimé sécable à libération prolongée est utilisé : pour traiter différentes formes d'épilepsie ou de convulsions chez les adultes et les enfants. ce médicament peut être pris seul ou en association avec un autre médicament antiépileptique ; pour traiter certains types de douleurs ; pour traiter un trouble douloureux de la face appelé névralgie du trijumeau ; pour traiter des douleurs neuropathiques périphériques chez un adulte ; pour faciliter le contrôle de troubles graves de l'humeur lorsque certains autres médicaments sont inefficaces.

CARBAMAZEPINE VIATRIS L.P. 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carbamazepine viatris l.p. 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée

viatris sante - carbamazépine 400 mg - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > carbamazépine 400 mg - antiépileptique - classe pharmacothérapeutique : antiépileptique – code atc : n03af01. antiÉpileptiques dÉrivÉs du carboxamide.carbamazepine viatris l.p. 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée est spécialement formulé pour libérer progressivement la substance active.la carbamazépine, qui est la substance active, peut affecter le corps de différentes façons. c'est un antiépileptique (il prévient la survenue des crises d'épilepsie) et peut également modifier certains types de douleur et contrôler certains troubles de l'humeur.carbamazepine viatris l.p. 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée est utilisé : pour traiter différentes formes d'épilepsie ou de convulsions chez les adultes et les enfants. ce médicament peut être pris seul ou en association avec un autre médicament antiépileptique ; pour traiter certains types de douleurs ; pour traiter un trouble douloureux de la face appelé névralgie du trijumeau ; pour traiter des douleurs neuropathiques périphériques chez un adulte ; pour faciliter le contrôle de troubles graves de l'humeur lorsque certains autres médicaments sont inefficaces.

Kaletra Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - le lopinavir, le ritonavir - infections au vih - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra est indiqué chez les adultes de combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du virus d’immunodéficience humaine (vih-1) infecté, adolescents et enfants âgés de 14 jours et plus. le choix de kaletra à traiter inhibiteur de la protéase connu le vih-1 chez les patients infectés devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement des patients.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - le lopinavir, le ritonavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - lopinavir/ritonavir est indiqué chez les adultes de combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du virus d’immunodéficience humaine (vih-1) infecté, les adolescents et les enfants au-dessus de l’âge de 2 ans. le choix de l'association lopinavir/ritonavir pour traiter l'inhibiteur de la protéase connu le vih-1 chez les patients infectés devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement des patients.

Lopinavir/Ritonavir Accord 200 mg - 50 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg - 50 mg compr. pellic.

accord healthcare b.v. - lopinavir 200 mg; ritonavir 50 mg - comprimé pelliculé - 200 mg - 50 mg - lopinavir 200 mg; ritonavir 50 mg - lopinavir and ritonavir

Lopinavir/Ritonavir Accord 200 mg - 50 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg - 50 mg compr. pellic.

accord healthcare b.v. - lopinavir 200 mg; ritonavir 50 mg - comprimé pelliculé - lopinavir and ritonavir

BIRODOGYL, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

birodogyl, comprimé pelliculé

septodont - spiramycine 1; métronidazole 250 mg - comprimé - 1 500 000 ui - pour un comprimé > spiramycine 1,5 mui > métronidazole 250 mg - associations d’antibacteriens, spiramycine et métronidazole - classe pharmacothérapeutique : associations d’antibacteriens, spiramycine et métronidazole - code atc : j01ra04.ce médicament est une association de deux antibiotiques, un appartenant à la famille des macrolides et l’autre à la famille des imidazolés. les principes actifs sont respectivement la spiramycine et le métronidazole.ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant dans le traitement d’infections buccales et dentaires telles que certains abcès dentaires.