Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

elanco gmbh - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - emulsion injectable - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - mycoplasma - porc

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - albumine humaine plasmatique 200 g - solution - 200 g - pour 1 l de solution > albumine humaine plasmatique 200 g - groupe substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques. - l'albumine humaine est utilisée pour restaurer et maintenir le volume sanguin chez des patients qui ont perdu du sang ou des fluides corporels suite à certains états pathologiques.le choix de l'albumine préférentiellement à un colloïde de synthèse et la dose nécessaire seront fonction de l'état clinique de chaque patient.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - suspension injectable - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - mycoplasma - porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

elanco gmbh - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - emulsion injectable - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - mycoplasma - porc

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - maladie de parkinson - anti-parkinson, médicaments, d'autres agents dopaminergiques - tasmar est indiqué en association avec la lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa chez les patients avec lévodopa la maladie de parkinson idiopathique et de fluctuations motrices, ce qui n’a pas répondu à ou sont intolérante d’autres inhibiteurs de la catéchol-o-méthyltransférase (comt). en raison du risque de potentiellement mortelle, d'atteinte hépatique aiguë, tasmar ne doit pas être considéré comme une première ligne de traitement d'appoint à la lévodopa / bensérazide ou de la lévodopa / carbidopa. depuis tasmar doit être utilisé uniquement en association avec la lévodopa / bensérazide et de la lévodopa / carbidopa, les informations de prescription pour ces lévodopa préparations sont également applicables à leur utilisation concomitante avec tasmar.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - tolcaponum - comprimés pelliculés - tolcaponum 100 mg, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a, lactosum monohydricum 7.5 mg, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, ethylcellulosum, triacetinum, natrii laurilsulfas, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.43 mg. - morbus parkinson - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - les cochons - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - emulsion injectable - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - mycoplasma - porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ceva santé animale sa-nv - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - emulsion injectable - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - mycoplasma - porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - suspension injectable - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - mycoplasma - porc