France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - tolvaptan 30 mg - comprimé - 30 mg - de 30 mg pour un comprimé > tolvaptan 30 mg comprimé de 90 mg pour un comprimé > tolvaptan 90 mg - diurétiques - classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de la vasopressine - code atc : c03xa01.la substance active de tolvaptan teva est le tolvaptan, qui inhibe l’effet de la vasopressine, une hormone impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients atteints de pkrad. en inhibant l’effet de la vasopressine, tolvaptan teva ralentit le développement des kystes dans les reins chez les patients atteints de pkrad, réduit les symptômes de la maladie et augmente la production d’urine.tolvaptan teva est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée « polykystose rénale autosomique dominante » (pkrad). cette maladie provoque le développement de kystes remplis de liquide dans les reins qui exercent une pression sur les tissus environnants et entraînent une diminution de la fonction rénale, ce qui peut conduire à une insuffisance rénale. tolvaptan teva est utilisé pour traiter la pkrad chez l’adulte atteint de maladie rénale chronique (mrc) de stade 1 à 4 avec des signes d’évolution rapide.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - tolvaptan 30 mg - comprimé - 30 mg - de 30 mg pour un comprimé > tolvaptan 30 mg comprimé de 60 mg pour un comprimé > tolvaptan 60 mg - diurétiques - classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de la vasopressine - code atc : c03xa01.la substance active de tolvaptan teva est le tolvaptan, qui inhibe l’effet de la vasopressine, une hormone impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients atteints de pkrad. en inhibant l’effet de la vasopressine, tolvaptan teva ralentit le développement des kystes dans les reins chez les patients atteints de pkrad, réduit les symptômes de la maladie et augmente la production d’urine.tolvaptan teva est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée « polykystose rénale autosomique dominante » (pkrad). cette maladie provoque le développement de kystes remplis de liquide dans les reins qui exercent une pression sur les tissus environnants et entraînent une diminution de la fonction rénale, ce qui peut conduire à une insuffisance rénale. tolvaptan teva est utilisé pour traiter la pkrad chez l’adulte atteint de maladie rénale chronique (mrc) de stade 1 à 4 avec des signes d’évolution rapide.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - tolvaptan 15 mg - comprimé - 15 mg - de 15 mg pour un comprimé > tolvaptan 15 mg comprimé de 45 mg pour un comprimé > tolvaptan 45 mg - diurétiques - classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de la vasopressine - code atc : c03xa01.la substance active de tolvaptan teva est le tolvaptan, qui inhibe l’effet de la vasopressine, une hormone impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients atteints de pkrad. en inhibant l’effet de la vasopressine, tolvaptan teva ralentit le développement des kystes dans les reins chez les patients atteints de pkrad, réduit les symptômes de la maladie et augmente la production d’urine.tolvaptan teva est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée « polykystose rénale autosomique dominante » (pkrad). cette maladie provoque le développement de kystes remplis de liquide dans les reins qui exercent une pression sur les tissus environnants et entraînent une diminution de la fonction rénale, ce qui peut conduire à une insuffisance rénale. tolvaptan teva est utilisé pour traiter la pkrad chez l’adulte atteint de maladie rénale chronique (mrc) de stade 1 à 4 avec des signes d’évolution rapide.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - syndrome d'adh inapproprié - les diurétiques, - traitement des patients adultes présentant une hyponatrémie secondaire au syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (siadh).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tolvaptan - syndrome d'adh inapproprié - les diurétiques, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - rein polykystique, autosomique dominant - les diurétiques, - jinarc est indiqué pour ralentir la progression du développement du kyste et d’insuffisance rénale, de maladie de polykystose rénale autosomique dominante (pkrad) chez les adultes d’irc stade 1 à 3 au début du traitement avec preuve de maladie progresse rapidement.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - comprimés - tolvaptanum 15 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 36.913 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - le ralentissement de la progression de l'zystenentwicklung et insuffisance rénale chez autosomique dominante polyzystischer maladie rénale - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - comprimés - tolvaptanum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 73.826 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - le ralentissement de la progression de l'zystenentwicklung et insuffisance rénale chez autosomique dominante polyzystischer maladie rénale - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - comprimés - a): tolvaptanum 45 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 12.629 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. b): tolvaptanum 15 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 36.913 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - le ralentissement de la progression de l'zystenentwicklung et insuffisance rénale chez autosomique dominante polyzystischer maladie rénale - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - comprimés - a): tolvaptanum 60 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 16.838 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. b): tolvaptanum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 73.826 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - le ralentissement de la progression de l'zystenentwicklung et insuffisance rénale chez autosomique dominante polyzystischer maladie rénale - synthetika