Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. le traitement de la maladie rénale chez les patients souffrant d'hypertension et de diabète de type 2 dans le cadre d'un antihypertenseur medicament régime (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - l'irbésartan, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. cette association à dose fixe, est indiqué chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'irbésartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:- les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. - les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bristol myers squibb pharma belgium sprl - xénon [133 xe] (gaz) - gaz - 925 mbq à la date de calibration - composition pour un flacon > xénon [133 xe] (gaz) : 925 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

bristol-myers squibb/pfizer eeig,bristol-myers squibb house - associés à l'apixaban - comprimé pelliculé - 2.5 mg - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - prévention des évènements thromboemboliques veineux (etev) chez les patients adultes ayant bénéficié d'une chirurgie programmée pour prothèse totale de hanche ou de genou.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

bristol-myers squibb/pfizer eeig,bristol-myers squibb house - associés à l'apixaban - comprimé pelliculé - 2.5 mg - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - prévention des évènements thromboemboliques veineux (etev) chez les patients adultes ayant bénéficié d'une chirurgie programmée pour prothèse totale de hanche ou de genou.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dichlorhydrate de daclatasvir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - daklinza est indiqué en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’hépatite c chronique infection par le virus (vhc) chez les adultes (voir les sections 4. 2, 4. 4 et 5. pour le vhc de génotype spécifique de l'activité, voir les sections 4. 4 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - dur capsuleszerit est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le vih les patients et les patients pédiatriques (âgés de trois mois) uniquement lorsque d'autres antirétroviraux ne peut pas être utilisé. la durée du traitement par zerit doit être limitée au temps le plus court possible. poudre orale solutionzerit est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le vih les patients et les patients pédiatriques (de la naissance) uniquement lorsque d'autres antirétroviraux ne peut pas être utilisé. la durée du traitement par zerit doit être limitée au temps le plus court possible.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinome, poumon non à petites cellules - antinéoplasiques et agents immunomodulateurs, des anticorps monoclonaux - nivolumab bms est indiqué pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules squameux localement avancé ou métastatique (nsclc) après une chimiothérapie chez l'adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bristol - myers squibb - paclitaxel - solution - 6 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > paclitaxel : 6 mg - taxanes