Humira Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

Velariq 1 mg/ml sol. i.vésic. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

velariq 1 mg/ml sol. i.vésic. ser. préremplie

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - chlorhydrate de oxybutynine 1,004 mg/ml - solution intravésicale - 1 mg/ml - chlorhydrate de oxybutynine 1.004 mg/ml - oxybutynin

MEDIKINET 20 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medikinet 20 mg, comprimé

medice arzneimittel pütter gmbh & co.kg - méthylphénidate - comprimé - 17,3 mg - composition pour un comprimé > méthylphénidate : 17,3 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg - psychostimulants, agents utilisés dans le tdah et nootropes; sympathomimétiques à action centrale

MEDIKINET 5 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medikinet 5 mg, comprimé

medice arzneimittel pütter gmbh & co.kg - méthylphénidate - comprimé - 4,35 mg - composition pour un comprimé > méthylphénidate : 4,35 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 5 mg - psychostimulants, agents utilisés dans le tdah et nootropes; sympathomimétiques à action centrale

MEDIKINET 10 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medikinet 10 mg, comprimé

medice arzneimittel pütter gmbh & co.kg - méthylphénidate - comprimé - 8,65 mg - composition pour un comprimé > méthylphénidate : 8,65 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - psychostimulants, agents utilisés dans le tdah et nootropes; sympathomimétiques à action centrale

ZOLMITRIPTAN WELDING 2,5 mg, comprimé orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zolmitriptan welding 2,5 mg, comprimé orodispersible

welding gmbh & co. kg - zolmitriptan - comprimé - 2,5 mg - composition pour un comprimé > zolmitriptan : 2,5 mg - agonistes sélectifs de la sérotonine (5ht1 )

ZOLMITRIPTAN WELDING 2,5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zolmitriptan welding 2,5 mg, comprimé pelliculé

welding gmbh & co. kg - zolmitriptan - comprimé - 2,5 mg - composition pour un comprimé > zolmitriptan : 2,5 mg - agonistes sélectifs de la sérotonine (5ht1)

ZOLTZICS 2,5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zoltzics 2,5 mg, comprimé pelliculé

welding gmbh & co. kg - zolmitriptan - comprimé - 2,5 mg - composition pour un comprimé > zolmitriptan : 2,5 mg - agonistes sélectifs de la sérotonine (5ht1)

ZOLTZICS 2,5 mg, comprimé orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zoltzics 2,5 mg, comprimé orodispersible

welding gmbh & co. kg - zolmitriptan - comprimé - 2,5 mg - composition pour un comprimé > zolmitriptan : 2,5 mg - agonistes sélectifs de la sérotonine (5ht1 )

Venclyxto Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - agents antinéoplasiques - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.