Human Albumin Baxalta 50 g/l sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

human albumin baxalta 50 g/l sol. perf. i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - albumine humaine 50 g/l - solution pour perfusion - 50 g/l - albumine humaine 50 mg/ml - albumin

Human Albumin Baxalta 50 g/l sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

human albumin baxalta 50 g/l sol. perf. i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - albumine humaine 50 g/l - solution pour perfusion - albumin

Concentré d'Antithrombine III Baxalta 500 UI sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

concentré d'antithrombine iii baxalta 500 ui sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - antithrombine iii 500 ui/10 ml - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 500 iu - antithrombine iii 50 ui/ml - antithrombin iii

Concentré d'Antithrombine III Baxalta 1000 UI sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

concentré d'antithrombine iii baxalta 1000 ui sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - antithrombine iii 1000 ui/20 ml - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 1000 iu - antithrombine iii 50 ui/ml - antithrombin iii

ALBUMINE HUMAINE BAXTER BIOSCIENCE 200 g/l, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

albumine humaine baxter bioscience 200 g/l, solution pour perfusion

baxalta innovations gmbh - albumine humaine plasmatique 200 g - solution - 200 g - pour 1 l de solution > albumine humaine plasmatique 200 g - groupe substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques. - l'albumine humaine est utilisée pour restaurer et maintenir le volume sanguin chez des patients qui ont perdu du sang ou des fluides corporels suite à certains états pathologiques.le choix de l'albumine préférentiellement à un colloïde de synthèse et la dose nécessaire seront fonction de l'état clinique de chaque patient.

FLEXBUMIN 200 g/l, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

flexbumin 200 g/l, solution pour perfusion

baxalta innovations gmbh - albumine humaine - solution - 200 g de protéines totales - composition pour 1 l > albumine humaine : 200 g de protéines totales - substituts du plasma et fractions proteiques plasmatiques

Subcuvia 160 mg/ml sol. inj./perf. i.m./s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

subcuvia 160 mg/ml sol. inj./perf. i.m./s.c. flac.

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline normale humaine 160 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 160 mg/ml - immunoglobuline polyvalente humaine 160 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Subcuvia 160 mg/ml sol. inj./perf. i.m./s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

subcuvia 160 mg/ml sol. inj./perf. i.m./s.c. flac.

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline normale humaine 160 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 160 mg/ml - immunoglobuline polyvalente humaine 160 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

FEIBA 500 U/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

feiba 500 u/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable

baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba - poudre - 500 unités feiba - pour 20 ml > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

Feiba 500 U sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

feiba 500 u sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - protéines de coagulation humaine 500 u - poudre et solvant pour solution injectable - 500 u - inhibiteur du facteur viii ayant une activité bypass 500 ui - factor viii inhibitor bypassing activity