MENCEVAX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique polyosidique des groupes A, France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mencevax, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. vaccin méningococcique polyosidique des groupes a,

laboratoire glaxosmithkline - polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a - poudre - 50 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe c : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe w135 : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe y : 50 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - groupe vaccin bactérien –

MENCEVAX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique polyosidique des groupes A, C, Y et W135 France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mencevax, poudre et solvant pour solution injectable. vaccin méningococcique polyosidique des groupes a, c, y et w135

laboratoire glaxosmithkline - polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a - poudre - 50 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe c : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe w135 : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe y : 50 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - groupe vaccin bactérien –

BENDAMUSTINE REDDY PHARMA 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine reddy pharma 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion

reddy pharma sas - chlorhydrate de bendamustine 180 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - solution - 180 mg - pour 4 ml de solution > chlorhydrate de bendamustine 180 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - groupe agents antineoplasiques, agents alkylants - - bendamustine reddy pharma 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments cytotoxiques.bendamustine reddy pharma 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses.bendamustine reddy pharma est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d'autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée pour vous ; lymphome non hodgkinien, qui n'a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab ; myélome multiple, dans les cas où le traitement par chimiothérapie à forte dose avec greffe autologue des cellules souches, ou le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n'est pas approprié pour vous.

MENCEVAX, poudre et solvant pour solution injectable multidose. Vaccin méningococcique polyosidique des groupes A, C, Yet W135 France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mencevax, poudre et solvant pour solution injectable multidose. vaccin méningococcique polyosidique des groupes a, c, yet w135

laboratoire glaxosmithkline - polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a - poudre - 50 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe c : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe w135 : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe y : 50 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - groupe vaccin bactérien

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé à partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (voir la section 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Spikevax Bivalent Original / Omicron Spikevax Bivalent Original / Omicron Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spikevax bivalent original / omicron spikevax bivalent original / omicron

moderna switzerland gmbh - imelasomeranum, elasomeranum - spikevax bivalent original / omicron - suspension: imelasomeranum 0.025 mg pro dosi, elasomeranum 0.025 mg pro dosi, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas pro dosi, cholesterolum pro dosi, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum pro dosi, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus pro dosi, trometamolum pro dosi, trometamoli hydrochloridum pro dosi, acidum aceticum pro dosi, natrii acetas pro dosi, saccharum pro dosi, aqua ad iniectabile, pro dosi. - spikevax bivalent original / omicron ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei personen ab 18 jahren indiziert. - les vaccins

Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 µg pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 µg pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren

pfizer ag - tozinameranum, riltozinameranum - comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren - suspension: tozinameranum 15 µg pro dosi, riltozinameranum 15 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - comirnaty original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 18 jahren - les vaccins

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

LEVACT 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levact 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

astellas pharma gmbh - bendamustine (chlorhydrate de) 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon de 26 ml > bendamustine (chlorhydrate de 25 mg - groupe agents antinéoplasiques, agents alkylants - classe pharmacothérapeutique - agents antinéoplasiques, agents alkylants, code atc : l01aa09levact appartient à un groupe de médicaments dénommés médicaments cytotoxiqueslevact est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses.levact est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée pour vous lymphome non hodgkinien, qui n’a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab myélome multiple, dans le cas où le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n’est pas approprié pour vous.

ORIGINAL UNSCENTED NASAL SPRAY Pulvérisation, à dose mesurée Canada - français - Health Canada

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actavis pharma company - chlorhydrate d'oxymétazoline - pulvérisation, à dose mesurée - 0.05% - chlorhydrate d'oxymétazoline 0.05% - vasoconstrictors