Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ceva santé animale sa-nv - actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine i (apxi) ; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine ii (apxii) ; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine iii (apxiii) - suspension injectable - actinobacillus pleuropneumoniae - actinobacillus/haemophilus vaccine - porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kernfarm b.v. - actinobacillus pleuropneumoniae, inactivé ; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine ii (apxii) ; actinobacillus pleuropneumoniae, inactivé ; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine i (apxi) ; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine iii (apxiii) - emulsion injectable - actinobacillus pleuropneumoniae - actinobacillus/haemophilus vaccine - porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine iii (apxiii) 50 u/dose; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine i (apxi) 50 u/dose; protéines de membrame externe d' actinobacillus pleuropneumoniae 50 u/dose; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine ii (apxii) 50 u/dose - solution injectable - actinobacillus pleuropneumoniae 600 mg - bordetella + pasteurella - porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kernfarm b.v. - actinobacillus pleuropneumoniae, inactivé ; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine ii (apxii) ; actinobacillus pleuropneumoniae, inactivé ; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine i (apxi) ; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine iii (apxiii) - emulsion injectable - actinobacillus/haemophilus vaccine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kernfarm b.v. - actinobacillus pleuropneumoniae, inactivé ; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine ii (apxii) ; actinobacillus pleuropneumoniae, inactivé ; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine i (apxi) ; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine iii (apxiii) - emulsion injectable - actinobacillus/haemophilus vaccine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kernfarm b.v. - actinobacillus pleuropneumoniae, inactivé ; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine ii (apxii) ; actinobacillus pleuropneumoniae, inactivé ; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine i (apxi) ; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine iii (apxiii) - emulsion injectable - actinobacillus/haemophilus vaccine

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

intervet - actinobacillus pleuropneumoniae - suspension injectable - porc charcutier, porc reproducteur

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

virbac - actinobacillus pleuropneumoniae - emulsion injectable

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine iii (apxiii) 50 u/dose; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine i (apxi) 50 u/dose; protéines de membrame externe d' actinobacillus pleuropneumoniae 50 u/dose; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine ii (apxii) 50 u/dose - solution injectable - bordetella + pasteurella

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - pigs; cattle; sheep - bovins: traitement et metaphylaxis de la maladie respiratoire bovine (brd), associée à mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni et mycoplasma bovis sensibles à tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. traitement de la kératoconjonctivite infectieuse bovine (ibk) associée à moraxella bovis sensible à la tulathromycine. porcs: traitement et metaphylaxis des maladies respiratoires porcines (srd) associé à actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis et bordetella bronchiseptica sensibles à tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. draxxin devrait seulement être employé si des porcs sont prévus pour développer la maladie dans les 2-3 jours. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.