Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - levetiracetam actavis group est indiqué en monothérapie dans le traitement des convulsions partielles-apparition avec ou sans généralisation secondaire chez des patients de 16 ans avec nouvellement diagnostiqués épilepsie. levetiracetam actavis group est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge de 1 mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group hf - chlorhydrate d'épirubicine - poudre - 2 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > chlorhydrate d'épirubicine : 2 mg - anthracyclines et apparentés

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group hf - glimépiride - comprimé - 3 mg - composition pour un comprimé > glimépiride : 3 mg - antidiabetique oral

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group hf - loratadine - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > loratadine : 10 mg - pharmaco-thérapeutique antihistaminiques par voie générale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group hf - rizatriptan - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > rizatriptan : 5 mg . sous forme de : benzoate de rizatriptan 7,265 mg - agonistes sélectifs des récepteurs de la sérotonine (5ht1 )

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group hf - diacéréine - gélule - 50 mg - composition pour une gélule > diacéréine : 50 mg - anti-arthrosique

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 mellitus de patients adultes atteints d'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotécan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agents antinéoplasiques - topotécan en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon récidivant à petites cellules [sclc] pour qui re-traitement avec le traitement de première intention n'est pas jugé approprié. le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de stade ivb de la maladie. les patients avec une exposition antérieure à la cisplatine, il doit exister un intervalle sans traitement pour justifier un traitement avec la combinaison.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - olanzapine - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > olanzapine : 10 mg - groupe antipsychotique, atc

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - olanzapine - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > olanzapine : 20 mg - groupe antipsychotique, atc