Trudexa Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

FLUVOXAMINE Abbott 100 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluvoxamine abbott 100 mg, comprimé pelliculé sécable

abbott healthcare products b.v. - maléate de fluvoxamine - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > maléate de fluvoxamine : 100 mg - antidépresseurs, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

FLUVOXAMINE Abbott 50 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluvoxamine abbott 50 mg, comprimé pelliculé sécable

abbott healthcare products b.v. - maléate de fluvoxamine - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > maléate de fluvoxamine : 50 mg - antidépresseurs, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

GOPTEN 2 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gopten 2 mg, gélule

abbott france - trandolapril - gélule - 2 mg - composition pour une gélule > trandolapril : 2 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

GOPTEN 0,5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gopten 0,5 mg, gélule

abbott france - trandolapril - gélule - 0,50 mg - composition pour une gélule > trandolapril : 0,50 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.

SIBUTRAL 15 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sibutral 15 mg, gélule

abbott france - sibutramine base - gélule - 12,55 mg - composition pour une gélule > sibutramine base : 12,55 mg . sous forme de : chlorhydrate de sibutramine monohydraté 15 mg - medicaments contre l'obesite a action centrale

SIBUTRAL 10 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sibutral 10 mg, gélule

abbott france - sibutramine base - gélule - 8,37 mg - composition pour une gélule > sibutramine base : 8,37 mg . sous forme de : chlorhydrate de sibutramine monohydraté 10 mg - medicaments contre l'obesite a action centrale

OCADRIK L.P., comprimé pelliculé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ocadrik l.p., comprimé pelliculé à libération prolongée

abbott france - trandolapril - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > trandolapril : 2 mg > chlorhydrate de vérapamil : 180 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) et inhibiteurs calciques

CLARITHROMYCINE Abbott 500 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clarithromycine abbott 500 mg, comprimé pelliculé

abbott france - clarithromycine - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > clarithromycine : 500 mg - antibacteriens a usage systemique

GOPTEN 4 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gopten 4 mg, gélule

abbott france - trandolapril - gélule - 4 mg - composition pour une gélule > trandolapril : 4 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion (iec) non associe