France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - topotécane 1 mg sous forme de : chlorhydrate de topotécane - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > topotécane 1 mg sous forme de : chlorhydrate de topotécane - alcaloïdes végétaux et autre produits naturel - classe pharmacothérapeutique : alcaloïdes végétaux et autre produits naturel - code atc : l01ce01.topotecane accord aide à détruire les tumeurs. un médecin ou un infirmier / une infirmière vous administrera le médicament sous la forme d’une perfusion dans une veine, à l’hôpital.topotecane accord est utilisé dans le traitement : du cancer de l’ovaire ou du cancer du poumon à petites cellules réapparu après une chimiothérapie, du cancer avancé du col de l’utérus quand un traitement par chirurgie ou radiothérapie n’est pas possible. lors du traitement du cancer du col de l’utérus, topotecane accord est associé à un autre médicament appelé cisplatine.votre médecin décidera avec vous si le traitement par topotecane accord est plus adapté qu’un nouveau traitement par votre chimiothérapie initiale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi oncology plc - topotécane - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer > topotécane : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - autres agents antinéoplasiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - topotécane - poudre - 1 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > topotécane : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - autre agent antinéoplasique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fair med healthcare gmbh - topotécane - poudre - 1 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > topotécane : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - groupe autre agent antinéoplasique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cardinal health uk 434 limited - topotécane - poudre - 1 mg - composition pour un flacon > topotécane : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - groupe autre agent antinéoplasique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cardinal health uk 434 limited - topotécane - poudre - 4 mg - composition pour un flacon > topotécane : 4 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - groupe autre agent antinéoplasique

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - inclisiranum jeder ml enthält inclisiran-natrium, das 189 mg inclisiran entspricht. (jede fertigspritze enthält 1,5 ml lösung mit 284 mg inclisiran (entspricht 300 mg inclisiran-natrium)) - leqvio injektionslösung - lösung: inclisiranum jeder ml enthält inclisiran-natrium, das 189 mg inclisiran entspricht. (jede fertigspritze enthält 1,5 ml lösung mit 284 mg inclisiran (entspricht 300 mg inclisiran-natrium)) 284 mg, aqua ad iniectabile, natrii hydroxidum, acidum phosphoricum, q.s. pro praeparatione. - leqvio ist bei erwachsenen mit hypercholesterinämie [einschliesslich heterozygoter familiärer hypercholesterinämie] oder gemischter dyslipidämie begleitend zu einer diät indiziert: in kombination mit einer maximal tolerierten statin-dosis mit oder ohne andere lipidsenkende therapien bei patienten, die eine zusätzliche low density lipoprotein cholesterin (ldl-c) senkung benötigen, oder allein oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statinintolerant sind oder für die statine kontraindiziert sind - synthetika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b-medical b.v. - pémétrexed disodique 604 mg - eq. pémétrexed 500 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 500 mg - pémétrexed disodique 604 mg - pemetrexed

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 5 mg/ml - solution buvable en gouttes - 5 mg/ml - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 5 mg/ml - levocetirizine