Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - bromure d'uméclidinium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - indiqué comme un traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - inclisiran (inclisiran sodique) - solution - 284mg - inclisiran (inclisiran sodique) 284mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - sclérose en plaque - immunosuppresseurs sélectifs - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 et 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Canada - français - Health Canada

lundbeck pharmaceuticals llc - vigabatrine - comprimé - 500mg - vigabatrine 500mg - miscellaneous anticonvulsants

Canada - français - Health Canada

lundbeck pharmaceuticals llc - vigabatrine - poudre pour solution - 500mg - vigabatrine 500mg - miscellaneous anticonvulsants

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - chlorhydrate de lincomycine - eq. lincomycine 500 mg - gélule - 500 mg - chlorhydrate de lincomycine - lincomycin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - chlorhydrate de lincomycine - eq. lincomycine 50 mg/ml - sirop - 250 mg/5 ml - chlorhydrate de lincomycine - lincomycin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - chlorhydrate de lincomycine - eq. lincomycine 300 mg/ml - solution injectable - 300 mg/ml - chlorhydrate de lincomycine - lincomycin