Canada - français - Health Canada

bausch health, canada inc. - chlorhydrate de bupropion - comprimé (à libération prolongée) - 150mg - chlorhydrate de bupropion 150mg - miscellaneous antidepressants

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire de l’abbe soury - extrait fluide de feuille d'hamamélis de virginie 0; extrait fluide d'écorce de viburnum 0 - solution - 3,82 g - pour une cuillère à café de 5 ml > extrait fluide de feuille d'hamamélis de virginie 0,191 g > extrait fluide d'écorce de viburnum 0,042 g - sans objet. - médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans les manifestations subjectives de l’insuffisance veineuse telles que jambes lourdes.son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.jouvence de l’abbe soury, solution buvable en flacon est indiqué chez les adultes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 14 jours.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire de l’abbe soury - hamamélis de virginie (feuille d') (extrait sec de) 91; viburnum (écorce) (extrait sec d') 12 - comprimé - 7 mg - pour un comprimé > hamamélis de virginie (feuille d' (extrait sec de 91,43 mg > viburnum (écorce (extrait sec d' 12,50 mg - sans objet. - jouvence de l’abbe soury, comprimé pelliculé est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans les manifestations subjectives de l’insuffisance veineuse telles que jambes lourdes.son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.jouvence de l’abbe soury, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 14 jours.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbvie - toxine botulinique type a 4 unités allergan - poudre - 4 unités allergan - pour 0,1 ml de solution reconstituée > toxine botulinique type a 4 unités allergan - autres myorelaxants à action périphérique - vistabel est un myorelaxant d'action périphérique.vistabel agit en bloquant les impulsions nerveuses dirigées vers tous les muscles dans lesquels il a été injecté. ceci empêche les muscles de se contracter en entraînant une paralysie temporaire et réversible.vistabel est utilisé, chez l’adulte, pour l’amélioration temporaire de l’apparence des rides suivantes : des rides verticales situées entre les sourcils, observées lors du froncement des sourcils et/ou, des rides en forme d’éventail (pattes d'oie) situées au coin des yeux observées lors d’un sourire forcé et/ou, des rides du front observées lors du haussement des sourcils,lorsque la sévérité des rides du visage entraîne un retentissement psychologique important.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - amphotéricine b 100 mg/20 ml - dispersion à diluer pour perfusion - 5 mg/ml - amphotéricine b 5 mg/ml - amphotericin b

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stallergenes - guêpe (venin de) 120 microgrammes de protéines - poudre - 120 microgrammes de protéines - pour un flacon de poudre > guêpe (venin de 120 microgrammes de protéines solvant > pas de substance active. - extraits allergéniques - classe pharmacothérapeutique : extraits allergéniques, insectes - code atc : v01aa07ce médicament est utilisé chez les adultes, adolescents et enfants de plus de 2 ans pour: le diagnostic cutané de l'allergie au venin de guêpe, le traitement de l’allergie aux piqûres (venin) de guêpe (immunothérapie allergénique).l'utilisation de ce médicament doit être supervisée par un médecin expérimenté en allergologie et dans le traitement de l'allergie par immunothérapie allergénique voir rubrique 3.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stallergenes - abeille (venin d') 120 microgrammes de protéines - poudre - 120 microgrammes de protéines - pour un flacon de poudre > abeille (venin d' 120 microgrammes de protéines solvant > pas de substance active. - extraits allergéniques - classe pharmacothérapeutique : extraits allergéniques, insectes - code atc : v01aa07ce médicament est utilisé chez les adultes, adolescents et enfants de plus de 2 ans pour: le diagnostic cutané de l'allergie au venin d'abeille, le traitement de l’allergie aux piqûres (venin) d'abeille (immunothérapie allergénique).l'utilisation de ce médicament doit être supervisée par un médecin expérimenté en allergologie et dans le traitement de l'allergie par immunothérapie allergénique. voir rubrique 3 .

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stallergenes - guêpe (venin de) - poudre - 550 microgrammes de protéines - composition pour un flacon de poudre > guêpe (venin de) : 550 microgrammes de protéines flacon de solvant de 1,8 ml composition > pas de substance active. : flacon de solvant de 6 ml composition > pas de substance active. : - allergenes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stallergenes - abeille (venin d') - poudre - 550 microgrammes de protéines - composition pour un flacon de poudre > abeille (venin d') : 550 microgrammes de protéines flacon de solvant de 1,8 ml composition > pas de substance active. : flacon de solvant de 6 ml composition > pas de substance active. : - allergenes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acino france sas - amphotéricine b 5 mg - suspension - 100,00 mg - pour 1 ml de suspension > amphotéricine b 5 mg - antimycosique a usage systemique - classe pharmacothérapeutique : antimycosique a usage systemique - code atc : j02aa01traitement des aspergilloses et des candidoses systémiques : chez les sujets ayant développé une insuffisance rénale sous amphotéricine b définie par :o l’élévation de la créatininémie au-dessus de 220 micromol/louo l’abaissement de la clairance de la créatinine au-dessous de 25 ml/min. en cas d’altération pré-existante et persistante de la fonction rénale définie par :o la créatininémie supérieure à 220 micromol/louo la clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.