ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oralair 100 ir & 300 ir, comprimé sublingual

stallergenes - dactyle aggloméré (extrait allergénique de pollen de) qsp 100 ir; extrait allergénique de pollen de flouve odorante qsp 100 ir; extrait allergénique de pollen d'ivraie vivace qsp 100 ir; extrait allergénique de pollen de pâturin des prés qsp 100 ir; extrait allergénique de pollen de fléole des prés qsp 100 ir - comprimé - qsp 100 ir - 100 ir pour un comprimé > dactyle aggloméré (extrait allergénique de pollen de qsp 100 ir > extrait allergénique de pollen de flouve odorante qsp 100 ir > extrait allergénique de pollen d'ivraie vivace qsp 100 ir > extrait allergénique de pollen de pâturin des prés qsp 100 ir > extrait allergénique de pollen de fléole des prés qsp 100 ir comprimé 300 ir pour un comprimé > dactyle aggloméré (extrait allergénique de pollen de qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen de flouve odorante qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen d'ivraie vivace qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen de pâturin des prés qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen de fléole des prés qsp 300 ir - extraits allergéniques - classe pharmacothérapeutique - code atc : extraits allergéniques, pollen de graminées - v01aa02.oralair contient un extrait allergénique de pollens de 5 graminées.le traitement par oralair est destiné à augmenter votre tolérance aux pollens de graminées dans le but de réduire ainsi vos symptômes allergiques.oralair est indiqué pour le traitement de l'allergie aux pollens de graminées se manifestant par une rhinite (éternuements, écoulement nasal ou démangeaisons, congestion nasale) avec ou sans conjonctivite (démangeaison des yeux et larmoiement) chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 5 ans.avant la mise en route de ce traitement, votre allergie aux pollens de graminées sera diagnostiquée par un médecin expérimenté et formé au traitement des maladies allergiques qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.

ORALAIR 300 IR, comprimés sublinguaux France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oralair 300 ir, comprimés sublinguaux

stallergenes - dactyle aggloméré (extrait allergénique de pollen de) qsp 300 ir; extrait allergénique de pollen de flouve odorante qsp 300 ir; extrait allergénique de pollen d'ivraie vivace qsp 300 ir; extrait allergénique de pollen de pâturin des prés qsp 300 ir; extrait allergénique de pollen de fléole des prés qsp 300 ir - comprimé - qsp 300 ir - pour un comprimé > dactyle aggloméré (extrait allergénique de pollen de qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen de flouve odorante qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen d'ivraie vivace qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen de pâturin des prés qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen de fléole des prés qsp 300 ir - extraits allergéniques - classe pharmacothérapeutique – code atc : extraits allergéniques, pollen de graminées - v01aa02.oralair contient un extrait allergénique de pollens de 5 graminées.le traitement par oralair est destiné à augmenter votre tolérance aux pollens de graminées dans le but de réduire ainsi vos symptômes allergiques.oralair est indiqué pour le traitement de l'allergie aux pollens de graminées se manifestant par une rhinite (éternuements, écoulement nasal ou démangeaisons, congestion nasale) avec ou sans conjonctivite (démangeaison des yeux et larmoiement) chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 5 ans.avant la mise en route de ce traitement, votre allergie aux pollens de graminées sera diagnostiquée par un médecin expérimenté et formé au traitement des maladies allergiques qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé à partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (voir la section 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - virus grippal réassorti (vivant atténué) de la souche suivante: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - grippe humaine - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée chez les enfants et les adolescents de 12 mois à moins de 18 ans. vaccin contre la grippe pandémique h5n1 astrazeneca doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Orylmyte 100 IR - 300 IR compr. subl. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orylmyte 100 ir - 300 ir compr. subl.

stallergènes s.a. - allergènes dermatophagoides farinae 50 ir (comprimé 100 ir); allergènes dermatophagoides pteronyssinus 50 ir (comprimé 100 ir); allergènes dermatophagoides farinae 150 ir (comprimé 300 ir); allergènes dermatophagoides pteronyssinus 150 ir (comprimé 300 ir) - comprimé sublingual - 100 ir - 300 ir - allergènes dermatophagoides farinae 50 ir; allergènes dermatophagoides pteronyssinus 50 ir; allergènes dermatophagoides farinae 150 ir; allergènes dermatophagoides pteronyssinus 150 ir - house dust mites

Orylmyte 100 IR compr. subl. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orylmyte 100 ir compr. subl.

stallergènes s.a. - dermatophagoides farinae, extrait 50 ir; dermatophagoides pteronyssinus, extrait 50 ir - comprimé sublingual - 100 ir - allergènes dermatophagoides farinae 50 ir; allergènes dermatophagoides pteronyssinus 50 ir - house dust mites

Orylmyte 300 IR compr. subl. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orylmyte 300 ir compr. subl.

stallergènes s.a. - dermatophagoides pteronyssinus, extrait 150 ir; dermatophagoides farinae, extrait 150 ir - comprimé sublingual - 300 ir - allergènes dermatophagoides farinae 150 ir; allergènes dermatophagoides pteronyssinus 150 ir - house dust mites

ORYLMYTE 100 IR, comprimé sublingual France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orylmyte 100 ir, comprimé sublingual

stallergenes - extrait allergénique de dermatophagoides farinae 50 ir; extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir - comprimé - pour un comprimé > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 50 ir > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir - extrait allergénique - classe pharmacothérapeutique - code atc : extrait allergénique, acariens - v01aa03.orylmyte contient des extraits d’allergènes d’acariens.orylmyte est indiqué pour le traitement de la rhinite allergique (inflammation de la muqueuse nasale) chez les adolescents (âgés de 12 à 17 ans) et les adultes. orylmyte agit en améliorant votre tolérance immunitaire (aptitude de votre organisme à supporter) aux acariens. il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 3 mois avant de remarquer une amélioration des symptômes.orylmyte 100 ir est destiné uniquement à la période d’augmentation progressive de la dose et non au traitement d’entretien.avant l’instauration de ce traitement, votre allergie sera diagnostiquée par un médecin qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.la première dose d’orylmyte doit être prise sous surveillance médicale. il est recommandé de rester en observation pendant au moins une demi-heure après la prise de la première dose. cette précaution permet de surveiller votre sensibilité au médicament. cela vous donnera également la possibilité de discuter des effets indésirables éventuels avec votre médecin.orylmyte est prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.

ORYLMYTE 100 IR, comprimé sublingual. ORYLMYTE 300 IR, comprimé sublingual France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orylmyte 100 ir, comprimé sublingual. orylmyte 300 ir, comprimé sublingual

stallergenes - extrait allergénique de dermatophagoides farinae 50 ir; extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir - comprimé - de 100 ir pour un comprimé > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 50 ir > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir comprimé de 300 ir pour un comprimé > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 150 ir > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 150 ir - extrait allergénique - classe pharmacothérapeutique - code atc : extrait allergénique, acariens - v01aa03.orylmyte contient des extraits d’allergènes d’acariens.orylmyte est indiqué pour le traitement de la rhinite allergique (inflammation de la muqueuse nasale) chez les adolescents (âgés de 12 à 17 ans) et les adultes. orylmyte agit en améliorant votre tolérance immunitaire (aptitude de votre organisme à supporter) aux acariens. il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 3 mois avant de remarquer une amélioration des symptômes.orylmyte 100 ir est destiné uniquement à la période d’augmentation progressive de la dose et non au traitement d’entretien.avant l’instauration de ce traitement, votre allergie sera diagnostiquée par un médecin qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.la première dose d’orylmyte doit être prise sous surveillance médicale. il est recommandé de rester en observation pendant au moins une demi-heure après la prise de la première dose. cette précaution permet de surveiller votre sensibilité au médicament. cela vous donnera également la possibilité de discuter des effets indésirables éventuels avec votre médecin.orylmyte est prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.