Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - diclofénac 46,5 mg - comprimé dispersible - 46,5 mg - diclofénac 46.5 mg - diclofenac

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - diméglumine (gadopentétate de) 46 - solution - 46,901 g - pour 100 ml > diméglumine (gadopentétate de 46,901 g - produit de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique - classe pharmacothérapeutique : produits de contraste pour imagerie par résonance magnétique - code atc : v-diversce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament est un produit de contraste radiologique (propriétés opacifiantes), il vous a été prescrit en vue d'un examen par irm (imagerie par résonance magnétique).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - diméglumine (gadopentétate de) 46 - solution - 46,901 g - pour 100 ml > diméglumine (gadopentétate de 46,901 g - produit de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique - classe pharmacothérapeutique : produits de contraste pour imagerie par résonance magnétique code atc : v‑diversce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament est un produit de contraste radiologique (propriétés opacifiantes), il vous a été prescrit en vue d'un examen par irm (imagerie par résonance magnétique).

Suisse - français - myHealthbox

bayer ag - quizalofop-p-éthyle; solvent naphtha (petroleum), heavy arom.; kerosine - unspecified; calcium dodecylbenzene sulfonate; dodecan-1-ol, ethoxylé - concentré émulsionnable (ec) - 5.2 %50 g/l; ; ; ; - 50 g/l quizalofop-p-Éthyle - herbicide ;

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - méthylphénidate 46 - comprimé - 46,7 mg - pour comprimé > méthylphénidate 46,7 mg sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 54 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : sympathomimétiques à action centrale, code atc : n06ba04dans quel cas est-il utilisé ?méthylphénidate viatris lp, comprimé à libération prolongée est utilisé pour le traitement du trouble de déficit de l’attention avec hyperactivité (tdah). il est utilisé chez les enfants âgés de 6 ans et plus et chez les adultes . il n’est instauré qu’après avoir essayé des traitements ne comportant pas de médicaments, tels qu’un suivi et une thérapie comportementale.méthylphénidate viatris lp n’est pas à utiliser pour le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans.comment agit-il ?méthylphénidate viatris lp augmente l’activité de certaines parties du cerveau hypoactives. ce médicament peut aider à améliorer l’attention (durée de l’attention), la concentration et peut réduire les comportements impulsifs.ce médicament fait partie d’un programme de traitement incluant habituellement une thérapie : psychologique, éducative et sociale.méthylphénidate est prescrit uniquement par des médecins ayant l’expérience des troubles du comportement de l’enfance, de l’adolescence ou de l’adulte. si vous êtes un adulte n’ayant jamais reçu de traitement, le spécialiste procédera à des tests afin de confirmer que vous êtes atteint de tdah depuis l’enfance. bien qu’il n’existe pas de traitement curatif pour le tdah, ce dernier peut être contrôlé par la mise en place de programmes de traitement.a propos du tdahles enfants et les adolescents atteints de tdah présentent des difficultés : à rester assis et à se concentrer.ils ne sont pas responsables de ces difficultés.beaucoup d’enfants et d’adolescents luttent pour pouvoir parvenir à rester assis et se concentrer. le tdah peut engendrer des problèmes dans la vie quotidienne. les enfants et les adolescents atteints du tdah peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs. ils ont du mal à bien se comporter chez eux, à l’école ou dans d’autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent des difficultés à se concentrer. ils se sentent souvent agités, impatients et manquant d’attention. ils peuvent éprouver des difficultés à organiser leur vie privée et professionnelle.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par un médicament.le tdah n’affecte pas l’intelligence d’un enfant ou d’un adolescent.

Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

bayer (schweiz) ag - quizalofop-p-éthyle; solvent naphtha (petroleum), heavy arom.; kerosine - unspecified; calcium dodecylbenzene sulfonate; dodecan-1-ol, ethoxylé - ecconcentré émulsifiable - 5.2 %50 g/l; ; ; ; - herbicide ;

Suisse - français - myHealthbox

bayer ag - fosétyl; folpet - granulé dispersible dans l'eau (wg) - 46.6 % [sous forme 50% de fosétyl aluminium]; 25 % ; - 46,6 % fosétyle-aluminium; 25 % folpet - fongicide ;

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - paraffine liquide légère 23; vaseline 46 - gelée - 23,16 g - pour 100 g de gelée orale > paraffine liquide légère 23,16 g > vaseline 46,32 g - laxatif lubrifiant - classe pharmacothérapeutique : laxatif lubrifiant - code atc : a06aa01a : appareil digestif et métabolismece médicament est préconisé dans le traitement symptomatique de la constipation.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boiron - passiflora incarnata pour préparations homéopathiques 0; stramonium pour préparations homéopathiques 0; nux moschata pour préparations homéopathiques 0; hyoscyamus niger pour préparations homéopathiques 0 - comprimé - 0,625 mg (3 dh) - pour un comprimé > passiflora incarnata pour préparations homéopathiques 0,625 mg (3 dh > stramonium pour préparations homéopathiques 0,625 mg (5 ch > nux moschata pour préparations homéopathiques 0,625 mg (4 ch > hyoscyamus niger pour préparations homéopathiques 0,625 mg (5 ch) - medicament homeopathique. - homeogene 46, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles légers du sommeil.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

unimed - chlorure de potassium - solution injectable - 7.46 % - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - -apports de potassium pour assurer les besoins quotidients du malade lors de l'alimentation par voie parentérale. -traitement d'une hypokaliémie et correction d'une déplétion potassique lors de désordres sévères ou lorsque les apports, par voie entérale, sont impossibles ou insuffisants.