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ipsen pharma - triptoréline 22 - poudre - 22,5 mg - pour un flacon > triptoréline 22,5 mg sous forme de : triptoréline (embonate de solvant > pas de substance active. - hormones et apparentés - analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines - code atc : l02a e04.decapeptyl lp 22,5 mg contient de la triptoréline, qui est semblable à une hormone appelée l’hormone entraînant la libération de gonadotrophines (gnrh). c’est une forme à libération prolongée conçue pour libérer lentement 22,5 mg de triptoréline sur une période de 6 mois (vingt-quatre semaines). chez l’homme, la triptoréline fait diminuer le taux de testostérone (hormone). chez la femme, la triptoréline abaisse le taux d’œstrogènes. chez l’homme, decapeptyl lp 22,5 mg est utilisé pour traiter le cancer de la prostate hormono-dépendant localement avancé et le cancer de la prostate hormono-dépendant étendu à d’autres parties du corps (cancer métastatique). il est aussi utilisé en association à la radiothérapie pour traiter le cancer de la prostate localisé à haut risque ou localement avancé.chez les enfants de 2 ans et plus, decapeptyl lp 22,5mg est utilisé pour traiter la puberté qui apparaît à un très jeune âge, c’est-à-dire avant 8 ans chez les filles et 10 ans chez les garçons (puberté précoce).

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chugai pharma france - lénograstim 13 - poudre - 13,4 millions ui (105 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 13,4 millions ui (105 microgrammes solvant > pas de substance active. - cytokines - classe pharmacothérapeutique : cytokines - code atc : l03aa10le nom de votre médicament est granocyte, 13 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion en seringue préremplie (appelé granocyte dans cette notice).granocyte contient une substance active appelée lénograstim. elle appartient au groupe des médicaments appelés cytokines.granocyte agit en aidant votre organisme à produire plus de globules blancs qui permettent de lutter contre les infections : ces globules blancs sont fabriqués dans votre moelle osseuse. granocyte stimule votre moelle osseuse afin de produire davantage de cellules appelées « cellules souches sanguines ». il aide ensuite ces jeunes cellules sanguines à se transformer en cellules sanguines matures totalement fonctionnelles. en particulier, il aide à produire plus de globules blancs appelés neutrophiles. les neutrophiles sont importants pour combattre les infections.granocyte est utilisé : après traitement anti-cancéreux, si le taux de vos globules blancs dans le sang est trop bas (appelé « neutropénie »)certains traitements anti-cancéreux (aussi appelés « chimiothérapie ») affectent votre moelle osseuse. ceci se traduit par une diminution des globules blancs dans votre sang. cette diminution touche plus particulièrement les neutrophiles et est appelée « neutropénie ». elle dure jusqu’à ce que votre organisme soit capable de produire plus de globules blancs dans votre sang. quand le nombre de neutrophiles est faible, il est plus facile d’avoir des infections. certaines peuvent quelquefois être très graves. granocyte va aider à réduire la durée des neutropénies en stimulant votre organisme à fabriquer de nouveaux globules blancs dans votre sang. quand il est nécessaire d’augmenter vos propres cellules souches sanguines (appelé « mobilisation »)granocyte peut être utilisé pour stimuler votre moelle osseuse afin de produire plus de cellules souches sanguines. ceci s’appelle la « mobilisation ». granocyte peut être utilisé seul, ou éventuellement après une chimiothérapie. ces cellules souches sanguines sont prélevées dans votre sang et collectées à l’aide d’une machine spéciale (ce processus s’appelle « cytaphérèse »). elles peuvent ensuite être stockées puis vous sont redonnées par transfusion. après greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguinessi vous devez recevoir une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines, vous recevrez d’abord une dose élevée de chimiothérapie ou une irradiation corporelle totale. ceci a pour but d’éliminer vos cellules malades. vous recevrez ensuite la greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines par transfusion sanguine. cela prendra un certain temps pour que votre nouvelle moelle osseuse commence à produire de nouvelles cellules sanguines (y compris les globules blancs). granocyte aidera votre organisme à accélérer la récupération de vos nouveaux globules blancs. quand vous souhaitez faire don de vos cellules souches sanguinesgranocyte peut aussi être utilisé chez les donneurs sains. dans ce cas-là il est utilisé pour stimuler la moelle osseuse afin qu’elle produise des cellules souches sanguines supplémentaires. ceci s’appelle la mobilisation (voir ci-dessus). ces donneurs sains peuvent ensuite faire don de leurs cellules souches sanguines à un receveur qui en aurait besoin.granocyte peut être utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.

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ibsa pharma sas - lévothyroxine sodique anhydre 13 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - capsule - 13 microgrammes - pour une capsule > lévothyroxine sodique anhydre 13 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - hormones thyroïdiennes - classe pharmacothérapeutique : hormones thyroïdiennes, code atc : h03a a01.la substance active de tcaps est l’hormone thyroïdienne, lévothyroxine sodique (t4) produite de façon synthétique, identique à l’hormone thyroïdienne naturelle, tant du point de vue de sa structure que de son action.tcaps est utilisé dans les situations suivantes : pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes en cas d’activité insuffisante de la glande thyroïde (hypothyroïdie), pour prévenir la récidive du goitre après une opération, chez les patients présentant une fonction thyroïdienne normale, pour le traitement d’un goitre bénin chez patients présentant une fonction thyroïdienne normale, pour la suppression d’une nouvelle croissance tumorale (malignité) de la thyroïde, en particulier après une chirurgie, et pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes. spécifique aux dosages 13, 25, 50, 75, 88 et 100 microgrammes: pour le traitement d’accompagnement dans le traitement d’une activité excessive de la glande thyroïde (hyperthyroïdie), spécifique aux dosages de 100 et 200 microgrammes : pour le diagnostic de la fonction thyroïdienne (un test de suppression thyroïdienne).

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ibsa pharma sas - lévothyroxine sodique anhydre 13 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - solution - 13 microgrammes - pour 1 ml de solution > lévothyroxine sodique anhydre 13 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - hormones thyroïdiennes - classe pharmacothérapeutique : hormones thyroïdiennes, code atc : h03a a01.la substance active de tsoludose est l’hormone thyroïdienne, lévothyroxine sodique (t4) produite de façon synthétique, identique à l’hormone thyroïdienne naturelle, tant du point de vue de sa structure que de son action.tsoludose est utilisé dans les situations suivantes : pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes en cas d’activité insuffisante de la glande thyroïde (hypothyroïdie), pour prévenir la récidive du goitre après une opération, chez les patients présentant une fonction thyroïdienne normale, pour le traitement d’un goitre bénin chez les patients présentant une fonction thyroïdienne normale, pour la suppression d’une nouvelle croissance tumorale (malignité) de la thyroïde, en particulier après une chirurgie, et pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes, spécifique aux dosages 13, 25, 50, 75, 88 et 100 microgrammes : pour le traitement d’accompagnement dans le traitement d’une activité excessive de la glande thyroïde (hyperthyroïdie), spécifique aux dosages de 100 et 200 microgrammes : pour le diagnostic de la fonction thyroïdienne (un test de suppression thyroïdienne).

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uni-pharma kleon tsetis pharmaceutical laboratories s.a. - lévothyroxine sodique anhydre 13 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - comprimé - 13 microgrammes - pour un comprimé > lévothyroxine sodique anhydre 13 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - hormones thyroïdiennes - classe pharmacothérapeutique : hormones thyroïdiennes , code atc: h03a a01.la lévothyroxine sodique, la substance active dans ce médicament, est une hormone thyroïdienne de synthèse pour le traitement des maladies et dérèglements de la glande thyroïde. elle agit comme les hormones thyroïdiennes naturelles.thyrofix est indiqué : pour traiter le goitre chez les patients (principalement des adultes) ayant une fonction thyroïdienne normale, pour prévenir la récidive du goitre après chirurgie, pour remplacer les hormones thyroïdiennes naturelles, lorsque la glande thyroïde n’en produit pas assez, pour empêcher la croissance tumorale chez des patients atteints d'un cancer de la thyroïde.thyrofix dosé à 13 microgrammes, 25 microgrammes, 50 microgrammes, 62 microgrammes, 75 microgrammes, 88 microgrammes et 100 microgrammes sont également utilisés pour équilibrer les taux d’hormones thyroïdiennes, lorsque la surproduction d’hormones est traitée par des antithyroïdiens de synthèse.

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laboratoires lavipharm sas - trinitrine 22 - dispositif - 22,4 mg - pour un dispositif > trinitrine 22,4 mg - vasodilatateur utilise en cardiologie/ dérivé nitre - vasodilatateur utilise en cardiologie/derive nitre - code atc : c01da02traitement préventif de la crise d'angor.trinipatch est indiqué chez les adultes.

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bayer healthcare sas - lévonorgestrel 13 - système - 13,50 mg - de diffusion pour un système de diffusion intra-utérin > lévonorgestrel 13,50 mg - système de diffusion intra-utérin en plastique contenant un progestatif - jaydess est utilisé pour éviter une grossesse (contraception) pour une durée maximale de trois ans.jaydess est un système de diffusion intra-utérin (siu) en forme de t qui, une fois mis en place dans l’utérus, libère lentement une faible quantité d’hormone appelée le lévonorgestrel.jaydess agit en réduisant la croissance mensuelle de la muqueuse de l’utérus et en épaississant la glaire cervicale. ces actions empêchent le spermatozoïde et l’ovule d’entrer en contact et évitent ainsi la fécondation d’un ovule par un spermatozoïde.

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medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 22 - solution - 22,5 mg - pour un stylo prérempli de 0,45 ml de solution > méthotrexate 22,5 mg - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique – code atc : autres immunosuppresseurs - l04ax03.metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde sévère et active chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des formes modérées à sévères du psoriasis chez les patients adultes et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte ; des formes légères à modérées de la maladie de crohn chez l’adulte lorsqu’un traitement adéquat par d’autres médicaments n’est pas possible.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.la maladie de crohn est un type de maladie inflammatoire des intestins qui peut affecter n’importe quelle région du tube gastro-intestinal et provoque des symptômes tels que des douleurs abdominales, de la diarrhée, des vomissements ou une perte de poids.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - bicarbonate de sodium 0,1785 g; macrogol 13,125 g; chlorure de sodium 0,3507 g; chlorure de potassium 0,0466 g - poudre pour solution buvable - 13,8 g - macrogol 3.350 13.125 g; chlorure de potassium 46.6 mg; chlorure de sodium 350.7 mg; bicarbonate de sodium 178.5 mg - macrogol, combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - acetate de leuproréline 22,5 mg - eq. leuproréline 20,87 mg - poudre et solvant pour solution injectable - 22,5 mg - acetate de leuproréline 22.5 mg - leuprorelin