Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neutec inhaler ireland ltd. - xinafoate de salmétérol 0,073 mg - eq. salmétérol 0,05 mg; propionate de fluticasone 0,1 mg - poudre pour inhalation en récipient unidose - 50 µg/dose - 100 µg/dose - xinafoate de salmétérol 0.073 mg; propionate de fluticasone 0.1 mg - salmeterol and fluticasone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neutec inhaler ireland ltd. - xinafoate de salmétérol 0,073 mg - eq. salmétérol 0,05 mg; propionate de fluticasone 0,25 mg - poudre pour inhalation en récipient unidose - 50 µg/dose - 250 µg/dose - xinafoate de salmétérol 0.073 mg; propionate de fluticasone 0.25 mg - salmeterol and fluticasone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reckitt benckiser (healthcare) sa-nv - flurbiprofène 8,8748 mg/0,54 ml - solution pour pulvérisation buccale - 8,75 mg/dose - flurbiprofène 16.2 mg/ml - flurbiprofen

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neutec inhaler ireland ltd. - xinafoate de salmétérol 0,073 mg - eq. salmétérol 0,05 mg; propionate de fluticasone 0,5 mg - poudre pour inhalation en récipient unidose - 50 µg/dose - 500 µg/dose - xinafoate de salmétérol 0.073 mg; propionate de fluticasone 0.5 mg - salmeterol and fluticasone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reckitt benckiser (healthcare) sa-nv - flurbiprofène 8,75 mg - pastille - 8,75 mg - flurbiprofène 8.75 mg - flurbiprofen

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - bromure de tiotropium 15,6 µg - eq. tiotropium 0,013 mg - poudre pour inhalation en gélule - 10 µg/dose - bromure de tiotropium 15.6 µg - tiotropium bromide

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - exubera est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 notadequately contrôlé par antidiabétiques oraux et nécessitant une thérapie à l'insuline. exubera est également indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de diabète de type 1, en outre à long ou un intermédiaire agissant sous-cutanée de l'insuline, pour lesquels les avantages potentiels ofadding insuline inhalée l'emportent sur les problèmes de sécurité potentiels (voir la section 4.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menarini international operations luxembourg s.a. - bilastine 10 mg - comprimé orodispersible - 10 mg - bilastine 10 mg - bilastine