Strepfen Honing & Eucalyptus 8.75 mg pastille

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Flurbiprofène 8,75 mg

Disponible depuis:

Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV

Code ATC:

R02AX01

DCI (Dénomination commune internationale):

Flurbiprofen

Dosage:

8,75 mg

forme pharmaceutique:

Pastille

Composition:

Flurbiprofène 8.75 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Flurbiprofen

Descriptif du produit:

CTI code: 592613-02 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 592613-01 - Taille de l'emballage: 8 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 592613-04 - Taille de l'emballage: 32 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 592613-03 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 592613-05 - Taille de l'emballage: 36 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

2021-12-07

Notice patient

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NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
STREPFEN MIEL & EUCALYPTUS 8,75 MG PASTILLES
Flurbiprofène
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice par votre médecin ou votre pharmacien.
● Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
● Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou
information.
● Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à
votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
● Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez
aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1 Qu’est-ce que Strepfen Miel & Eucalyptus 8,75 mg pastilles et dans
quel cas est-il utilisé ?
2 Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Strepfen Miel & Eucalyptus 8,75 mg
pastilles ?
3 Comment utiliser Strepfen Miel & Eucalyptus 8,75 mg pastilles ?
4 Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5 Comment conserver Strepfen Miel & Eucalyptus 8,75 mg pastilles ?
6 Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE STREPFEN MIEL & EUCALYPTUS 8,75 MG PASTILLES ET
DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Strepfen Miel & Eucalyptus 8,75 mg pastilles contient du
flurbiprofène.
Le flurbiprofène est un produit anti-inflammatoire non stéroïdiens
(AINS), avec des propriétés
antidouleur, antipyrétique et anti-inflammatoire.
Strepfen Miel & Eucalyptus 8,75 mg pastilles est utilisé pour
soulager les symptômes de maux de
gorge tels qu’un endolorissement, des douleurs et un gonflement au
niveau de la gorge et difficultés
de déglutition, chez les adultes et enfants âgés de 12 ans et plus,
pendant une courte durée.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vo

Résumé des caractéristiques du produit

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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Strepfen Miel & Eucalyptus 8,75 mg pastilles
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une pastille contient 8,75 mg de flurbiprofène
Excipients à effet notoires:
Isomalt (E953)
2032,18 mg / pastille
Maltitol (E965)
509,03 mg / pastille
Alcool benzylique
0,00169 mg / pastille
Parfums contenant des allergènes*
* dans l’arôme de Miel et Eucalyptus 13.00 mg/ pastille
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Pastille
Pastille de forme ronde, de couleur brun pâle à jaune, ayant un
diamètre de 19 mm et portant un
symbole gravé sur ses deux faces.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Strepfen Miel & Eucalyptus 8 ,75 mg pastilles est indiqué pour
soulager les symptômes du mal
de gorge
pendant une courte durée chez les adultes et enfants âgés de plus
de 12 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Uutiliser la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte
possible nécessaire au
soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4).
Adultes et enfants âgés de plus de 12 ans :
Une pastille à sucer/laisser fondre lentement dans la bouche toutes
les 3 à 6 heures, selon les
besoins. Maximum 5 pastilles sur une période de 24 heures.
Il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament pendant plus de
trois jours.
Enfants : Ce médicament n’est pas indiqué chez les enfants de
moins de 12 ans.
Sujets âgés : Une recommandation posologique générale ne peut
être formulée étant donné
qu’à ce jour l’expérience clinique est limitée. Les sujets
âgés présentent un risque accru de
conséquences graves liées aux réactions indésirables.
Altération de la fonction hépatique: Chez les patients souffrant
d’insuffisance hépatique légère à
modérée, la dose ne doit pas être réduite. Le flurbiprofène est
contre-indiqué chez les patients
souffrant d’insuffisance hépatique grave (voir rubrique 4.3).
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