Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - l'azilsartan médoxomil - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - ipreziv est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymphome À cellules b - agents antinéoplasiques - polivy en combinaison avec bendamustine et rituximab est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute/réfractaire diffus à grandes cellules b lymphome (lmnh) qui ne sont pas des candidats pour la greffe de cellules souches hématopoïétiques. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - l'abacavir (sous forme de sulfate), la lamivudine, la zidovudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - trizivir est indiqué pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) chez les adultes. cette association fixe remplace les trois composants (abacavir, lamivudine et zidovudine) est utilisée séparément dans les mêmes doses. il est recommandé que le traitement est commencé avec l'abacavir, la lamivudine et la zidovudine séparément pour les six à huit semaines. le choix de cette association fixe devrait être fondée non seulement sur le potentiel d'adhésion critères, mais principalement sur les prévisions de l'efficacité et des risques liés à la trois analogues nucléosidiques. la démonstration du bénéfice de trizivir est principalement basé sur les résultats d'études réalisées dans le traitement des patients naïfs ou modérément antirétroviral des patients avec des non-avancé de la maladie. chez les patients avec une charge virale élevée (>100 000 copies/ml) choix de la thérapie nécessite une attention particulière. dans l'ensemble, la la suppression virologique avec cette triple nucléosidiques de régime pourrait être inférieure à celle obtenue avec d'autres multitherapies notamment les inhibiteurs de la protéase boosté ou non-nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs de la, par conséquent, l'utilisation du médicament ne doit être envisagée dans des circonstances spéciales (e. la co-infection avec la tuberculose). avant d'initier un traitement par l'abacavir, le dépistage pour le transport de l'allèle hla-b*5701 allèle doit être effectué dans tout patient infecté par le vih, indépendamment de l'origine raciale. le dépistage est également recommandé avant la ré-ouverture de l'abacavir chez les patients de l'inconnu, l'allèle hla-b*5701 d'état qui ont déjà toléré l'abacavir (voir "la gestion après une interruption de trizivir thérapie"). l'abacavir ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle hla-b*5701 allèle, sauf si aucune autre option thérapeutique est disponible chez ces patients, basée sur le traitement de l'histoire et les tests de résistance.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - néoplasmes pancréatiques - agents antinéoplasiques - traitement de l’adénocarcinome métastatique du pancréas, en combinaison avec 5 fluoro-uracile (5-fu) et la leucovorine (lv), chez les patients adultes qui ont progressé suite gemcitabine fondée thérapie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bavarian nordic a/s - salmonella enterica sérovar typhi - gélule - supérieur ou égale à 2.10^9 cellules - pour une gélule > salmonella enterica sérovar typhi, souche ty21a (vivante, atténuée supérieur ou égale à 2.10^9 cellules - vaccins bactériens - classe pharmacothérapeutique : vaccins bactériens - code atc : j07ap01.vivotif est un vaccin oral qui stimule une réponse immunitaire contre un type de bactérie appelé salmonella typhi qui provoque la fièvre typhoïde. il est utilisé pour la protection contre la fièvre typhoïde chez les adultes et les enfants âgés de 5 ans et plus.comment agit vivotif, gélule gastro-résistanteles bactéries vaccinales contenues dans vivotif ont été modifiées de façon à ce qu’elles ne puissent pas provoquer la fièvre typhoïde mais stimulent quand même le système de défense naturel de l’organisme pour combattre les bactéries qui causent la fièvre typhoïde.autres types de maladies causées par des bactéries salmonellail existe de nombreux autres types de bactéries salmonella. la plupart de celles-ci provoquent des maladies accompagnées de diarrhée qui sont très différentes de la fièvre typhoïde. elles sont également moins graves. vivotif ne peut pas vous protéger contre les infections causées par ces autres types de bactéries salmonella.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

emergent biosolutions berna gmbh - salmonella typhi la vie stamm ty 21a - capsules - salmonella typhi la vie stamm ty 21a min.2 mia. u., antiox.: e 300, color.: e 127, excipiens de la capsule. - immunisation active contre la fièvre typhoïde abdominalis, à partir de l'âge de 5. ans - les vaccins

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - cellules de cartilage autologues viables caractérisées expansées ex vivo exprimant des protéines de marquage spécifiques - maladies du cartilage - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - réparation des anomalies du cartilage symptomatique unique du condyle fémoral du genou (international cartilage repair society [icrs] grade iii ou iv) chez l'adulte. concomitante asymptomatiques lésions du cartilage (rvs de grade i ou ii) pourraient être présents. démonstration de l'efficacité est basée sur un essai contrôlé randomisé évaluant l'efficacité de chondrocelect chez les patients avec des lésions entre 1 et 5 cm2.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

macopharma - méthoxsalène 0,02 mg/ml - solution pour la préparation ex vivo de fractions sanguines - 20 µg/ml - méthoxsalène 0.02 mg - other immunostimulants

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bavarian nordic berna gmbh - salmonella typhi la vie stamm ty 21a - capsules - salmonella typhi viva stamm ty 21a min.2 mia. u., salmonella typhi inactivata stamm ty 21a, saccharum 7.9-44 mg, e 300, caseinum hydrolysatum, magnesii stearas, lactosum max. 176.4 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 127, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), Überzug: hypromellosi phthalas, diethylis phthalas, ethylenglycolum, pro capsula. - immunisation active contre la fièvre typhoïde abdominalis, à partir de l'âge de 5. ans - les vaccins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

paxvax berna gmbh - capsules