Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - safinamidum - les comprimés pelliculés - safinamidum 50 mg ut safinamidi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, coperta: hypromellosum, macrogolum 6000, kalii aluminii silicas, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - la maladie de parkinson idiopathique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - safinamidum - les comprimés pelliculés - safinamidum 100 mg ut safinamidi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, coperta: hypromellosum, macrogolum 6000, kalii aluminii silicas, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - la maladie de parkinson idiopathique - synthetika

Canada - français - Health Canada

valeo pharma inc - safinamide (mÉsylate de safinamide) - comprimé - 50mg - safinamide (mÉsylate de safinamide) 50mg - monoamine oxidase b inhibitors

Canada - français - Health Canada

valeo pharma inc - safinamide (mÉsylate de safinamide) - comprimé - 100mg - safinamide (mÉsylate de safinamide) 100mg - monoamine oxidase b inhibitors

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - méthanesulfonate de safinamide - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - xadago est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de parkinson idiopathique (pp) comme traitement adjuvant à une dose stable de la lévodopa (l-dopa), seul ou en combinaison avec d’autres médicaments pd en milieu-aux stades patients fluctuantes.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - comprimés pelliculés - rufinamidum 100 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.49 mg. - traitement d'appoint des crises de lennox-gastaut syndrome chez les patients à partir de la 1. ans - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - comprimés pelliculés - rufinamidum 200 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 40 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.98 mg. - traitement d'appoint des crises de lennox-gastaut syndrome chez les patients à partir de la 1. ans - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - comprimés pelliculés - rufinamidum 400 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 80 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.96 mg. - traitement d'appoint des crises de lennox-gastaut syndrome chez les patients à partir de la 1. ans - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - suspension buvable - rufinamidum 40 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 175 mg, propylenglycolum 25 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, acidum citricum, hydroxyethylcellulosum, dimeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, silica colloidalis hydrica, macrogoli stearas, e 210 max. 0.005 mg, e 200, acidum sulfuricum, poloxamerum 188, aromatica (orange) cum alcohol benzylicus, e 202, e 218 1.2 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.3 mg, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.22 mg. - traitement d'appoint des crises de lennox-gastaut syndrome chez les patients à partir de la 1. ans - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - ongentys est indiqué comme adjuvant aux préparations de la lévodopa / inhibiteurs de décarboxylase dopa (ddci) chez des patients adultes atteints de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose qui ne peuvent pas être stabilisés sur ces combinaisons. ongentys est indiqué comme adjuvant aux préparations de la lévodopa / inhibiteurs de décarboxylase dopa (ddci) chez des patients adultes atteints de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose qui ne peuvent pas être stabilisés sur ces combinaisons.