RISPOVAL 4 BVD RS PI3 IBR LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

rispoval 4 bvd rs pi3 ibr lyophilisat et suspension pour suspension injectable pour bovins

zoetis france - herpesvirus bovin, virus de la diarrhée virale bovine, virus parainfluenza bovin, virus respiratoire syncytial bovin - lyophilisat et suspension pour suspension injectable - bovins

Bovilis IBR Marker Inac susp. inj. i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bovilis ibr marker inac susp. inj. i.m. flac.

intervet international b.v. - herpèsvirus bovin inactivé type 1 (bhv1) - suspension injectable - herpèsvirus bovin inactivé type 1 (bhv1) - bovine viral diarrhea (bvd) - bovin

Bovilis IBR Marker Live susp. nas. (lyoph. + solv.)/susp. inj. (lyoph. + solv.) i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bovilis ibr marker live susp. nas. (lyoph. + solv.)/susp. inj. (lyoph. + solv.) i.m. flac.

intervet international b.v. - herpèsvirus vivant bovin type 1 (bhv1) - lyophilisat et solvant pour suspension nasale; lyophilisat et solvant pour suspension injectable - herpèsvirus vivant bovin type 1 (bhv1) - bovine viral diarrhea (bvd) - bovin

Bovilis IBR Marker Live susp. inj. (lyoph. + solv.)/susp. nas. (lyoph. + solv.) i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bovilis ibr marker live susp. inj. (lyoph. + solv.)/susp. nas. (lyoph. + solv.) i.m. flac.

intervet international b.v. - herpèsvirus vivant bovin type 1 (bhv1) - lyophilisat et solvant pour suspension nasale; lyophilisat et solvant pour suspension injectable - herpèsvirus vivant bovin type 1 (bhv1) - bovine viral diarrhea (bvd) - bovin

FIXR IBR Marker Live susp. inj. (lyoph. + solv.) i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fixr ibr marker live susp. inj. (lyoph. + solv.) i.m. flac.

bioveta a.s. - herpèsvirus vivant bovin type 1 (bhv1), ge négative - lyophilisat et solvant pour suspension injectable - herpèsvirus bovin type 1 (bhv1) vivant atténué - bovine rhinotracheitis virus (ibr) - bovin

Rispoval IBR Marker Inactivatum susp. inj. s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rispoval ibr marker inactivatum susp. inj. s.c. flac.

zoetis belgium sa-nv - herpèsvirus bovin inactivé type 1 (bhv1), ge négative - suspension injectable - virus de la rhinotrachéite (ibr) infectieuse bovin - live and inactivated viral vaccines - bovin

Rispoval IBR-Marker Vivum susp. inj. (lyoph. + solv.) i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rispoval ibr-marker vivum susp. inj. (lyoph. + solv.) i.m. flac.

zoetis belgium sa-nv - herpèsvirus vivant bovin type 1 (bhv1), ge négative - lyophilisat et solvant pour suspension injectable - virus de la rhinotrachéite (ibr) infectieuse bovin - live and inactivated viral vaccines - bovin

Cevac MD Rispens susp. inj. (à diluer) s.c. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cevac md rispens susp. inj. (à diluer) s.c. amp.

ceva santé animale sa-nv - virus d’herpès aviare 2, vivant, cellule associée 800 pfu/dose/5000 pfu/dose - suspension à diluer pour suspension injectable - virus marek - avian herpes virus (marek's disease) - volaille

Hiprabovis IBR Marker Live Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - virus de l'herpès bovin ge- tk- double-gène-délété vivant de type 1, souche ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologiques - bétail - pour l'immunisation active des bovins à partir de l'âge de trois mois à l'encontre de l'espèce bovine virus de l'herpès de type 1 (bohv-1) afin de réduire les signes cliniques de la rhinotrachéite infectieuse bovine (ibr) et le virus de l'excrétion. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de vaccination de base. durée de l'immunité: 6 mois après l'achèvement du régime de vaccination de base.