France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alk abello a/s - extrait allergénique de pollen de fléole des prés 10 hep - solution - 10 hep - pour 1 ml > extrait allergénique de pollen de fléole des prés 10 hep - tests de l’allergie - classe pharmacothérapeutique - code atc : sans objet.soluprick est réservé à l'usage diagnostic exclusivement.ii est utilisé pour le bilan diagnostic de l'allergie.ii contient une solution (2 ml) d'extraits de pollen de fléole des prés (phleum pratense) destinée à la réalisation de tests cutanés (prick-test cutané).un allergène est une substance qui peut provoquer une maladie allergique chez certains sujets (allergique à cet allergène).

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alk abello a/s - extrait allergénique de pollen de fléole des prés 75 000 sq-t - lyophilisat - 75 000 sq-t - pour un lyophilisat > extrait allergénique de pollen de fléole des prés 75 000 sq-t - extrait allergénique - classe pharmacothérapeutique - code atc : extrait allergénique, pollen de graminée - v01aa02.grazax contient un extrait allergénique de pollen de graminée de phléole des prés (phleum pratense). grazax est utilisé chez l’adulte et l’enfant (à partir de 5 ans) pour le traitement de la rhinite et de la conjonctivite allergiques provoquées par les pollens de graminées. ce traitement modifie l’évolution de l’allergie en améliorant votre tolérance immunitaire envers les pollens de graminées.chez l’enfant, l’indication du traitement doit être posée par un médecin expérimenté dans le traitement des maladies allergiques de l’enfant.lors de l’examen médical, le médecin évaluera vos symptômes allergiques et réalisera un test cutané (prick test) ou un prélèvement sanguin afin de confirmer le bien fondé d’un traitement par grazax.il est recommandé de prendre le premier lyophilisat sublingual sous surveillance médicale. votre médecin pourra ainsi évaluer avec vous votre tolérance au traitement et la survenue éventuelle d’effets secondaires.grazax doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.

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biogaran - extrait purifié de pépin de raisin - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > extrait purifié de pépin de raisin : 150 mg - vasculoprotecteur / medicament agissant sur les capillaires

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stallergenes - extrait allergénique de dermatophagoides farinae 50 ir; extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir - comprimé - pour un comprimé > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 50 ir > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir - extrait allergénique - classe pharmacothérapeutique - code atc : extrait allergénique, acariens - v01aa03.orylmyte contient des extraits d’allergènes d’acariens.orylmyte est indiqué pour le traitement de la rhinite allergique (inflammation de la muqueuse nasale) chez les adolescents (âgés de 12 à 17 ans) et les adultes. orylmyte agit en améliorant votre tolérance immunitaire (aptitude de votre organisme à supporter) aux acariens. il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 3 mois avant de remarquer une amélioration des symptômes.orylmyte 100 ir est destiné uniquement à la période d’augmentation progressive de la dose et non au traitement d’entretien.avant l’instauration de ce traitement, votre allergie sera diagnostiquée par un médecin qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.la première dose d’orylmyte doit être prise sous surveillance médicale. il est recommandé de rester en observation pendant au moins une demi-heure après la prise de la première dose. cette précaution permet de surveiller votre sensibilité au médicament. cela vous donnera également la possibilité de discuter des effets indésirables éventuels avec votre médecin.orylmyte est prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.

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stallergenes - extrait allergénique de dermatophagoides farinae 50 ir; extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir - comprimé - de 100 ir pour un comprimé > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 50 ir > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir comprimé de 300 ir pour un comprimé > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 150 ir > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 150 ir - extrait allergénique - classe pharmacothérapeutique - code atc : extrait allergénique, acariens - v01aa03.orylmyte contient des extraits d’allergènes d’acariens.orylmyte est indiqué pour le traitement de la rhinite allergique (inflammation de la muqueuse nasale) chez les adolescents (âgés de 12 à 17 ans) et les adultes. orylmyte agit en améliorant votre tolérance immunitaire (aptitude de votre organisme à supporter) aux acariens. il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 3 mois avant de remarquer une amélioration des symptômes.orylmyte 100 ir est destiné uniquement à la période d’augmentation progressive de la dose et non au traitement d’entretien.avant l’instauration de ce traitement, votre allergie sera diagnostiquée par un médecin qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.la première dose d’orylmyte doit être prise sous surveillance médicale. il est recommandé de rester en observation pendant au moins une demi-heure après la prise de la première dose. cette précaution permet de surveiller votre sensibilité au médicament. cela vous donnera également la possibilité de discuter des effets indésirables éventuels avec votre médecin.orylmyte est prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.

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stallergenes - extrait allergénique de dermatophagoides farinae 150 ir; extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 150 ir - comprimé - pour un comprimé > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 150 ir > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 150 ir - extrait allergénique - classe pharmacothérapeutique - code atc : extrait allergénique, acariens - v01aa03.orylmyte contient des extraits d’allergènes d’acariens.orylmyte est indiqué pour le traitement de la rhinite allergique (inflammation de la muqueuse nasale) chez les adolescents (âgés de 12 à 17 ans) et les adultes. orylmyte agit en améliorant votre tolérance immunitaire (aptitude de votre organisme à supporter) aux acariens. il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 3 mois avant de remarquer une amélioration des symptômes.avant l’instauration de ce traitement, votre allergie sera diagnostiquée par un médecin qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.la première dose d’orylmyte doit être prise sous surveillance médicale. il est recommandé de rester en observation pendant au moins une demi-heure après la prise de la première dose. cette précaution permet de surveiller votre sensibilité au médicament. cela vous donnera également la possibilité de discuter des effets indésirables éventuels avec votre médecin.orylmyte est prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interféron bêta-1b - sclérose en plaque - les immunostimulants, - extavia est indiqué pour le traitement des patients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si elle est suffisamment grave pour justifier le traitement avec des corticostéroïdes par voie intraveineuse, si les autres causes possibles ont été exclus et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie;les patients atteints de sep récurrente-rémittente de la sclérose en plaques et de deux ou plus de deux poussées au cours des deux dernières années;les patients atteints de sclérose en plaques secondairement progressive avec une maladie active, comme en témoignent les rechutes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - phosphate tédizolid - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - lactate de sodium 4,5 g; chlorure de calcium 0,257 g; chlorure de magnésium 0,051 g; icodextrine 75 g; chlorure de sodium 5,4 g - solution pour dialyse péritonéale - isotonic solutions

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - lactate de sodium 4,5 g; chlorure de calcium 0,257 g; chlorure de magnésium 0,051 g; icodextrine 75 g; chlorure de sodium 5,4 g - solution pour dialyse péritonéale - isotonic solutions