Ovaleap Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ovaleap

theramex ireland limited - follitropine alfa - anovulation - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - chez les adultes womenanovulation (y compris le syndrome des ovaires polykystiques) chez les femmes qui ont été réfractaire au traitement au citrate de clomiphène;la stimulation de multifollicular développement chez les femmes subissant une superovulation pour les technologies de reproduction assistée (art) telles que la fécondation in vitro (fiv), le transfert intratubaire de gamètes et zygote transfert intratubaire;ovaleap en association avec de l'hormone lutéinisante (lh) et de la préparation est recommandée pour la stimulation du développement folliculaire chez les femmes ayant de graves de la lh et de la fsh carence. dans les essais cliniques de ces patients ont été définis par un développement endogène taux de lh niveau < 1. 2 ui/l. chez les adultes menovaleap est indiqué pour la stimulation de la spermatogenèse chez les hommes qui ont acquis ou congénital ou hypogonadisme hypogonadotrope concomitant avec la gonadotrophine chorionique humaine (hcg) thérapie.

ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actonelcombi 35 mg + 1000 mg/880 ui, comprimé pelliculé et granulés effervescents

theramex ireland limited - risédronate monosodique anhydre 35 mg équivalent à 32 - comprimé - 35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide résidronique - pour un comprimé > risédronate monosodique anhydre 35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide résidronique sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté granulés pour un sachet de granulés effervescents > calcium élément 1000 mg sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg > cholécalciférol 880 ui - bisphosphonates - c'est une association de médicaments constituée de comprimés de risédronate monosodique et de sachets de calcium/vitamine d3.comprimés de risédronate monosodiqueles comprimés contiennent du risédronate monosodique qui appartient à un groupe de médicaments non-hormonaux appelés bisphosphonates, utilisés dans le traitement de maladies des os. il agit directement sur vos os et les rend plus forts et par conséquent moins susceptibles de casser.l'os est un tissu vivant. l'os vieux est constamment remplacé par de l'os neuf.l'ostéoporose se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause quand l'os devient plus fragile et plus susceptible de casser lors d'une chute ou d'une compression.les vertèbres, la hanche et le poignet sont les principaux sites de fractures, qui peuvent cependant affecter n'importe lequel de vos os. les fractures dues à l'ostéoporose peuvent également provoquer des douleurs dorsales, une réduction de la taille et un dos voûté. beaucoup de patients ostéoporotiques ne se plaignent pas de symptômes et vous pouvez même ne pas savoir que vous êtes ostéoporotique.sachets de calcium/vitamine d3les sachets contiennent des granulés effervescents de calcium/vitamine d3 qui apportent le calcium et la vitamine d3 dont votre corps a besoin pour renforcer vos os.actonelcombi est utilisé pour traiter l'ostéoporose, même dans les cas sévères, chez les femmes ménopausées qui ont également besoin d'un supplément quotidien en calcium et en vitamine d3 après diagnostic médical. ce traitement réduit le risque de fractures vertébrales et de hanche.

RISEDRONATE EG 75 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

risedronate eg 75 mg, comprimé pelliculé

eg labo - laboratoires eurogenerics - risédronate monosodique anhydre 75 mg équivalent à 69 - comprimé - 75 mg équivalent à 69,6 mg d'acide risédronique - pour un comprimé > risédronate monosodique anhydre 75 mg équivalent à 69,6 mg d'acide risédronique sous forme de : risédronate monosodique - biphosphonates - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba07.risedronate eg fait partie d’un groupe de médicaments non-hormonaux appelés bisphosphonates, utilisés dans le traitement de maladies des os.il agit directement sur l'os et le rend plus fort et par conséquent moins susceptible de casser.l'os est un tissu vivant. l’os vieux est constamment remplacé par de l’os neuf.l'ostéoporose se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause au moment de laquelle l'os devient plus fragile et plus susceptible de casser lors d'une chute ou d'une tension.les vertèbres, la hanche et le poignet sont les principaux sites des fractures, bien qu'elles puissent être situées sur n'importe quel autre os. les fractures dues à l'ostéoporose peuvent également provoquer des douleurs dorsales, une réduction de la taille et un dos voûté. beaucoup de patientes ostéoporotiques n'ont pas de symptômes et vous pouvez même ne pas savoir que vous l'êtes.risedronate eg est indiqué dans le traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées.

RISEDRONATE ARROW 75 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

risedronate arrow 75 mg, comprimé pelliculé

arrow generiques - risédronate monosodique anhydre 75 mg équivalent à 69 - comprimé - 75 mg équivalent à 69,6 mg d'acide risédronique - pour un comprimé > risédronate monosodique anhydre 75 mg équivalent à 69,6 mg d'acide risédronique sous forme de : risédronate monosodique - bisphosphonates - classe pharmacothérapeutique : bisphosphonates - code atc : m05ba07.qu’est-ce que risedronate arrow 75 mg, comprimé pelliculé ?risedronate arrow 75 mg, comprimé pelliculé fait partie d'un groupe de médicaments non-hormonaux appelés bisphosphonates, utilisés dans le traitement de maladies des os. il agit directement sur l'os et le rend plus fort et, par conséquent, moins susceptible de casser.l'os est un tissu vivant. l'os vieux est constamment éliminé de votre squelette et remplacé par de l'os neuf.l'ostéoporose se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause quand l'os devient moins solide, plus fragile et plus susceptible de casser lors d'une chute ou d'une tension.les vertèbres, la hanche et le poignet sont les principaux sites des fractures, bien qu'elles puissent être situées sur n'importe quel autre os. les fractures dues à l'ostéoporose peuvent également provoquer des douleurs dorsales, une réduction de la taille et un dos voûté. beaucoup de patientes ostéoporotiques n'ont pas de symptômes et vous pouvez même ne pas savoir que vous l'êtes.dans quel cas risedronate arrow 75 mg, comprimé pelliculé est-il utilisé ?traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées.

TEICOPLANINE ALTAN 400 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teicoplanine altan 400 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable

altan pharma limited - téicoplanine 400 mg équivalents à au moins 400 000 ui - poudre - 400 mg équivalents à au moins 400 000 ui - pour un flacon > téicoplanine 400 mg équivalents à au moins 400 000 ui solvant > pas de substance active. - glycopeptides antibactériens - classe pharmacothérapeutique : glycopeptides antibactériens, code atc : j01xa02.teicoplanine altan est un antibiotique. il contient une substance active appelée « teicoplanine ». il agit en tuant les bactéries responsables d’infections dans votre organisme.teicoplanine altan est utilisé chez les adultes et les enfants (y compris les nouveau-nés) pour traiter des infections bactériennes : de la peau et des tissus situés sous la peau, parfois appelés « tissus mous » des os et des articulations des poumons des voies urinaires du cœur – infection appelée « endocardite » de la paroi de l’abdomen – péritonite du sang, dans le cadre de l’une des infections mentionnées ci-dessus.teicoplanine altan peut être utilisé pour traiter certaines infections dues à « clostridium difficile », une bactérie présente dans l’intestin. pour cela, teicoplanine altan est pris par voie orale sous la forme d’une solution.

TEICOPLANINE ALTAN 200 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teicoplanine altan 200 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable

altan pharma limited - téicoplanine 200 mg équivalents à au moins 200 000 ui - poudre - 200 mg équivalents à au moins 200 000 ui - pour un flacon > téicoplanine 200 mg équivalents à au moins 200 000 ui solvant > pas de substance active. - glycopeptides antibactériens - classe pharmacothérapeutique : glycopeptides antibactériens, code atc : j01xa02.teicoplanine altan est un antibiotique. il contient une substance active appelée « teicoplanine ». il agit en tuant les bactéries responsables d’infections dans votre organisme.teicoplanine altan est utilisé chez les adultes et les enfants (y compris les nouveau-nés) pour traiter des infections bactériennes : de la peau et des tissus situés sous la peau, parfois appelés « tissus mous » des os et des articulations des poumons des voies urinaires du cœur – infection appelée « endocardite » de la paroi de l’abdomen – péritonite du sang, dans le cadre de l’une des infections mentionnées ci-dessus.teicoplanine altan peut être utilisé pour traiter certaines infections dues à « clostridium difficile », une bactérie présente dans l’intestin. pour cela, teicoplanine altan est pris par voie orale sous la forme d’une solution.

TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

targocid 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable

sanofi winthrop industrie - téicoplanine 100 mg équivalents à au moins 100 000 ui - poudre - 100 mg équivalents à au moins 100 000 ui - pour un flacon > téicoplanine 100 mg équivalents à au moins 100 000 ui solvant > pas de substance active. - glycopeptides antibactériens - classe pharmacothérapeutique : glycopeptides antibactériens - code atc : j01xa02.targocid est un antibiotique. il contient une substance active appelée « teicoplanine ». il agit en tuant les bactéries responsables d’infections dans votre organisme.targocid est utilisé chez les adultes et les enfants (y compris les nouveau-nés) pour traiter des infections bactériennes : de la peau et des tissus situés sous la peau, parfois appelés « tissus mous », des os et des articulations, des poumons, des voies urinaires, du cœur - infection appelée « endocardite », de la paroi de l’abdomen - péritonite, du sang, dans le cadre de l’une des infections mentionnées ci-dessus.targocid peut être utilisé pour traiter certaines infections dues à « clostridium difficile », une bactérie présente dans l’intestin. pour cela, targocid est pris par voie orale sous la forme d’une solution.

TARGOCID 400 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

targocid 400 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable

sanofi winthrop industrie - téicoplanine 400 mg équivalents à au moins 400 000 ui - poudre - 400 mg équivalents à au moins 400 000 ui - pour un flacon > téicoplanine 400 mg équivalents à au moins 400 000 ui solvant > pas de substance active. - glycopeptides antibactériens - classe pharmacothérapeutique : glycopeptides antibactériens - code atc : j01xa02.targocid est un antibiotique. il contient une substance active appelée « teicoplanine ». il agit en tuant les bactéries responsables d’infections dans votre organisme.targocid est utilisé chez les adultes et les enfants (y compris les nouveau-nés) pour traiter des infections bactériennes : de la peau et des tissus situés sous la peau, parfois appelés « tissus mous », des os et des articulations, des poumons, des voies urinaires, du cœur – infection appelée « endocardite », de la paroi de l’abdomen – péritonite, du sang, dans le cadre de l’une des infections mentionnées ci-dessus.targocid peut être utilisé pour traiter certaines infections dues à « clostridium difficile », une bactérie présente dans l’intestin. pour cela, targocid est pris par voie orale sous la forme d’une solution.

TARGOCID 200 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

targocid 200 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable

sanofi winthrop industrie - téicoplanine 200 mg équivalents à au moins 200 000 ui - poudre - 200 mg équivalents à au moins 200 000 ui - pour un flacon > téicoplanine 200 mg équivalents à au moins 200 000 ui solvant > pas de substance active. - glycopeptides antibactériens - classe pharmacothérapeutique : glycopeptides antibactériens - code atc : j01xa02.targocid est un antibiotique. il contient une substance active appelée « teicoplanine ». il agit en tuant les bactéries responsables d’infections dans votre organisme.targocid est utilisé chez les adultes et les enfants (y compris les nouveau-nés) pour traiter des infections bactériennes : de la peau et des tissus situés sous la peau, parfois appelés « tissus mous », des os et des articulations, des poumons, des voies urinaires, du cœur - infection appelée « endocardite », de la paroi de l’abdomen - péritonite, du sang, dans le cadre de l’une des infections mentionnées ci-dessus.targocid peut être utilisé pour traiter certaines infections dues à « clostridium difficile », une bactérie présente dans l’intestin. pour cela, targocid est pris par voie orale sous la forme d’une solution.

TEICOPLANINE HIKMA 200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teicoplanine hikma 200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable

hikma farmaceutica (portugal) sa - téicoplanine 200 mg équivalents à au moins 200 000 ui - poudre - 200 mg équivalents à au moins 200 000 ui - pour un flacon > téicoplanine 200 mg équivalents à au moins 200 000 ui - glycopeptides antibactériens - classe pharmacothérapeutique : glycopeptides antibactériens, code atc : j01xa02.teicoplanine hikma est un antibiotique. il contient une substance active appelée « teicoplanine ». il agit en tuant les bactéries responsables d’infections dans votre organisme.teicoplanine hikma est utilisé chez les adultes et les enfants (y compris les nouveau-nés) pour traiter des infections bactériennes : de la peau et des tissus situés sous la peau, parfois appelés « tissus mous » des os et des articulations des poumons des voies urinaires du cœur - infection appelée « endocardite » de la paroi de l’abdomen - péritonite du sang, dans le cadre de l’une des infections mentionnées ci-dessus.teicoplanine hikma peut être utilisé pour traiter certaines infections dues à « clostridioides difficile », une bactérie présente dans l’intestin. pour cela, la solution est prise par voie orale.