Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

msd animal health s.p.r.l.-b.v.b.a. - salmonella enteritidis, inactivé 1 10*9 cells/dose; salmonella typhimurium, inactivé 1 10*9 cells/dose - suspension injectable - salmonella typhimurium; salmonella enteritidis - avian infectious bronchitis virus - volaille

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunologiques - chats - pour l'immunisation active des chats sains de neuf semaines ou plus contre la panleucopénie féline et le virus de la leucémie féline et contre les maladies respiratoires causées par la rhinotrachéite féline virus, le calicivirus félin et chlamydophila felis.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - clobetasoni-17 butyras - crème - clobetasoni-17 butyras 0.5 mg, glyceroli monostearas 40-55, alcohol cetylicus et stearylicus 48 mg, apis cera synthetica, glyceroli monostearas, macrogoli 5000 monostearas, dimeticonum 20, glycerolum, chlorocresolum 1 mg, acidum citricum, acidum citricum monohydricum, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. - inflammables, non infectés dermatoses - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - clobetasoni-17 butyras - pommade - clobetasoni-17 butyras 0,5 mg, paraffinum liquide, vaselinum album, le parfum pour 1 g de la. - inflammables, non infectés dermatoses - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus vivant atténué de la maladie d'aujeszky - immunologiques - les cochons - immunisation active des porcs à partir de l'âge de 10 semaines pour prévenir la mortalité et les signes cliniques de la maladie d'aujeszky et réduire l'excrétion du virus de la maladie d'aujeszky. l'immunisation passive de la descendance de vacciner les cochettes et les truies à réduire la mortalité et les signes cliniques de la maladie d'aujeszky et à réduire l'excrétion de la maladie d'aujeszky champ de virus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hémoglobinurie paroxystique - immunosuppresseurs - soliris est indiqué chez les adultes et les enfants pour le traitement de:hémoglobinurie paroxystique nocturne (hpn). la preuve de l'avantage clinique est démontré chez les patients avec une hémolyse avec symptôme clinique(s) à titre indicatif de haute activité de la maladie, indépendamment de la transfusion de l'histoire (voir la section 5. atypique, syndrome hémolytique et urémique (shua). soliris est indiqué chez les adultes pour le traitement de:réfractaire de myasthénie généralisée (gmm) chez les patients qui sont anti-récepteur de l'acétylcholine (rach) des anticorps positifs (voir la section 5. neuromyélite optique d'un trouble du spectre (nmosd) chez les patients qui sont anti-aquaporine-4 (aqp4) des anticorps positifs avec une rechute de la maladie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - virus de la varicelle souche oka (vivant - poudre - supérieur ou égal 1350 ufp - pour une dose de 0,5 ml de suspension reconstituée > virus de la varicelle souche oka (vivant, atténué supérieur ou égal 1 350 ufp solvant > pas de substance active. - vaccins viraux – virus de la varicelle - classe pharmacothérapeutique : vaccins viraux – virus de la varicelle, code atc : j07bk01.varivax est un vaccin qui permet la protection contre la varicelle des adultes et des enfants. les vaccins sont utilisés pour vous protéger, vous ou votre enfant, contre les maladies infectieuses.varivax peut être administré aux personnes âgées de 12 mois ou plus.varivax peut être administré aux nourrissons à partir de l'âge de 9 mois dans certaines circonstances, conformément au calendrier vaccinal national ou lors de situations épidémiques.il peut aussi être administré aux personnes n'ayant pas d'antécédent de varicelle, mais ayant été exposées à la varicelle.une vaccination dans les 3 jours suivant l'exposition peut aider à prévenir la varicelle ou à diminuer sa sévérité résultant en des lésions cutanées moindres et une durée plus courte de la maladie. de plus, il existe des données limitées montrant qu'une vaccination dans les 5 jours suivant l'exposition peut réduire la sévérité de la maladie.comme tout autre vaccin, varivax ne protège pas complètement tous les individus contre les formes naturellement acquises de varicelle.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - poulet - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - virus de la grippe inactivé; virus de la grippe fragmenté; virus de la grippe fragmenté; virus de la grippe fragmenté - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - pour une dose de 0,5 ml > virus de la grippe inactivé, fragmenté, souche a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/victoria/4897/2022, ivr-238 15 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche a/darwin/9/2021 (h3n2 - souche analogue (a/darwin/6/2021, ivr-227 15 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche b/austria/1359417/2021 - souche analogue (b/austria/1359417/2021, bvr-26 15 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche b/phuket/3073/2013 - souche analogue (b/phuket/3073/2013, type sauvage 15 microgrammes d'hémagglutinine - vaccin contre la grippe - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la grippe, code atc : j07bb02.fluarixtetra est un vaccin. ce vaccin vous aide à vous protéger contre la grippe, en particulier si vous présentez un risque élevé de complications associées. fluarixtetra doit être utilisé selon les recommandations officielles.lorsqu’une personne reçoit le vaccin fluarixtetra, le système immunitaire (le système de défense naturelle de l’organisme) développe sa propre protection (anticorps) contre la maladie. aucun des composants contenus dans le vaccin ne peut provoquer la grippe.la grippe est une maladie qui peut se propager rapidement et qui est causée par différentes souches de virus qui peuvent changer chaque année. c’est pourquoi, vous pouvez avoir besoin d’être vacciné chaque année. la période la plus à risque de contracter la grippe se situe pendant les mois les plus froids, entre octobre et mars. si vous n’avez pas été vaccinés durant l’automne, il est encore possible de l’être jusqu’au printemps car vous courrez le risque de contracter la grippe jusqu’à cette période. votre médecin pourra vous recommander le meilleur moment pour vous faire vacciner.fluarixtetra vous protègera contre les quatre souches de virus contenues dans le vaccin, environ 2 à 3 semaines après l’injection.la période d’incubation de la grippe est de quelques jours ; ainsi, si vous êtes exposé à la grippe juste avant ou juste après la vaccination, vous pouvez encore développer la maladie.le vaccin ne vous protégera pas contre un rhume même si certains des symptômes sont similaires à ceux de la grippe.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix hexa est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladie due à haemophilus influenzae type b.